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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC18006 structure
    GC18006Sumatriptan Succinate
    CAS: 103628-48-4
    纯度: >99.50%

    Sumatriptan Succinate是一种具有口服活性的5-HT1受体激动剂，对5-HT1D、5-HT1B和5-HT1F受体的IC 50 值分别为7.3nM、9.3nM和17.8nM。

  • GC18008 structure
    GC18008PCI-34051
    CAS: 950762-95-5
    纯度: >99.00%

    PCI-34051是一种高效且选择性的HDAC8抑制剂，其IC 50 为10nM。

  • GC18013 structure
    GC18013S 14506 hydrochloride
    CAS: 286369-38-8

    A 5-HT 1A receptor agonist

  • GC18032 structure
    GC18032QL-IX-55
    CAS: 1223002-54-7

    QL-IX-55 是一种选择性的 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1/酵母 mTORC1/酵母 mTORC2 的 IC50 分别为 50/50/10-50 nM。

  • GC18036 structure
    GC18036Cefditoren Pivoxil
    CAS: 117467-28-4
    纯度: >99.00%

    An orally bioavailable prodrug form of cefditoren

  • GC18043 structure
    GC18043Doripenem
    CAS: 148016-81-3
    纯度: >98.00%

    A broad-spectrum antibiotic

  • GC18050 structure
    GC18050Pimasertib (AS-703026)
    CAS: 1236699-92-5
    纯度: >99.50%

    A MEK1/2 inhibitor

  • GC18065 structure
    GC18065ZJ 43
    CAS: 723331-20-2

    ZJ 43 是一种有效的 NAAG 肽酶抑制剂，IC50 为 2.4 nM，Ki 为 0.8 nM。

  • GC18072 structure
    GC18072Prazosin HCl
    CAS: 19237-84-4
    纯度: >99.50%

    Prazosin HCl是一种特异性的α1-肾上腺素能受体（α 1 -AR）的拮抗剂，与人类重组α 1A -AR、α 1B -AR和α 1D -AR的结合常数（K i 值）分别为0.2、0.25和0.32nM，与α 2 -AR的K i 值分别为340和3.7nM（在表达α 2A -AR 的 HT-29 细胞和表达α 2B -AR 的 NG108 细胞中）。

  • GC18074 structure
    GC18074PF-03814735
    CAS: 942487-16-3
    纯度: >99.00%

    PF-03814735 是一种有效的、具有口服生物利用度的 Aurora1 和 Aurora2 激酶的可逆抑制剂，IC50 值分别为 0.8nM 和 5nM 。

  • GC18084 structure
    GC18084Nimesulide
    CAS: 51803-78-2
    纯度: >99.50%

    An NSAID and COX2 inhibitor

  • GC18087 structure
    GC18087VU 0357121
    CAS: 433967-28-3
    纯度: >99.50%

    A positive allosteric modulator of mGluR5

  • GC18091 structure
    GC18091Entacapone sodium salt
    CAS: 1047659-02-8

    A reversible COMT inhibitor

  • GC18092 structure
    GC18092Tolazoline HCl
    CAS: 59-97-2
    纯度: >98.00%

    An α 1 - and α 2 -adrenergic receptor antagonist

  • GC18095 structure
    GC18095Ezatiostat
    CAS: 168682-53-9
    纯度: >98.00%

    Ezatiostat是一种谷胱甘肽的三肽类似物、选择性的口服活性的谷胱甘肽S-转移酶P1-1（GSTP1）抑制剂。

  • GC18102 structure
    GC18102Paroxetine maleate
    CAS: 64006-44-6

    5-HT uptake inhibitor

  • GC18106 structure
    GC18106Calyculin A
    CAS: 101932-71-2
    纯度: >99.00% / >98.00% / >95.00%

    Calyculin A是蛋白磷酸酶1（PP1）和蛋白磷酸酶2A（PP2A）的强效抑制剂, IC 50 值分别为2nM和0.5–1.0nM。

  • GC18107 structure
    GC18107Salinomycin sodium salt
    CAS: 55721-31-8
    纯度: >98.00%

    Salinomycin sodium salt是一种由 Streptomyces albus 发酵产生的大环聚醚离子载体抗生素。

  • GC18116 structure
    GC18116SEW 2871
    CAS: 256414-75-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A potent, selective S1P 1 receptor agonist

  • GC18117 structure
    GC18117XL413
    CAS: 1169558-38-6

    A potent inhibitor of Cdc7

  • GC18118 structure
    GC18118SDZ 220-581
    CAS: 174575-17-8
    纯度: >99.00%

    SDZ 220-581 是一种具有口服活性、强效、竞争性 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。

  • GC18119 structure
    GC18119GSK429286A
    CAS: 864082-47-3
    纯度: >98.50%

    A ROCK inhibitor

  • GC18123 structure
    GC18123TAK-700 salt
    CAS: 426219-53-6

    Androgen synthesis inhibitor

  • GC18140 structure
    GC18140RI-1
    CAS: 415713-60-9
    纯度: >99.50%

    RI-1 是一种 RAD51 抑制剂，IC50 范围为 5 至 30 μM。