GLPBio

Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC17941 structure
    GC17941Benazepril HCl
    CAS: 86541-74-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A prodrug of benazeprilat

  • GC17943 structure
    GC17943PD173074
    CAS: 219580-11-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC 50 值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。

  • GC17947 structure
    GC17947Famciclovir
    CAS: 104227-87-4
    纯度: >99.50%

    An orally bioavailable prodrug form of penciclovir

  • GC17949 structure
    GC17949Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
    CAS: 155148-31-5
    纯度: >99.00%

    An antagonist of CXCR4

  • GC17952 structure
    GC17952Zonisamide sodium
    CAS: 68291-98-5

    A broad-spectrum sulfonamide antiepileptic agent

  • GC17954 structure
    GC17954Tolterodine tartrate
    CAS: 124937-52-6
    纯度: >99.50%

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC17955 structure
    GC17955Vatalanib (PTK787) 2HCl
    CAS: 212141-51-0
    纯度: >99.50%

    A potent and selective VEGF receptor inhibitor

  • GC17958 structure
    GC17958Linifanib (ABT-869)
    CAS: 796967-16-3
    纯度: >98.00%

    A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

  • GC17960 structure
    GC17960U 73343
    CAS: 142878-12-4
    纯度: >99.00%

    U 73343是U 73122的非活性类似物。

  • GC17965 structure
    GC17965AZD2461
    CAS: 1174043-16-3
    纯度: >98.00%

    A PARP inhibitor

  • GC17966 structure
    GC17966NFAT Inhibitor
    CAS: 249537-73-3
    纯度: >98.50%

    NFAT inhibitor是活化T细胞核因子（NFAT）的细胞渗透性肽抑制剂，选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT的去磷酸化。

  • GC17974 structure
    GC17974Latrepirdine dihydrochloride
    CAS: 97657-92-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A neuroprotective agent

  • GC17976 structure
    GC17976Phloretin
    CAS: 60-82-2
    纯度: >99.50% / >98.50%

    A natural inhibitor of various transporters

  • GC17978 structure
    GC17978Vitamin D2 (Ergocalciferol)
    CAS: 50-14-6
    纯度: >98.00%

    A vitamin produced in fungi and invertebrates

  • GC17981 structure
    GC17981Agomelatine
    CAS: 138112-76-2
    纯度: >98.50%

    Agomelatine是一种褪黑素（MT）受体激动剂，对MT1和MT2的K i 值分别为0.1 nM和0.12 nM。Agomelatine也是一种5-羟色胺（5-HT）受体拮抗剂，对5-HT 2C 和5-HT 2B 的K i 值分别为631 nM和660 nM。

  • GC17982 structure
    GC17982Icotinib
    CAS: 610798-31-7
    纯度: >99.00% / >99.50%

    Icotinib表皮生长因子受体（EGFR；IC 50 =5nM）抑制剂，可抑制EGFR（L858R，T790M，L861Q）等突变体。

  • GC17985 structure
    GC17985Chenodeoxycholic Acid
    CAS: 474-25-9
    纯度: >98.00%

    A primary bile acid

  • GC17990 structure
    GC17990PP 1
    CAS: 172889-26-8
    纯度: >98.50%

    PP 1是一种新型的高效、选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂，PP 1有效抑制Lck（IC 50 =5nM）和Fyn（IC 50 =6nM）的磷酸化来阻断T细胞受体信号通路。

  • GC17991 structure
    GC17991RLLFT-NH2
    CAS: 447408-68-6

    RLLFT-NH2 是 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。

  • GC17994 structure
    GC17994Kif15-IN-2
    CAS: 672926-33-9
    纯度: >98.50%

    Kif15-IN-2 是有丝分裂驱动蛋白 Kif15 的抑制剂，用于细胞增殖性疾病的研究。

  • GC17996 structure
    GC17996Toll-like receptor modulator
    CAS: 926927-42-6
    纯度: >99.00%

    Toll 样受体调节剂是调节免疫功能的 TLR7/8 调节剂。

  • GC17999 structure
    GC17999TC-E 5005
    CAS: 959705-64-7

    PDE10A inhibitor

  • GC18000 structure
    GC18000Fulvestrant (ICI 182,780)
    CAS: 129453-61-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Fulvestrant是一种选择性雌激素受体(ER)拮抗剂。

  • GC18004 structure
    GC18004MK-5172
    CAS: 1350514-68-9
    纯度: >99.50%

    MK-5172是一种丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4a蛋白酶选择性抑制剂，对多种基因型及耐药变异株均具有广谱活性，并能抑制SARS-CoV-2 3CL蛋白酶活性。