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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC17851 structure
    GC17851D609
    CAS: 83373-60-8
    纯度: >98.00%

    A competitive inhibitor of PC-specific PLC

  • GC17852 structure
    GC17852Gue 1654
    CAS: 397290-30-1

    Gue 1654 是 OXE-R 的调节剂。

  • GC17855 structure
    GC17855SA 57
    CAS: 1346169-63-8

    An inhibitor of FAAH, MAGL, and ABHD6

  • GC17863 structure
    GC17863Ibuprofen
    CAS: 15687-27-1
    纯度: >99.50%

    An NSAID and non-selective COX inhibitor

  • GC17865 structure
    GC17865Lomustine
    CAS: 13010-47-4
    纯度: >99.50%

    A DNA alkylating agent

  • GC17866 structure
    GC17866INCB28060
    CAS: 1029712-80-8
    纯度: >99.50%

    INCB28060是一种高效、口服生物利用度高的c-Met抑制剂，其IC₅₀值为0.13nM。INCB28060用于治疗成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC），包括Met外显子14跳跃产生的突变变体的NSCLC患者。

  • GC17867 structure
    GC17867Pyrimethamine
    CAS: 58-14-0
    纯度: >99.50%

    A dihydrofolate reductase inhibitor

  • GC17868 structure
    GC17868TWS119
    CAS: 601514-19-6
    纯度: >98.00%

    TWS119是一种高亲和力且高选择性的糖原合酶激酶-3β （GSK-3）抑制剂，K D 为126nM，IC 50 值为30nM。

  • GC17873 structure
    GC17873CID-2858522
    CAS: 758679-97-9

    A selective inhibitor of NF-κB activation

  • GC17881 structure
    GC17881AGK 2
    CAS: 304896-28-4
    纯度: >99.50%

    AGK2是一种选择性的SIRT2 抑制剂,IC50为3.5 µM。

  • GC17883 structure
    GC17883Fluconazole hydrate
    CAS: 155347-36-7

    An antifungal agent

  • GC17891 structure
    GC17891Tizanidine HCl
    CAS: 64461-82-1
    纯度: >99.50%

    An α 2 -adrenergic receptor agonist

  • GC17892 structure
    GC17892Pemirolast potassium
    CAS: 100299-08-9
    纯度: >99.50%

    A histamine H 1 receptor antagonist and mast cell stabilizer

  • GC17899 structure
    GC17899Grape Seed Extract
    CAS: 84929-27-1
    纯度: >95.00%

    葡萄籽提取物是一种天然产物，具有抗炎和抗增殖作用。

  • GC17902 structure
    GC17902Inosine
    CAS: 58-63-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A purine nucleoside

  • GC17904 structure
    GC17904Leflunomide
    CAS: 75706-12-6
    纯度: >99.50%

    Leflunomide（来氟米特; HWA486）是一种嘧啶生物合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 （DHODH）起作用，具有抗风湿的作用。

  • GC17906 structure
    GC17906S/GSK1349572
    CAS: 1051375-16-6
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of HIV integrase

  • GC17907 structure
    GC179073-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride
    CAS: 120964-45-6
    纯度: >99.50%

    3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride 是一种腺苷类似物，是一种竞争性 S-腺苷高半胱氨酸水解酶抑制剂，在无细胞试验中的 Ki 为 50 pM。

  • GC17908 structure
    GC17908Homatropine Methylbromide
    CAS: 80-49-9
    纯度: >98.00%

    An anticholinergic agent

  • GC17917 structure
    GC17917Palonosetron HCl
    CAS: 135729-62-3
    纯度: >99.50%

    A 5-HT 3 receptor antagonist

  • GC17918 structure
    GC17918Capsazepine
    CAS: 138977-28-3
    纯度: >99.00%

    Capsazepine是瞬时受体电位香草素1（TRPV1）受体的特异性拮抗剂，IC 50 值为562 nM。

  • GC17919 structure
    GC17919Teriflunomide
    CAS: 108605-62-5
    纯度: >99.50%

    特立氟胺是来氟米特的活性代谢物，来氟米特是一种获准治疗类风湿性关节炎的药物。

  • GC17921 structure
    GC17921Tolcapone
    CAS: 134308-13-7

    A reversible COMT inhibitor

  • GC17939 structure
    GC17939JDTic
    CAS: 361444-66-8

    JDTic 是 κ-阿片受体的高选择性拮抗剂；不影响 μ- 或 δ-阿片受体。