GLPBio

Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC17760 structure
    GC17760Clozapine
    CAS: 5786-21-0
    纯度: >98.00%

    An atypical antipsychotic

  • GC17762 structure
    GC17762NSC 33994
    CAS: 82058-16-0

    NSC 33994 (G6) 是一种选择性 JAK2 抑制剂，IC50 为 60 nM。

  • GC17765 structure
    GC17765Naftopidil DiHCl
    CAS: 57149-08-3

    Naftopidil DiHCl (KT-611 dihydrochloride) 是一种选择性 alpha1-adrenoceptor 拮抗剂，对克隆人 α1a-, ⋱1b- 和 α1d-adrenoceptor subtypes 的 Kis 分别为 3.7 nM，20 nM 和 1.2 nM。 Naftpidil DiHCl 具有抗增殖作用。 Naftpidil DiHCl可用于前列腺增生的研究。

  • GC17769 structure
    GC17769Sitaxentan sodium
    CAS: 210421-74-2
    纯度: >98.00%

    Sitaxentan sodium是一种选择性内皮素A受体（ETA）拮抗剂（IC 50 = 1.4nM；K i = 0.43nM）。

  • GC17771 structure
    GC17771VS-5584 (SB2343)
    CAS: 1246560-33-7
    纯度: >98.00%

    A selective PI3K/mTOR kinase inhibitor

  • GC17775 structure
    GC17775NU 1025
    CAS: 90417-38-2
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of PARP

  • GC17776 structure
    GC17776Asaraldehyde
    CAS: 4460-86-0
    纯度: >99.50%

    Asarylaldehyde (Asaronaldehyde) 是一种 COX-2 抑制剂，可显着抑制环氧合酶 II (COX-2) 的活性，IC50 值为 100 μg/mL。

  • GC17778 structure
    GC17778TAME
    CAS: 901-47-3
    纯度: >98.00%

    TAME 是后期促进复合物/环体（APC/C 或 APC）的抑制剂，它与 APC/C 结合并阻止其被 Cdc20 和 Cdh1 激活，产生有丝分裂停滞。 TAME 不具有细胞渗透性。

  • GC17783 structure
    GC17783Veliparib dihydrochloride
    CAS: 912445-05-7
    纯度: >99.50%

    An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2

  • GC17785 structure
    GC17785Macitentan
    CAS: 441798-33-0
    纯度: >99.50% / >99.00%

    A dual ET A /ET B receptor antagonist

  • GC17793 structure
    GC17793UNC2250
    CAS: 1493694-70-4
    纯度: >98.00%

    A selective Mer kinase inhibitor

  • GC17794 structure
    GC17794Diperodon HCl
    CAS: 537-12-2

    Diperodon是一种局部麻醉剂，通过血清中水解酶的作用被分解。

  • GC17799 structure
    GC17799Betrixaban
    CAS: 330942-05-7
    纯度: >98.00%

    A Factor Xa inhibitor

  • GC17801 structure
    GC17801PYZD-4409
    CAS: 423148-78-1
    纯度: >98.00%

    PYZD-4409 是泛素激活酶 UBA1 的特异性抑制剂，IC50 为 20 μM（无细胞酶测定）。 PYZD-4409 在恶性细胞中诱导细胞死亡并优先抑制原发性急性髓细胞白血病细胞的克隆形成。

  • GC17802 structure
    GC17802MK-4827
    CAS: 1038915-60-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    MK-4827是具有口服活性的PARP抑制剂，可同时抑制PARP1（IC 50 =3.8nM）和PARP2（IC 50 =2.1nM），MK-4827可抑制PARP酶来阻断DNA修复，诱导癌细胞死亡。

  • GC17804 structure
    GC17804GlyH-101
    CAS: 328541-79-3
    纯度: >98.00%

    A reversible CFTR channel blocker

  • GC17807 structure
    GC17807TCS 1102
    CAS: 916141-36-1
    纯度: >99.50%

    A dual orexin receptor antagonist

  • GC17808 structure
    GC17808Zolmitriptan
    CAS: 139264-17-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An agonist of 5-HT 1B and 5-HT 1D receptors

  • GC17817 structure
    GC17817SC 58125
    CAS: 162054-19-5

    A selective COX-2 inhibitor

  • GC17825 structure
    GC17825Methscopolamine
    CAS: 155-41-9

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC17830 structure
    GC17830IMD 0354
    CAS: 978-62-1
    纯度: >99.50%

    An IKKβ (IKK2) inhibitor

  • GC17836 structure
    GC17836ITF2357 (Givinostat)
    CAS: 732302-99-7
    纯度: >98.00%

    HDAC inhibitor with anti-inflammatory and antineoplastic activities

  • GC17837 structure
    GC17837DMAT
    CAS: 749234-11-5
    纯度: >98.00%

    A cell-permeable inhibitor of CK2

  • GC17848 structure
    GC17848Penciclovir
    CAS: 39809-25-1
    纯度: >99.00%

    An antiviral guanosine analog