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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC18144 structure
    GC18144CTS-1027
    CAS: 193022-04-7
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of MMPs

  • GC18146 structure
    GC18146(+)-Igmesine hydrochloride
    CAS: 130152-35-1

    σ1 receptor ligand

  • GC18151 structure
    GC18151Elafibranor (GFT505)
    CAS: 923978-27-2
    纯度: >99.00%

    An agonist of PPARα and PPARδ

  • GC18152 structure
    GC18152AZ-3451
    CAS: 2100284-59-9
    纯度: >98.00%

    A PAR2 antagonist

  • GC18153 structure
    GC18153WM-8014
    CAS: 2055397-18-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of KAT6A and KAT6B

  • GC18154 structure
    GC18154WM-1119
    CAS: 2055397-28-7
    纯度: >99.50%

    WM-1119是一种强效KAT6抑制剂，IC 50 值为6.3μM，对KAT6A、KAT5和KAT7的K D 值分别为0.002μM、2.2μM和0.5μM。

  • GC18155 structure
    GC18155LSZ102
    CAS: 2135600-76-7
    纯度: >99.50%

    LSZ102 是一种有效的、口服生物可利用的选择性雌激素受体降解剂，IC50 为 0.2 nM。

  • GC18156 structure
    GC18156MK8353
    CAS: 1184173-73-6

    MK8353 (SCH900353) 是一种有效的、选择性的、可口服的 ERK1/2 抑制剂，IC50 分别为 23.0 nM 和 8.8 nM； MK8353 具有抗肿瘤活性。

  • GC18159 structure
    GC18159BAY-598
    CAS: 1906919-67-2
    纯度: >99.50%

    BAY-598是一种氨基吡唑啉基的选择性小分子抑制剂，靶点为含有SET和MYND结构域的蛋白2（SMYD2），半抑制浓度（IC 50 ）为27nM。

  • GC18163 structure
    GC18163YHO-13177
    CAS: 912287-56-0
    纯度: >98.00%

    YHO-13177 是一种有效的特异性 BCRP 抑制剂；增强了 SN-38 在癌细胞中的细胞毒性，并且对 MDR1 转导的人白血病 K562 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇抗性没有影响。

  • GC18164 structure
    GC18164UCB9608
    CAS: 1616413-96-7
    纯度: >99.00%

    UCB9608 是一种有效、选择性和口服活性的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 11 nM，对 PI3KC2 α、β 和 γ 脂质激酶具有选择性。

  • GC18165 structure
    GC18165EMD534085
    CAS: 858668-07-2
    纯度: >99.00%

    An Eg5 inhibitor

  • GC18167 structure
    GC18167AC710
    CAS: 1351522-04-7
    纯度: >99.50%

    A PDGFR family kinase inhibitor

  • GC18168 structure
    GC18168JI-101
    CAS: 900573-88-8
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of VEGFR2, PDGFRβ, and EphB4

  • GC18925 structure
    GC18925Cl-Amidine (hydrochloride)
    CAS: 1373232-26-8
    纯度: >98.50%

    A PAD inhibitor

  • GC18996 structure
    GC18996Tenuazonic Acid
    CAS: 610-88-8

    A common mycotoxin food contaminant

  • GC19012 structure
    GC19012(R)-GNE-140
    CAS: 2003234-63-5
    纯度: >99.00%

    (R)-GNE-140是一种具有口服活性的乳酸脱氢酶A（LDHA）抑制剂，(R)-GNE-140对LDHA（IC 50 =3nM）和LDHB（IC 50 =5nM）的抑制活性均比S型异构体的高。

  • GC19184 structure
    GC19184GSK484 hydrochloride
    CAS: 1652591-81-5
    纯度: >98.00%

    GSK484是一种选择性PAD4抑制剂，已被用作抗缺血化合物，对PAD4具有抑制活性。

  • GC19186 structure
    GC19186GW4869
    CAS: 6823-69-4
    纯度: >98.00%

    GW4869是一种非竞争性中性鞘脂酶抑制剂，IC50为1微摩尔。

  • GC19404 structure
    GC19404AZD7507
    CAS: 1041852-85-0
    纯度: >99.00%

    AZD7507 是一种有效且具有口服活性的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

  • GC19408 structure
    GC19408FM381
    CAS: 2226521-65-7
    纯度: >98.00%

    A potent JAK3 inhibitor

  • GC19421 structure
    GC19421LY2562175
    CAS: 1103500-20-4
    纯度: >98.00%

    An FXR agonist

  • GC19422 structure
    GC19422Gefapixant
    CAS: 1015787-98-0
    纯度: >99.00%

    Gefapixant 是一种具有口服活性的强效嘌呤能 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，与重组 hP2X3 同源三聚体相比，IC50 值约为 30 nM，对 hP2X2/3 异源三聚体受体的 IC50 值为 100-250 nM。

  • GC19426 structure
    GC19426Destruxin A
    CAS: 6686-70-0
    纯度: >96.00%

    An insecticidal mycotoxin