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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC10322 structure
    GC10322Tubastatin A HCl
    CAS: 1310693-92-5
    纯度: >98.00%

    A potent HDAC6 inhibitor

  • GC10327 structure
    GC10327Retaspimycin
    CAS: 857402-23-4

    Retaspimycin 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90 和 Grp9 的 EC50 均为 119 nM。

  • GC10330 structure
    GC10330Lonafarnib
    CAS: 193275-84-2
    纯度: >98.50%

    A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

  • GC10334 structure
    GC10334INH6
    CAS: 1001753-24-7
    纯度: >99.00%

    A Hec1/Nek2 inhibitor

  • GC10336 structure
    GC10336A 1070722
    CAS: 1384424-80-9
    纯度: >99.00%

    A GSK3β inhibitor

  • GC10338 structure
    GC10338Hydroxyfasudil hydrochloride
    CAS: 155558-32-0
    纯度: >98.50%

    A ROCK inhibitor

  • GC10344 structure
    GC10344PP 2 (AG 1879)
    CAS: 172889-27-9
    纯度: >98.50%

    PP 2 (AG 1879)是一种选择性Src家族激酶抑制剂。PP 2抑制Lck和Fyn的半数抑制浓度（IC 50 ）分别为0.004μM和0.005μM。

  • GC10350 structure
    GC10350TIC10 isomer
    CAS: 41276-02-2
    纯度: >98.00%

    TIC10 isomer是TIC10/ONC201的类似物。

  • GC10354 structure
    GC10354Daunorubicin HCl
    CAS: 23541-50-6
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Daunorubicin HCl是一种天然来源的蒽环类抗生素，通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性，阻断DNA复制与转录，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

  • GC10356 structure
    GC10356DUBs-IN-3
    CAS: 924296-17-3
    纯度: >99.00%

    DUBs-IN-3 是一种有效的去泛素酶 (USP) 酶抑制剂，从参考化合物 22c 中提取，对 USP8 的 IC50 为 0.56 μM。

  • GC10359 structure
    GC10359GANT61
    CAS: 500579-04-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    GANT61 能够有效阻断 GLI1 和 GLI2 诱导的转录，IC50 为 5 μM。

  • GC10362 structure
    GC10362Neratinib (HKI-272)
    CAS: 698387-09-6
    纯度: >99.50%

    A dual inhibitor of EGFR and HER2

  • GC10369 structure
    GC10369Roxatidine Acetate HCl
    CAS: 93793-83-0
    纯度: >98.00%

    A histamine H 2 receptor antagonist

  • GC10373 structure
    GC10373MEDICA 16
    CAS: 87272-20-6

    A GPR40 agonist and GPR120 partial agonist

  • GC10379 structure
    GC10379P 22077
    CAS: 1247819-59-5
    纯度: >98.00%

    P 22077 是一种可渗透细胞的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，EC50 为 8.01 μM。 P 22077 还抑制 USP47，EC50 为 8.74 μM。

  • GC10380 structure
    GC10380Ferrostatin-1 (Fer-1)
    CAS: 347174-05-4
    纯度: >98.00% / >99.00% / >99.50%

    Ferrostatin-1是一种有效的铁死亡抑制剂，EC50为60纳摩尔。

  • GC10383 structure
    GC10383MG-132
    CAS: 133407-82-6
    纯度: >98.00%

    MG-132是一种强效、可逆和细胞渗透的蛋白酶体抑制剂，属于合成肽醛类。

  • GC10386 structure
    GC10386PI 828
    CAS: 942289-87-4
    纯度: >98.00%

    A PI3K inhibitor

  • GC10394 structure
    GC10394DY131
    CAS: 95167-41-2
    纯度: >98.00%

    An ERRβ/γ agonist

  • GC10399 structure
    GC10399Risedronate
    CAS: 105462-24-6
    纯度: >99.00%

    An aminobisphosphonate and antimalarial agent

  • GC10400 structure
    GC10400JNJ-7777120
    CAS: 459168-41-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    JNJ-7777120是一种组胺H4受体（H 4 R：K i = 4.5nM）拮抗剂。

  • GC10405 structure
    GC10405Methotrexate
    CAS: 59-05-2
    纯度: >98.00%

    甲氨蝶呤（Methotrexate）是一种抗叶酸类抗代谢药，有效抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）活性，IC50约为7nM。

  • GC10406 structure
    GC10406Tosedostat (CHR2797)
    CAS: 238750-77-1
    纯度: >99.50%

    An aminopeptidase inhibitor

  • GC10407 structure
    GC10407S1RA
    CAS: 878141-96-9

    A σ 1 receptor antagonist