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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC10196 structure
    GC10196ETP-46464
    CAS: 1345675-02-6
    纯度: >98.00%

    An ATR inhibitor

  • GC10199 structure
    GC10199Hypoxanthine
    CAS: 68-94-0
    纯度: >99.50%

    An endogenous purine derivative

  • GC10201 structure
    GC10201OTSSP167
    CAS: 1431697-89-0

    A potent inhibitor of MELK

  • GC10206 structure
    GC10206Bitopertin
    CAS: 845614-11-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of GlyT1

  • GC10210 structure
    GC10210VGX-1027
    CAS: 6501-72-0
    纯度: >99.50%

    An immunomodulatory compound

  • GC10211 structure
    GC10211FLI-06
    CAS: 313967-18-9
    纯度: >98.00%

    FLI-06是一种Notch信号抑制剂(EC 50 = 2.3µM)，作用于α-分泌酶和β-分泌酶裂解的上游。FLI-06可阻断Notch信号通路的细胞内运输和加工，抑制细胞在离开内质网（ER）之前的分泌，并使内质网形态从小管转变为片层。FLI-06用于治疗癌症和神经退行性疾病。

  • GC10222 structure
    GC10222KX2-391 dihydrochloride
    CAS: 1038395-65-1
    纯度: >98.00%

    A Src kinase inhibitor

  • GC10225 structure
    GC10225Dacomitinib (PF299804, PF299)
    CAS: 1110813-31-4
    纯度: >98.00%

    A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC10240 structure
    GC10240Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)
    CAS: 229975-97-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of HIV-1 protease

  • GC10245 structure
    GC10245Bazedoxifene HCl
    CAS: 198480-56-7

    Bazedoxifene HCl (TSE-424 hydrochloride) 是一种具有口服活性、可渗透 BBB 的非甾体选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 的 IC50 分别为 23 nM 和 99 nM；和ERβ，分别。盐酸巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。 Bazedoxifene HCl 作为 IL-6/GP130 蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。 Bazedoxifene HCl 可用于胰腺癌的研究。

  • GC10248 structure
    GC10248XEN445
    CAS: 1515856-92-4

    An endothelial lipase inhibitor

  • GC10249 structure
    GC10249Losartan
    CAS: 114798-26-4
    纯度: >99.50% / >98.50%

    Losartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂（IC 50 =20nM）。

  • GC10250 structure
    GC10250Mubritinib (TAK 165)
    CAS: 366017-09-6
    纯度: >99.50%

    Mubritinib (TAK 165)是一种有效的选择性 HER2/ErbB2 抑制剂，其IC 50 为6nM。

  • GC10251 structure
    GC10251FRAX1036
    CAS: 1432908-05-8
    纯度: >99.00%

    A selective PAK1 inhibitor

  • GC10254 structure
    GC10254AdipoRon
    CAS: 924416-43-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    AdipoRon是一种选择性、具有口服活性的脂联素受体（AdipoR）激动剂，对AdipoR1和AdipoR2的K d 值分别为1.8μM和3.1μM。

  • GC10256 structure
    GC10256Anastrozole
    CAS: 120511-73-1
    纯度: >99.50%

    An aromatase/CYP19A1 inhibitor

  • GC10257 structure
    GC10257Losartan Potassium (DuP 753)
    CAS: 124750-99-8
    纯度: >99.50%

    Losartan Potassium (DuP 753)是一种血管紧张素II受体拮抗剂（IC 50 =20nM）。

  • GC10270 structure
    GC10270Noopept
    CAS: 157115-85-0
    纯度: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC10277 structure
    GC10277PPACK Dihydrochloride
    纯度: >98.00%

    PPACK是一种有效的选择性和不可逆凝血酶抑制剂，能够抑制人α凝血酶，Ki值为0.24 nM。

  • GC10289 structure
    GC102892-NBDG
    CAS: 186689-07-6
    纯度: >98.50% / 99.90%

    2-NBDG是一种荧光标记的2-脱氧葡萄糖类似物，可用作细胞葡萄糖代谢评估的示踪剂（激发/发射波长：475/550纳米）。

  • GC10293 structure
    GC10293VE-821
    CAS: 1232410-49-9
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of ATR

  • GC10295 structure
    GC10295Chloroquine diphosphate
    CAS: 50-63-5
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An aminoquinoline

  • GC10303 structure
    GC10303Caspofungin Acetate
    CAS: 179463-17-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Caspofungin Acetate是棘白菌素（echinocandins）成员，是一种通过抑制真菌细胞壁β(1,3)- d -葡聚糖合成酶而靶向曲霉和念珠菌的脂肽类抗真菌化合物。

  • GC10306 structure
    GC10306Hydroxyzine 2HCl
    CAS: 2192-20-3
    纯度: >99.50%

    A histamine H 1 receptor antagonist