Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC10110 structure
    GC10110PD318088
    CAS: 391210-00-7
    纯度: >99.50%

    An allosteric inhibitor of MEK1

  • GC10111 structure
    GC10111Regorafenib
    CAS: 755037-03-7
    纯度: >99.00%

    Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。

  • GC10112 structure
    GC10112Paliperidone
    CAS: 144598-75-4
    纯度: >99.50%

    An atypical antipsychotic

  • GC10115 structure
    GC10115360A iodide
    CAS: 737763-37-0
    纯度: >98.00%

    360A iodide是一种G-四联体(G-quadruplex)的稳定剂,360A iodide还是有效的端粒酶(telomerase;IC 50 =300nM)的活性抑制剂

  • GC10117 structure
    GC10117Aripiprazole
    CAS: 129722-12-9
    纯度: >99.50%

    An atypical antipsychotic

  • GC10121 structure
    GC10121Tianeptine sodium
    CAS: 30123-17-2
    纯度: >99.50%

    An atypical antidepressant

  • GC10127 structure
    GC10127Betahistine 2HCl
    CAS: 5579-84-0
    纯度: >99.50%

    A histamine H 3 receptor antagonist and histamine H 1 receptor agonist

  • GC10131 structure
    GC10131Torin 1
    CAS: 1222998-36-8
    纯度: >98.00%

    Torin 1是一种有效的ATP竞争性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,IC 50 值为3nM。

  • GC10140 structure
    GC10140Thrombin Receptor Agonist Peptide
    CAS: 137339-65-2

    A peptide agonist of the α-thrombin receptor

  • GC10144 structure
    GC10144Domperidone
    CAS: 57808-66-9
    纯度: >99.50%

    A dopamine D 2 receptor antagonist

  • GC10145 structure
    GC10145PJ34 hydrochloride
    CAS: 344458-15-7
    纯度: >99.00%

    PJ34 hydrochloride是一种有效且特异性的PARP抑制剂,IC 50 值为110nM。

  • GC10146 structure
    GC10146AHU-377(Sacubitril)
    CAS: 149709-62-6
    纯度: >99.00%

    A prodrug form of LBQ657

  • GC10147 structure
    GC10147AM630
    CAS: 164178-33-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    AM630是一种强效且选择性的CB 2 受体反向激动剂。

  • GC10150 structure
    GC10150Necrosulfonamide
    CAS: 1360614-48-7
    纯度: >98.00%

    Necrosulfonamide(NSA)是MLKL(混合系激酶域样蛋白)的一种特异性抑制剂。

  • GC10154 structure
    GC10154ABC294640
    CAS: 915385-81-8
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of SPHK2

  • GC10155 structure
    GC10155Vaniprevir
    CAS: 923590-37-8

    Vaniprevir (MK-7009) 是丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A 蛋白酶的非共价竞争性抑制剂。

  • GC10158 structure
    GC10158R-7128
    CAS: 940908-79-2
    纯度: >99.00%

    R-7128 (RG 7128; R-7128) 是一种 HCV NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,可作为 RNA 链终止子并防止复制过程中 RNA 转录物的延伸。

  • GC10163 structure
    GC10163MLN0905
    CAS: 1228960-69-7
    纯度: >97.00%

    A Plk1 inhibitor

  • GC10166 structure
    GC10166A 83-01
    CAS: 909910-43-6
    纯度: >98.00%

    A 83-01 是 TGF-β I 型受体 ALK5 激酶、I 型淋巴结受体 ALK4 和 I 型淋巴结受体 ALK7 的有效抑制剂,IC50 s 分别为 12 nM、45 nM和 7.5 nM 分别抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7 诱导的转录。

  • GC10169 structure
    GC10169NSC 87877
    CAS: 56990-57-9
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of SHP-1 and SHP-2

  • GC10171 structure
    GC10171Puromycin aminonucleoside
    CAS: 58-60-6
    纯度: >98.00%

    A glomerular epithelial cell toxin

  • GC10172 structure
    GC10172CGS 21680
    CAS: 120225-54-9

    CGS 21680是一种选择性腺苷A 2A 受体激动剂,IC 50 值为22nM。本产品是游离形式,游离形式不稳定,推荐具有相同生物学活性的稳定盐形式CGS 21680 Hydrochloride(GC11978)。

  • GC10185 structure
    GC10185Cetirizine
    CAS: 83881-51-0
    纯度: >98.00%

    西替利嗪是一种第二代抗组胺药,是羟嗪的羧化代谢物,是一种特异性的、具有口服活性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。

  • GC10194 structure
    GC10194Ivabradine HCl
    CAS: 148849-67-6
    纯度: >99.50%

    An HCN channel blocker