Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(63)
- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC10111RegorafenibCAS: 755037-03-7纯度: >99.00%
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。
- GC10115360A iodideCAS: 737763-37-0纯度: >98.00%
360A iodide是一种G-四联体(G-quadruplex)的稳定剂,360A iodide还是有效的端粒酶(telomerase;IC 50 =300nM)的活性抑制剂
- GC10127Betahistine 2HClCAS: 5579-84-0纯度: >99.50%
A histamine H 3 receptor antagonist and histamine H 1 receptor agonist
- GC10140Thrombin Receptor Agonist PeptideCAS: 137339-65-2
A peptide agonist of the α-thrombin receptor
- GC10145PJ34 hydrochlorideCAS: 344458-15-7纯度: >99.00%
PJ34 hydrochloride是一种有效且特异性的PARP抑制剂,IC 50 值为110nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10110 | PD318088 | 391210-00-7 | >99.50% | |
An allosteric inhibitor of MEK1 | ||||
| GC10111 | Regorafenib | 755037-03-7 | >99.00% | |
Regorafenib是一种具口服活性的多激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC 50 值分别为13/4.2/46,22,7,1.5和2.5nM。 | ||||
| GC10112 | Paliperidone | 144598-75-4 | >99.50% | |
An atypical antipsychotic | ||||
| GC10115 | 360A iodide | 737763-37-0 | >98.00% | |
360A iodide是一种G-四联体(G-quadruplex)的稳定剂,360A iodide还是有效的端粒酶(telomerase;IC 50 =300nM)的活性抑制剂 | ||||
| GC10117 | Aripiprazole | 129722-12-9 | >99.50% | |
An atypical antipsychotic | ||||
| GC10121 | Tianeptine sodium | 30123-17-2 | >99.50% | |
An atypical antidepressant | ||||
| GC10127 | Betahistine 2HCl | 5579-84-0 | >99.50% | |
A histamine H 3 receptor antagonist and histamine H 1 receptor agonist | ||||
| GC10131 | Torin 1 | 1222998-36-8 | >98.00% | |
Torin 1是一种有效的ATP竞争性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,IC 50 值为3nM。 | ||||
| GC10140 | Thrombin Receptor Agonist Peptide | 137339-65-2 | - | |
A peptide agonist of the α-thrombin receptor | ||||
| GC10144 | Domperidone | 57808-66-9 | >99.50% | |
A dopamine D 2 receptor antagonist | ||||
| GC10145 | PJ34 hydrochloride | 344458-15-7 | >99.00% | |
PJ34 hydrochloride是一种有效且特异性的PARP抑制剂,IC 50 值为110nM。 | ||||
| GC10146 | AHU-377(Sacubitril) | 149709-62-6 | >99.00% | |
A prodrug form of LBQ657 | ||||
| GC10147 | AM630 | 164178-33-0 | >99.50% / >98.00% | |
AM630是一种强效且选择性的CB 2 受体反向激动剂。 | ||||
| GC10150 | Necrosulfonamide | 1360614-48-7 | >98.00% | |
Necrosulfonamide(NSA)是MLKL(混合系激酶域样蛋白)的一种特异性抑制剂。 | ||||
| GC10154 | ABC294640 | 915385-81-8 | >99.50% | |
An inhibitor of SPHK2 | ||||
| GC10155 | Vaniprevir | 923590-37-8 | - | |
Vaniprevir (MK-7009) 是丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A 蛋白酶的非共价竞争性抑制剂。 | ||||
| GC10158 | R-7128 | 940908-79-2 | >99.00% | |
R-7128 (RG 7128; R-7128) 是一种 HCV NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,可作为 RNA 链终止子并防止复制过程中 RNA 转录物的延伸。 | ||||
| GC10163 | MLN0905 | 1228960-69-7 | >97.00% | |
A Plk1 inhibitor | ||||
| GC10166 | A 83-01 | 909910-43-6 | >98.00% | |
A 83-01 是 TGF-β I 型受体 ALK5 激酶、I 型淋巴结受体 ALK4 和 I 型淋巴结受体 ALK7 的有效抑制剂,IC50 s 分别为 12 nM、45 nM和 7.5 nM 分别抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7 诱导的转录。 | ||||
| GC10169 | NSC 87877 | 56990-57-9 | >98.00% | |
A potent inhibitor of SHP-1 and SHP-2 | ||||
| GC10171 | Puromycin aminonucleoside | 58-60-6 | >98.00% | |
A glomerular epithelial cell toxin | ||||
| GC10172 | CGS 21680 | 120225-54-9 | - | |
CGS 21680是一种选择性腺苷A 2A 受体激动剂,IC 50 值为22nM。本产品是游离形式,游离形式不稳定,推荐具有相同生物学活性的稳定盐形式CGS 21680 Hydrochloride(GC11978)。 | ||||
| GC10185 | Cetirizine | 83881-51-0 | >98.00% | |
西替利嗪是一种第二代抗组胺药,是羟嗪的羧化代谢物,是一种特异性的、具有口服活性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 | ||||
| GC10194 | Ivabradine HCl | 148849-67-6 | >99.50% | |
An HCN channel blocker | ||||
