Signaling Pathways

BBC0403是一种选择性BRD2抑制剂，对BRD2 （BD2）和BRD2 （BD1）的Kds分别为7.64 μM和41.37 μM。

CPK20是一种有效的高选择性KCNT1通道阻滞剂，CPK20可用于癫痫的研究。

AK59是一种通过HERC4（一种HECT结构域E3连接酶）发挥作用的STING降解剂。

REM127是一种能够调节细胞内钙稳态的小分子化合物，具有神经保护作用。

SelSA是一种选择性的口服活性组蛋白去乙酰化酶6 （HDAC6）抑制剂，IC50为56.9 nM。

PSB-KK1415是人类孤儿G蛋白偶联受体GPR18的选择性激动剂，EC50为19.1nM。

SLF80821178是鞘氨醇-1-磷酸转运蛋白（Spns2）的强效口服活性抑制剂。

VU0448088（ML253）是一种强效的跨血脑屏障三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型4（M4）正变构调节剂，对人和大鼠的EC50分别为56176nM。

MT-1207是一种口服活性和选择性肾上腺素能α1和5-HT2A受体拮抗剂。

MTX-531是一种口服药物，抑制EGFR（IC50为14.7nM）和PI3K（PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM），具有抗肿瘤作用。

FOSL1 degrader 1(4)是一种T-5224-PROTAC，能有效降解FOSL1 (AP-1)，抑制HNSCC中癌干性基因的表达。

OPB-171775是一种与磷酸二酯酶3A（PDE3A）和舒拉芬家族成员12（SLFN12）形成三元复合物的分子胶。

ZW-1226是MRP1的选择性抑制剂，在5μM时将MRP1囊泡的摄取活性降低65%。

XMU-MP-9是一种双功能化合物，与Nedd4-1的C2结构域和K-Ras的变构位点结合。

CC-3240（化合物13）是一种基于CC-8977的CaMKK2分子降胶剂，IC50为9 nM。

Ferroptosis-IN-6（化合物13）是一种有效的铁下垂抑制剂，EC50为25.5 nM。

HJ445A是一种强效的MYOF抑制剂，与MYOF-C2D结构域结合，KD为0.17μM。

P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan是一种基于高效喜树碱衍生物埃克替康的基于喜树碱的接头有效载荷平台。

Tubulin/NEDDylation-IN-1（化合物C11）是微管蛋白（微管/微管蛋白）-NEDDylization的双重抑制剂（微管蛋白的IC50=2.40μM），具有很强的抗增殖活性。

AUTAC2-2G是第二代AUTAC，活性增加了100倍。

BPU在亚g1期阻止细胞周期进程。

PIKfyve-IN-3（化合物L22）与PIKfyve激酶具有显著的相互作用，Kd值为0.47nM。

DNA-PK-IN-12（化合物31t）是一种口服活性DNA-PK抑制剂，IC50为0.1 nM。

DAS-5-oCRBN是c-Src激酶的选择性和强效PROTAC降解剂。