Signaling Pathways

F5446（化合物1）是SUV39H1金属转移酶的选择性小分子抑制剂。

DC-BPi-03是一种有效的BPTF-BRD抑制剂，ic50为698.3 nM， Kd为2.81 μM。

IDH1 Inhibitor 7-d2是氘标记的IDH1抑制剂7。

SLB1122168 formic是一种有效的spns2介导的S1P释放抑制剂，IC50为94 nM。

YTP-17是一种口服活性YAP-TEAD蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50为4 nM。

MDEG-541是一种强效的MYC-MAX降解剂。

Sildenafil-d3N-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非-d3。

5-Aminosalicylic acid-d3是氘标记的5-氨基水杨酸。

GNE-235是一种对PBRM1的第二个溴结构域具有选择性的化合物，KD为0.28±0.02μM。

SR10221，一种PPARγ的非共价反向激动剂，抑制下游PPARγ靶基因，导致膀胱癌症细胞系的生长抑制。

endo-BCN-PEG24-NHS ester由苯并环生冰片烯、聚乙二醇（PEG）的二十四聚体和n -羟基琥珀酰亚胺酯组成。

MCT-IN-1（化合物2）是一种强效的单羧酸转运蛋白（MCT）抑制剂，对MCT1和MCT4的IC50分别为9 nM和14 nM。

XF067-68是靶向降解WD40重复结构域蛋白5 （WDR5）的PROTAC（专利号WO2019246570A1）。

FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2是AUTAC4的链接器。

VU0364739是一种选择性PLD2抑制剂（IC50: 22 nM）。

Anti-melanoma agent 1（化合物5m）是一种抗黑色素瘤药物，可诱导细胞凋亡。

SMO-IN-2（化合物1）是一种有效的SMO （smoothened）抑制剂，对hedgehog （Hh）信号通路的IC50值为123.4 nM。

STAT3-IN-13（化合物6f）是一种有效的STAT3抑制剂。

(R)-STU104是一种有效的口服TAK1-MKK3相互作用抑制剂，对TNF-α和MKK3磷酸化的ic50分别为0.58 μM和4.0 μM。

PI3Kα-IN-9（化合物27）是一种选择性、长效和口服活性的PI3Kα抑制剂，对PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ和PI3Kβ的IC50值分别为4.4、128、146和153 nM。

AS1134900是一种高度选择性、变构性和非竞争性的NADP+依赖性苹果酸酶1（ME1）抑制剂。

WDR5-IN-5是WD重复结构域5 (WDR5) WIN位点的口服选择性抑制剂。

AIMP2-DX2-IN-1（化合物35）是一种有效的AIMP2-DX2抑制剂，IC50为0.1063μM。

ODN 1585 sodium是IFN和TNFα产生的强效诱导剂。