Signaling Pathways

BMS-332为adualDGKα/ζ脂激酶抑制剂，ic50分别为0.005 （DGKα）和0.001 μM （DGKζ）。

PH14是PI3K/HDAC双抑制剂，对PI3Kα和HDAC3的IC50值分别为20.3 nM和24.5 nM。

ABBV-467是一种选择性MCL-1抑制剂（Ki: <0.01 nM）。

XPW1是一种强效、选择性CDK9抑制剂，对透明细胞肾细胞癌（ccRCC）具有优异的活性和低毒性。

ZK53是线粒体酪蛋白溶解蛋白酶P （HsClpP）的选择性激活剂（HsClpP水解α-酪蛋白的EC50: 1.37 μM）。

PARP-1-IN-3苯甲酰胺衍生物是一种强效的PARP-1抑制剂，PARP-1和PARP-2的IC50值分别为0.25 nM和2.34 nM。

S1R agonist 1（化合物6b）是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为0.93 nM和72 nM。

EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂，对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。

PD-L1-IN-2是一种潜在的肿瘤免疫剂，通过抑制PD-L1。

LC-MB12是一种口服活性PROTAC化合物，靶向FGFR2降解，DC50为11.8 nM。

ARD-2051是一种有效的口服活性雄激素受体（AR）蛋白水解靶向嵌合体降解剂。

Anticancer agent 126（化合物12）是一种具有抗癌作用的WDR5抑制剂。

BD-9136是一种高选择性BRD4降解剂。

H3B-968是Werner综合征蛋白（WRN）的强效抑制剂（IC50=~10 nM），其作用为解旋酶、ATP酶和核酸外切酶。

USP8-IN-2（Compd U52）是一种去泛素酶USP8抑制剂，IC50值为6.0μM。

Trecovirsen sodium是一种针对HIV基因gag位点的25聚反义硫代寡核苷酸。

NR2F1 agonist 1，一种核受体NR2F1激动剂，特异性激活恶性细胞中的休眠程序。

PROTAC CDK9 degrader-7是一种特异性靶向CDK9的PROTAC。

PB131是一种具有高结合亲和力（IC50:1.8 nM）的选择性和脑渗透性HDAC6抑制剂。

CDK8-IN-13是一种强效、选择性且口服有效的CDK8抑制剂，IC 50 值为51.9nM。

SARS-CoV-2 nsp3-IN-1（化合物15c）是一种Mac1（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型nsp3大结构域）抑制剂，IC50值为6.1μM。

EPI-7170是一种强效的雄激素受体N-末端结构域拮抗剂，可阻断全长AR（FL-AR）和AR剪接变体（AR-Vs）的转录活性。

THRX-144644是肺限制性ALK5抑制剂，IC50值为0.14 nM。

And1-IN-1（化合物III）是一种有效的And1抑制剂。