Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
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- Apoptosis(1190)
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- Metabolism(420)
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- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC73318ODN 2007 sodium纯度: >99.50%
ODN 2007 sodium是B类CpG ODN (oligodeoxynucleotide),是toll样受体(Toll-like receptor, TLR)配体。
- GC73319FITC-labeled ODN 2216 sodium纯度: >97.00%
FITC-labeled ODN 2216 sodium是人类特异性TLR9 toll样受体9配体或激动剂。
- GC73324ODN 24991 sodium纯度: >96.00%
ODN 24991 sodium鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(INH-ODN)是一种TLR3、TLR7和TLR9(Toll样受体)抑制剂,其亲本是INH-ODN2088。
- GC73329Nonsteroidal aromatase inhibitor 1CAS: 3033282-93-5纯度: >98.00%
Nonsteroidal aromatase inhibitor 1(化合物13h)是一种非甾体芳香化酶(CYP19A1)抑制剂(IC50=0.09 nM)。
- GC73330VHL Ligand 14CAS: 2010986-87-3纯度: >99.00%
VHL Ligand 14(化合物11)是设计PROTAC雌激素受体α (ERα)降解物的VHL配体,结合亲和力IC50为196 nM。
- GC73332GPR84 antagonist 3CAS: 2815263-05-7纯度: >99.00%
GPR84 antagonist 3(化合物42)是一种有效的GPR84 (g蛋白偶联受体84)拮抗剂。
- GC73333nAChR-IN-1CAS: 849461-90-1纯度: >98.00%
nAChR-IN-1是一种四甲基哌啶庚酸酯,一种选择性烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)抑制剂,可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChR。
- GC73337HDAC6-IN-13CAS: 2837128-41-1纯度: >98.00%
HDAC6-IN-13(化合物35m)是一种强效、高选择性、口服活性的HDAC6抑制剂,IC50为0.019μM。
- GC73341LPA5 antagonist 2CAS: 2839471-44-0纯度: >99.00%
LPA5 antagonist 2(化合物65)是一种高水溶性LPA5(溶血磷脂酸受体5)拮抗剂。
- GC73342Antimicrobial agent-8CAS: 2978694-22-1纯度: >95.00%
Antimicrobial agent-8(化合物15)是一种强效抗菌剂,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌显示出强效抗菌活性,MIC范围为2-8μg/mL。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73318 | ODN 2007 sodium | - | >99.50% | |
ODN 2007 sodium是B类CpG ODN (oligodeoxynucleotide),是toll样受体(Toll-like receptor, TLR)配体。 | ||||
| GC73319 | FITC-labeled ODN 2216 sodium | - | >97.00% | |
FITC-labeled ODN 2216 sodium是人类特异性TLR9 toll样受体9配体或激动剂。 | ||||
| GC73320 | ODN 2216 sodium | - | >97.00% | |
ODN 2216 sodium是人类特异性TLR9(toll样受体9)配体或激动剂。 | ||||
| GC73321 | ODN 2336 sodium | - | >90.00% | |
ODN 2336 sodium是一种a类CpG ODN(寡脱氧核苷酸),是一种强效的TLR9激动剂。 | ||||
| GC73322 | ODN 24888 sodium | - | >93.00% | |
ODN 24888 sodium是鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(INH-ODN)。 | ||||
| GC73323 | ODN 24987 sodium | - | >92.00% | |
ODN 24987 sodium是一种鸟嘌呤修饰的抑制寡核苷酸(ODN),靶向TLR9。 | ||||
| GC73324 | ODN 24991 sodium | - | >96.00% | |
ODN 24991 sodium鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(INH-ODN)是一种TLR3、TLR7和TLR9(Toll样受体)抑制剂,其亲本是INH-ODN2088。 | ||||
| GC73325 | ODN D-SL01 sodium | - | >99.00% | |
ODN D-SL01 sodium是B类CpG ODN (oligodeoxynucleotide),是一种TLR9激动剂。 | ||||
| GC73326 | ODN D-SL03 sodium | - | >99.00% | |
ODN D-SL03 sodium是C类CpG寡核苷酸,可诱导刺激pbmc产生高水平的IFN-α。 | ||||
| GC73327 | ODN M362 sodium | - | >93.00% | |
ODN M362 sodiumC类寡脱氧核苷酸是TLR-9激动剂,可用作疫苗佐剂。 | ||||
| GC73328 | ODN TTAGGG sodium | - | >99.00% | |
ODN TTAGGG sodium,抑制性寡核苷酸(ODN),是一种TLR9, AIM2和cGAS拮抗剂。 | ||||
| GC73329 | Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 | 3033282-93-5 | >98.00% | |
Nonsteroidal aromatase inhibitor 1(化合物13h)是一种非甾体芳香化酶(CYP19A1)抑制剂(IC50=0.09 nM)。 | ||||
| GC73330 | VHL Ligand 14 | 2010986-87-3 | >99.00% | |
VHL Ligand 14(化合物11)是设计PROTAC雌激素受体α (ERα)降解物的VHL配体,结合亲和力IC50为196 nM。 | ||||
| GC73331 | BMS-37 | 1675202-20-6 | >98.00% | |
BMS-37是一种PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。 | ||||
| GC73332 | GPR84 antagonist 3 | 2815263-05-7 | >99.00% | |
GPR84 antagonist 3(化合物42)是一种有效的GPR84 (g蛋白偶联受体84)拮抗剂。 | ||||
| GC73333 | nAChR-IN-1 | 849461-90-1 | >98.00% | |
nAChR-IN-1是一种四甲基哌啶庚酸酯,一种选择性烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)抑制剂,可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChR。 | ||||
| GC73335 | DHFR-IN-4 | 2820126-49-4 | >99.00% | |
DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,IC50值为123 nM。 | ||||
| GC73336 | ONT-993 | 937263-81-5 | >99.00% | |
ONT-993是一种脂肪酰化代谢物。 | ||||
| GC73337 | HDAC6-IN-13 | 2837128-41-1 | >98.00% | |
HDAC6-IN-13(化合物35m)是一种强效、高选择性、口服活性的HDAC6抑制剂,IC50为0.019μM。 | ||||
| GC73338 | ALK5-IN-34 | 2785430-90-0 | >98.00% | |
ALK5-IN-34是一种选择性口服活性激活素受体样激酶(ALK)抑制剂。 | ||||
| GC73339 | HIF-1/2α-IN-2 | 862974-22-9 | >99.00% | |
HIF-1/2α-IN-2是HIF-1/2α的抑制剂。 | ||||
| GC73340 | SHR2415 | 2494010-42-1 | >98.00% | |
SHR2415是一种高效、选择性和口服活性的ERK1/2抑制剂。 | ||||
| GC73341 | LPA5 antagonist 2 | 2839471-44-0 | >99.00% | |
LPA5 antagonist 2(化合物65)是一种高水溶性LPA5(溶血磷脂酸受体5)拮抗剂。 | ||||
| GC73342 | Antimicrobial agent-8 | 2978694-22-1 | >95.00% | |
Antimicrobial agent-8(化合物15)是一种强效抗菌剂,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌显示出强效抗菌活性,MIC范围为2-8μg/mL。 | ||||
