Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
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- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC73177USP7-IN-10 hydrochloride纯度: >99.00%
USP7-IN-10 hydrochloride（化合物1）是一种强效的泛素特异性蛋白酶7（USP7）抑制剂，IC50为13.39 nM。
- GC73178Carnosine conjugated hyalyronate纯度: >90.00%
Carnosine conjugated hyalyronate是一种与二肽肌肽（carnosine, Car）功能化的质酸衍生物，具有抵抗a β淀粉样蛋白聚集的能力。
- GC731795'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)CAS: 1197033-19-4纯度: >98.00%
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)是一种锁定核酸（LNA）类似物。
- GC73182PF-07054894CAS: 2413693-96-4纯度: >99.00%
PF-07054894是一种口服活性和强效的C-C趋化因子细胞因子（趋化因子）受体6（CCR6）拮抗剂，在体外以5.7 nM的IC50值阻断CCR6介导的趋化性。
- GC73187(R)-Sortilin antagonist 1CAS: 2889422-86-8纯度: >97.00%
(R)-Sortilin antagonist 1是一种sortilin拮抗剂，通过干扰sortilin与其配体前神经营养因子的结合来阻断sortilin介导的凋亡途径。
- GC73189MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-ExatecanCAS: 2414254-51-4纯度: >97.00%
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物，由Exatecan组成。
- GC73190MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-ExatecanCAS: 2414254-52-5纯度: >95.00%
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物，由Exatecan组成。
- GC73192SPC5001 sodium纯度: >93.00%
SPC5001 sodium是一种锁定的核酸（LNA）修饰的反义寡核苷酸（ASO），与人PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/ keexin type 9) mRNA互补。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73169 | TUG-499 | 1206629-08-4 | >99.00% | |
TUG-499是一种选择性游离脂肪酸受体1（FFAR1或GPR40）（游离脂肪酸接收器）激动剂，其pEC50为7.39。 | ||||
| GC73170 | eIF4A3-IN-9 | 1402931-71-8 | >99.00% | |
eIF4A3-IN-9（化合物57）是一种西尔维斯特罗类似物。 | ||||
| GC73171 | eIF4A3-IN-12 | 1402931-76-3 | >99.00% | |
eIF4A3-IN-12（化合物62）是一种西尔维斯特罗类似物。 | ||||
| GC73172 | eIF4A3-IN-16 | 1402931-74-1 | >98.00% | |
eIF4A3-IN-16（化合物60）是一种西尔维斯特罗类似物。 | ||||
| GC73173 | EZH2-IN-14 | 1979157-17-9 | >99.00% | |
EZH2-IN-14是一种选择性EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂，IC50为12 nM。 | ||||
| GC73174 | Mal-VC-PAB-PNP | 1096584-62-1 | >96.00% | |
Mal-VC-PAB-PNP是一个可切割的ADC连接器。 | ||||
| GC73175 | Fmoc-Ala-Ala-PAB | 1384263-83-5 | >98.00% | |
Fmoc-Ala-Ala-PAB是一个可切割的ADC连接器。 | ||||
| GC73176 | MC-Ala-Ala-PAB | 1949793-44-5 | >97.00% | |
MC-Ala-Ala-PAB是一个可切割的ADC连接器。 | ||||
| GC73177 | USP7-IN-10 hydrochloride | - | >99.00% | |
USP7-IN-10 hydrochloride（化合物1）是一种强效的泛素特异性蛋白酶7（USP7）抑制剂，IC50为13.39 nM。 | ||||
| GC73178 | Carnosine conjugated hyalyronate | - | >90.00% | |
Carnosine conjugated hyalyronate是一种与二肽肌肽（carnosine, Car）功能化的质酸衍生物，具有抵抗a β淀粉样蛋白聚集的能力。 | ||||
| GC73179 | 5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) | 1197033-19-4 | >98.00% | |
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)是一种锁定核酸（LNA）类似物。 | ||||
| GC73180 | Vidutolimod sodium | - | >90.00% | |
Vidutolimod sodium是一个CpG-A寡脱氧核苷酸。 | ||||
| GC73181 | HQ005 | 2750644-31-4 | 不显示 | |
HQ005是一种强效的CCNK降解剂，DC50值为0.041µM。 | ||||
| GC73182 | PF-07054894 | 2413693-96-4 | >99.00% | |
PF-07054894是一种口服活性和强效的C-C趋化因子细胞因子（趋化因子）受体6（CCR6）拮抗剂，在体外以5.7 nM的IC50值阻断CCR6介导的趋化性。 | ||||
| GC73183 | CDK8-IN-12 | 2613307-67-6 | >99.00% | |
CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。 | ||||
| GC73184 | OUL232 | 943119-42-4 | >99.00% | |
OUL232是单ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14和PARP15的强效抑制剂。 | ||||
| GC73185 | KH-4-43 | 2813310-07-3 | >99.00% | |
KH-4-43是E3 CRL4的抑制剂。 | ||||
| GC73186 | STING-IN-6 | 2305940-34-3 | >98.00% | |
STING-IN-6（化合物50）是一种有效的STING抑制剂，pIC50为8.9。 | ||||
| GC73187 | (R)-Sortilin antagonist 1 | 2889422-86-8 | >97.00% | |
(R)-Sortilin antagonist 1是一种sortilin拮抗剂，通过干扰sortilin与其配体前神经营养因子的结合来阻断sortilin介导的凋亡途径。 | ||||
| GC73188 | SFI003 | 2361332-90-1 | >99.00% | |
SFI003是一种SRSF3抑制剂，通过SRSF3/DHCR24/ROS轴驱动CRC细胞凋亡，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤作用。 | ||||
| GC73189 | MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan | 2414254-51-4 | >97.00% | |
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物，由Exatecan组成。 | ||||
| GC73190 | MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan | 2414254-52-5 | >95.00% | |
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物，由Exatecan组成。 | ||||
| GC73191 | PRMT5-IN-25 | 2691869-82-4 | >99.00% | |
PRMT5-IN-25（化合物503）是一种有效的PRMT5抑制剂，Ki值为0.06 nM。 | ||||
| GC73192 | SPC5001 sodium | - | >93.00% | |
SPC5001 sodium是一种锁定的核酸（LNA）修饰的反义寡核苷酸（ASO），与人PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/ keexin type 9) mRNA互补。 | ||||