Signaling Pathways

I-287是一种口服活性选择性PAR2抑制剂，对g - αq和g - α12/13活性及其下游效应物起负变构调节作用。

Sonrotoclax是一种有效的口服活性Bcl2抑制剂。

XL01126是一种由VHL配体VH 101、硫醇和LRRK2抑制剂HG-10-102-01组成的强效LRRK2 PROTAC（DC50:14 nM（G2019S LRRK2）和32 nM（WT LR RK2））。

JAK-IN-21（例4）是一种选择性和有效的JAK抑制剂，对JAK1、JAK2、J2V617F和TYK2的ic50分别为1.73、2.04、109和62.9 nM。

FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性（IC50：D835Y小于0.5 nM）。

M1069是一种选择性和口服活性的双A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，对A1和A3受体的选择性>100倍。

M1069 free base是一种选择性和口服活性的双A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，对A1和A3受体的选择性>100倍。

Tri-GalNAc(OAc)3是一种可用于合成GalNAc-LYTAC的三GalNAc配体。

TAM558是用于合成OMTX705的有效载荷分子。

TAM470是一种新型的细胞溶解素，抑制微管聚合和微管解聚。

Rugonersen sodium是一种锁定核酸（LNA）修饰的反义寡核苷酸（ASOs），可导致泛素蛋白连接酶E3A （UBE3A）沉默的减少。

USP1-IN-3是一种选择性USPI抑制剂。

SC239是一种可切割的2-氨基苯基半菊素试剂接头。

L2H2-6OTD diformic醋酸酯含有一至四个g -四重结合环，是端粒抑制剂类似物。

KTX-582是一种有效的IRAK4降解剂，IRAK4和Ikaros的DC50值分别为4nM和5nM。

BI-0474是一种有效的KRASG12C抑制剂，对GDP-KRAS::SOS1蛋白相互作用的IC50值为7.0 nM。

KTX-951是一种靶向IRAK4降解的PROTAC（DC50=18nM）。

(2R,2R)-PF-07258669是MC4R黑素皮质素4受体拮抗剂。

DS69910557是一种强效、选择性和口服活性的人副类固醇激素受体1（hPTHR1）拮抗剂。

Pomalidomide-C6-O-C5-O-C4-COOH是一种E3连接酶配体-连接剂缀合物，包括以波马度胺为基础的小脑配体和连接剂。

ZINC00784494是一种特异性Lipocalin-2（LCN2）抑制剂。

U7D-1是一流的有效和选择性USP7（泛素特异性蛋白酶7）PROTAC降解剂，在RS4；11细胞中的DC50为33 nM。

Ganglioside GM2是一种人类肿瘤抗原（OFA-I-1）。

p53 Activator 3（化合物87A）是一种有效的p53激活剂，SC150值<0.05 mM。