Signaling Pathways

EB1是MNK激酶的抑制剂，ic50值分别为0.69 μM （MNK1）和9.4 μM （MNK2）。

FTO-IN-7是FTO的抑制剂。

vc-PABC-DM1用于基于利用二硫键合成ADC分子。vc-PABC-DM1可用于探索血清稳定性。

Val-Ala-PABC-Exatecan是ADC的药物连接物偶联物，由可切割的特西林连接物（Val-Ala-PABC）和Exatecan（拓扑异构酶I抑制剂）组成。

Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是ADC的药物连接物偶联物，由可切割的特西林连接物（Val-Ala-PABC）和Exatecan（拓扑异构酶I抑制剂）组成。

dTAG-47-NEG是dTAG-47的类似物，不能结合和招募cereblon（CRBN）。dTAG-47-NEG可以用作dTAG-47的异双官能阴性对照。

tri-GalNAc biotin是一种小分子溶酶体靶向降解剂。

FAPI-74是一种靶向成纤维细胞活化蛋白（FAP）的PET（正电子发射断层扫描）示踪剂。

GNE-7883是一种泛TEAD抑制剂，可阻断YAP/TAZ与TEAD的结合。

PF-07265807是一种有效的TAM和c-Met激酶抑制剂，对AXL、MER和TYRO3的IC50值分别为6.1 nM、13.2 nM和21.6 nM。

SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。

Basroparib是一种具有抗肿瘤活性的强效聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂。

Dalmelitinib是一种口服活性选择性c-Met激酶抑制剂（IC50: 2.9 nM），与c-Met的atp结合区结合。

Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan（化合物9b）是一种抗体-药物偶联连接物（ADC连接物），它与偶联化疗药物的Nectin-4多肽结合。

Misetionamide是一种口服的类似恶硫嗪的化合物。

BAY 1135626用于合成BAY 1129980，并用于抗肿瘤研究。

Glu-urea-Glu-NHS ester是Glu-尿素-Glu的活化N-羟基琥珀酰胺（NHS）酯，可用作与前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂连接的药效团。

VPC-70063是一种强效的Myc-Max抑制剂，抑制Myc-Max转录活性的IC50值为8.9μM。

PBENZ-DBRMD是一种强效的碘三碱脱碘酶3型（DIO3）抑制剂。

SJ1008030 formic是一种选择性降解JAK2的JAK2 PROTAC。

Tilpisertib fosmecarbil TFA是Tilpisertib的TFA盐形式。

PROTAC EGFR degrader 7 diTFA（化合物13b）是一种强效且选择性的CRBN募集PROTAC EGFRL858R/T790M降解剂，DC50为13.2 nM。

MS9449是一种有效的PROTAC EGFR降解剂，对EGFR WT和EGFR L858R的Kds分别为17 nM和10 nM。

K284-6111是一种对蛋白质几丁质酶3样1（CHI3L1）具有口服活性的抑制剂。