Membrane Transporter/Ion Channel
Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(58)
- ATPase(80)
- Calcium Channel(331)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(239)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(32)
- Kv1.3(1)
- ICB(2)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(68)
- P-gp(11)
- Proton Pump(56)
- Potassium Channel(308)
- Sodium Channel(211)
- TRP Channel(165)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(164)
- nAChR(103)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)
- GC70650γ-Acetylenic GABA hydrochlorideCAS: 103451-26-9纯度: >99.00%
γ-Acetylenic GABA hydrochloride是GABA转氨酶的不可逆抑制剂。
- GC70809Epiboxidine hydrochlorideCAS: 862909-67-9纯度: >99.00%
Epiboxidine hydrochloride是一种有效且选择性的神经nAChR激动剂,对大鼠和人类α4β2 nAChR的Kis分别为0.46 nM和1.2 nM。
- GC708504′-DemethylnobiletinCAS: 34810-62-3纯度: >99.00%
4′-Demethylnobiletin是一种生物活性代谢产物,可激活PKA/ERK/CREB信号通路,并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆损伤。
- GC70946AMPA receptor antagonist-3CAS: 923272-18-8纯度: 不显示
AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂,从专利US20070027143A1中提取。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70613 | Inaperisone | 99323-21-4 | >99.00% | |
Inaperisone是一种中枢作用的肌肉松弛剂。 | ||||
| GC70632 | QO-40 | 1259536-70-3 | >98.00% | |
QO-40是吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮(PPO)衍生物,也是KCNQ2/3基因编码的电压门控M型钾通道KCNQ的激活剂(EC50:1.25μM)。 | ||||
| GC70634 | Ivacaftor-d4 | - | >96.00% | |
Ivacaftor-d4(VX-770-d4)是氘标记的Ivacaftor。 | ||||
| GC70650 | γ-Acetylenic GABA hydrochloride | 103451-26-9 | >99.00% | |
γ-Acetylenic GABA hydrochloride是GABA转氨酶的不可逆抑制剂。 | ||||
| GC70652 | 2'MeO6MF | 89112-85-6 | 不显示 | |
2'MeO6MF是α2β1γ2L和所有含α1的GABAA受体的脑渗透阳性变构调节剂。 | ||||
| GC70653 | Nav1.8-IN-1 | 1026822-49-0 | 不显示 | |
Nav1.8-IN-1(化合物31)是Na(v)1.8钠通道的有效抑制剂。 | ||||
| GC70656 | MK-8153 | 1548286-45-8 | 不显示 | |
MK-8153是一种强效、选择性和口服活性的肾外髓质钾通道(ROMK)抑制剂,ROMK电生理学(EP)和hERG EP的IC50分别为5 nM和34μM。 | ||||
| GC70676 | Tivanisiran sodium | 1848239-71-3 | >92.00% | |
Tivanisiran sodium是一种用于研究干眼病的siRNA。 | ||||
| GC70705 | 8-Azido-ATP trisodium | - | >99.00% | |
8-Azido-ATP trisodium是一种可光反应的核苷酸类似物,可用于鉴定蛋白质,如DNA依赖性RNA聚合酶。 | ||||
| GC70794 | Palvanil | 69693-13-6 | 不显示 | |
Palvanil辣椒素类似物显示出对TRPV1受体的强脱敏能力。 | ||||
| GC70809 | Epiboxidine hydrochloride | 862909-67-9 | >99.00% | |
Epiboxidine hydrochloride是一种有效且选择性的神经nAChR激动剂,对大鼠和人类α4β2 nAChR的Kis分别为0.46 nM和1.2 nM。 | ||||
| GC70811 | NPBA | 524033-40-7 | >99.00% | |
NPBA钾K2P通道TASK-3(KCNK9)激动剂是一种串联孔结构域弱内向整流K+通道(TWIK2)阻断剂。 | ||||
| GC70850 | 4′-Demethylnobiletin | 34810-62-3 | >99.00% | |
4′-Demethylnobiletin是一种生物活性代谢产物,可激活PKA/ERK/CREB信号通路,并通过刺激ERK信号传导逆转与NMDA受体拮抗相关的记忆损伤。 | ||||
| GC70894 | KPH2f | 2760615-09-4 | >98.00% | |
KPH2f是一种安全、有效的URAT1/GLUT9双抑制剂,对URAT1和GLUT9的ic50分别为0.24 μM和9.37 μM。 | ||||
| GC70918 | Dicloromezotiaz | 1263629-39-5 | >98.00% | |
Dicloromezotiaz是一种作用于烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的强效杀虫剂。 | ||||
| GC70933 | Vanzacaftor | 2374124-49-7 | >98.00% | |
Vanzacaftor是囊性纤维化跨膜传导调节剂(CFTR),用于囊性纤维化研究。 | ||||
| GC70934 | (R)-Vanzacaftor | 2374124-48-6 | >98.00% | |
(R)-Vanzacaftor R-VX-121是囊性纤维化跨膜传导调节因子CFTR的调节因子。 | ||||
| GC70946 | AMPA receptor antagonist-3 | 923272-18-8 | 不显示 | |
AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂,从专利US20070027143A1中提取。 | ||||
| GC70963 | DFBTA | 2966044-07-3 | >98.00% | |
DFBTA是一种口服有效的、有效的、小脑渗透的ANO1(钙活化氯通道anotamin -1)抑制剂,IC50为24 nM。 | ||||
| GC70993 | Dalzanemdor | 1629853-48-0 | 不显示 | |
Dalzanemdor(SAGE-718)是一种N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体阳性变构调节剂。 | ||||
| GC71021 | Clobutinol hydrochloride | 1215-83-4 | >99.00% | |
Clobutinol hydrochloride是一种有止咳作用的化合物。 | ||||
| GC71027 | VU6036720 | 3026597-12-3 | >97.50% | |
VU6036720是Kir4.1/5.1的强效特异性体外抑制剂。 | ||||
| GC71053 | Relutrigine | 2392951-29-8 | >99.00% | |
Relutrigine (PRAX-562)是一种口服活性的持久性钠通道抑制剂。 | ||||
| GC71054 | Suzetrigine | 2649467-58-1 | >98.00% | |
Suzetrigine(VX-548)是一种口服活性和高选择性的NaV1.8抑制剂,具有镇痛作用。 | ||||
