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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC71079 structure
    GC71079SLC26A3-IN-2
    CAS: 950348-60-4
    纯度: >98.00%

    SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂（IC50=360nM）。

  • GC71090 structure
    GC71090TWIK-1/TREK-1-IN-3
    CAS: 1440532-33-1
    纯度: >99.00%

    TWIK-1/TREK-1-IN-3(化合物2h)是twik相关钾通道(钾通道)TREK-1的抑制剂。

  • GC71097 structure
    GC71097TMDJ-035
    CAS: 2681302-83-8
    纯度: >99.00%

    TMDJ-035是一种选择性RyR2抑制剂。

  • GC71117 structure
    GC71117P2X7 receptor antagonist-2
    CAS: 851269-75-5
    纯度: >99.00%

    P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂，pIC50值为6.5-7.5。

  • GC71126 structure
    GC71126NP-1815-PX sodium
    CAS: 1239578-80-3
    纯度: >99.00%

    NP-1815-PX sodium是一种强效且选择性的P2X4R拮抗剂。

  • GC71155 structure
    GC71155URAT1 inhibitor 3
    CAS: 2850331-30-3
    纯度: >98.00%

    URAT1 inhibitor 3是一种强效、口服活性、选择性的URAT1抑制剂，IC50值为0.8 nM。

  • GC71224 structure
    GC71224P-CAB agent 2 hydrochloride
    CAS: 2209911-80-6
    纯度: >98.00%

    P-CAB agent 2 hydrochloride是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。

  • GC71225 structure
    GC71225P-CAB agent 2
    CAS: 1978371-23-1
    纯度: >98.00%

    P-CAB agent 2是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。

  • GC71285 structure
    GC71285URAT1&XO inhibitor 1
    CAS: 2669726-78-5
    纯度: >99.00%

    URAT1&XO inhibitor 1(化合物29)是URAT1 (IC50=~10 μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01 μM)的双重抑制剂。

  • GC71286 structure
    GC71286URAT1 inhibitor 6
    CAS: 2244807-49-4
    纯度: 不显示

    URAT1 inhibitor 6（化合物1h）是一种强效的URAT1抑制剂（IC50：hURAT1为35 nM）。

  • GC71287 structure
    GC71287URAT1 inhibitor 8
    CAS: 1632005-33-4
    纯度: >98.00%

    URAT1 inhibitor 8（实施例247）是一种强效的URAT1抑制剂，IC50为0.001μM。

  • GC71288 structure
    GC71288URAT1&XO inhibitor 2
    CAS: 1239488-96-0
    纯度: >98.00%

    URAT1&XO inhibitor 2（化合物BDEO）是黄嘌呤氧化酶和URAT1的双重抑制剂，黄嘌呤氧化酶的IC50为3.3μM。

  • GC71343 structure
    GC71343Nav1.8-IN-4
    CAS: 1620846-16-3
    纯度: >99.00%

    Nav1.8-IN-4（化合物9a）是Nav1.8通道抑制剂（IC50=0.014μM）。

  • GC71398 structure
    GC71398GDC-6599
    CAS: 2376824-99-4
    纯度: >99.00%

    GDC-6599（实施例8）是口服活性TRPA1抑制剂。

  • GC71419 structure
    GC71419TRPV2-selective blocker 1
    CAS: 2242724-49-6
    纯度: >99.50%

    TRPV2-selective blocker 1（化合物IV2-1）是一种选择性TRPV2通道阻断剂，IC50为6.3μM。

  • GC71431 structure
    GC71431AP30663
    纯度: 不显示

    AP30663是一种KCa2通道抑制剂，可用于研究房颤。

  • GC71447 structure
    GC71447NMD670
    CAS: 2354321-33-6
    纯度: 不显示

    NMD670是骨骼肌特异性氯离子通道ClC-1的口服活性部分抑制剂。

  • GC71497 structure
    GC71497ZCAN262
    纯度: >98.00%

    ZCAN262（化合物6）是AMPA调制器。

  • GC71513 structure
    GC71513Flecainide-d4 acetate
    CAS: 1276197-21-7
    纯度: >99.00%

    Flecainide-d4 acetate是氘标记的醋酸氟卡胺。

  • GC71601 structure
    GC71601Aprindine hydrochloride
    CAS: 33237-74-0
    纯度: 不显示

    Aprindine hydrochloride是I-b类抗心律失常药物和hERG通道阻滞剂，IC50为0.23 μM。

  • GC71629 structure
    GC71629Hydrochlorothiazid-13C,d2
    CAS: 1190006-03-1
    纯度: 不显示

    Hydrochlorothiazid-13C,d2是13C-和氘标记的氢氯噻嗪。

  • GC71633 structure
    GC71633Methocarbamol-d3
    CAS: 1346600-86-9
    纯度: >98.00%

    Methocarbamol-d3是氘标记的甲氧羰基。

  • GC71667 structure
    GC71667Lercanidipine-d3 hydrochloride
    CAS: 1189954-18-4
    纯度: >98.00%

    Lercanidipine-d3 hydrochloride是氘标记的乐卡地平。

  • GC71961 structure
    GC71961Cevadine
    CAS: 62-59-9
    纯度: 不显示

    Cevadine是一种电压敏感的钠通道激动剂。