Membrane Transporter/Ion Channel
Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(58)
- ATPase(80)
- Calcium Channel(331)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(239)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(32)
- Kv1.3(1)
- ICB(2)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(68)
- P-gp(11)
- Proton Pump(56)
- Potassium Channel(308)
- Sodium Channel(211)
- TRP Channel(165)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(164)
- nAChR(103)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)
- GC70348AMPA receptor modulator-1CAS: 2036074-41-4纯度: 不显示
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂,pIC50为9.7,比GluA1/γ-2更具选择性(pIC50=5)。
- GC70401Neboglamine hydrochlorideCAS: 2759182-59-5纯度: >97.00%
Neboglamine hydrochloride是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70266 | Panadiplon | 124423-84-3 | >99.50% | |
Panadiplon(FG 10571;PNU 78875)是一种苯二氮卓类受体,是5GABAA部分激动剂。 | ||||
| GC70273 | Fenoverine | 37561-27-6 | >99.00% | |
Fenoverine(Spasmopriv)是一种解痉药,可抑制钙通道电流。 | ||||
| GC70274 | Fenoverine-d8 | - | >98.00% | |
Fenoverine-d8是氘标记的Fenoverine。 | ||||
| GC70292 | (Rac)-AMG8379 | 1641574-26-6 | 不显示 | |
(Rac)-AMG8379 Rac-AMG8380是AMG8379的外消旋体。 | ||||
| GC70293 | Licarbazepine-d3 | 1189917-36-9 | 不显示 | |
Licarbazepine-d3是氘标记的利卡巴西平。 | ||||
| GC70305 | Elismetrep | 1400699-64-0 | >99.00% | |
Elismetrep(MT-8554)是一种口服活性TRPM8抑制剂,可用于镇痛研究。 | ||||
| GC70319 | ALX-1393 TFA | - | >99.00% | |
ALX-1393 TFA是一种选择性GlyT2抑制剂,在大鼠急性疼痛模型中对热、机械和化学刺激具有抗伤害感受作用。 | ||||
| GC70321 | TRPV1 antagonist 5 | 878811-00-8 | 不显示 | |
TRPV1 antagonist 5(化合物1)是一种强效的TRPV1拮抗剂。 | ||||
| GC70343 | S3969 | 1027997-01-8 | >98.00% | |
S3969是人上皮钠通道(hENaC)的有效可逆激活剂。 | ||||
| GC70348 | AMPA receptor modulator-1 | 2036074-41-4 | 不显示 | |
AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂,pIC50为9.7,比GluA1/γ-2更具选择性(pIC50=5)。 | ||||
| GC70350 | Patiromer | 1208912-84-8 | >95.00% | |
Patiromer是一种口服活性强的高钾血症抑制剂和非吸收性钾粘合剂。 | ||||
| GC70380 | A-935142 | 1031335-85-9 | 不显示 | |
A-935142是一种人类以太-a-go-go相关基因(hERG,Kv 11.1)通道激活剂。 | ||||
| GC70401 | Neboglamine hydrochloride | 2759182-59-5 | >97.00% | |
Neboglamine hydrochloride是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究。 | ||||
| GC70402 | BMS-192364 | 202822-21-7 | >99.00% | |
BMS-192364靶向Gα-RGS相互作用,产生无活性的Gα-RGS复合物。 | ||||
| GC70412 | GDC-0334 | 1984824-54-5 | 不显示 | |
GDC-0334是一种选择性TRPA1拮抗剂。 | ||||
| GC70428 | VU0405601 | 712325-30-9 | 不显示 | |
VU0405601是一种强效的KV11.1通道激活剂。 | ||||
| GC70443 | GZ-793A | 1356447-90-9 | >99.00% | |
GZ-793A是一种口服活性和选择性囊泡单胺转运蛋白-2(VMAT2)抑制剂,Ki为0.029µM。 | ||||
| GC70456 | AVE-0118 | 498577-53-0 | 不显示 | |
AVE-0118是一种非选择性Kv1.5阻断剂,IC50为1.1μM。 | ||||
| GC70459 | Sulfoxaflor | 946578-00-3 | >99.00% | |
Sulfoxaflor是一种磺酰亚胺杀虫剂,是nAChR1和nAChR2亚型的激动剂。 | ||||
| GC70542 | HZ166 | 612527-56-7 | 不显示 | |
HZ166是一种GABAA受体亚型选择性苯二氮卓类受体激动剂,对α2-和α3-GABAA受体具有优先活性。 | ||||
| GC70544 | FR-167356 | 174185-16-1 | 不显示 | |
FR-167356是一种口服活性、选择性液泡ATP酶抑制剂,对破骨细胞质膜的IC50为170nM。 | ||||
| GC70546 | Fengabine | 80018-06-0 | 不显示 | |
Fengabine是一种gaba能抗抑郁剂。 | ||||
| GC70552 | MIDD0301 | 2187489-08-1 | >98.00% | |
MIDD0301(GL-II-93)是一种口服有效的GABAA受体抗哮喘正变构调节剂。 | ||||
| GC70576 | Fipronil sulfone | 120068-36-2 | >99.00% | |
Fipronil sulfone是氟虫腈的主要代谢产物。 | ||||
