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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC61250 structure
    GC61250Ropivacaine
    CAS: 84057-95-4
    纯度: >99.50%

    Ropivacaine is a member of the amino amide class of local anesthetics.

  • GC61251 structure
    GC61251Rosuvastatin D3
    CAS: 1133429-16-9

    RosuvastatinD3(ZD4522D3)是Rosuvastatin的一种氘代化合物。Rosuvastatin(ZD4522)是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11nM。Rosuvastatin有效阻断人类醚-a-go-go相关基因(hERG)电流，IC50为195nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间(APDs)和校正QT间期(QTc)间隔。

  • GC61288 structure
    GC61288Spadin TFA
    纯度: >99.50%

    SpadinTFA是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，能够阻断TREK-1(KCNK2或K2P2.1)通道的活性。SpadinTFA与TREK-1特异性结合，亲和力为10nM。SpadinTFA是一种有效的抗抑郁药。

  • GC61292 structure
    GC61292SR33805
    CAS: 121345-64-0
    纯度: >99.00%

    SR33805是一种有效的Ca2+通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的EC50值分别为4.1nM和33nM。SR33805阻止L型而不是T型Ca2+通道。SR33805可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

  • GC61317 structure
    GC61317Tebanicline dihydrochloride
    CAS: 209326-19-2
    纯度: >98.50%

    Tebaniclinedihydrochloride(Ebaniclinedihydrochloride)是nAChR的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制cytisine与神经元nAChR的结合的Ki值为37pM。

  • GC61342 structure
    GC61342TPC2-A1-N
    CAS: 136186-07-7
    纯度: >99.50%

    TPC2-A1-N是一种亲脂性的、膜透异位选择性双孔通道2（TPC2)小分子激动剂。TPC2-A1-N通过在独立结合位点模拟NAADP和PI(3,5)P2的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N对溶酶体活性有反向作用，并以TPC2依赖的方式增加溶酶体腔内的pH。

  • GC61345 structure
    GC61345Transdermal Peptide Disulfide TFA
    纯度: >98.00%

    TransdermalPeptideDisulfideTFA(TD1Disulfide(peptide)TFA)是由11个氨基酸组成的多肽，可以与Na+/K+-ATPasebeta-subunit(ATP1B1)结合，主要与ATP1B1的C末端相互作用。TransdermalPeptideDisulfideTFA能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

  • GC61374 structure
    GC61374Vonoprazan Fumarate
    CAS: 881681-01-2
    纯度: >97.00%

    A selective and reversible proton pump inhibitor

  • GC61379 structure
    GC61379VU0463271 quarterhydrate
    纯度: >98.00%

    VU0463271quarterhydrate是神经特异性氯钾协同转运蛋白2(KCC2)的有效抑制剂，其IC50值为61nM。

  • GC61401 structure
    GC61401Oxatomide
    CAS: 60607-34-3
    纯度: >99.00%

    Oxatomide是一种口服活性的H1受体拮抗剂（抗组胺药）。

  • GC61446 structure
    GC61446(Rac)-Lanicemine
    CAS: 61890-25-3
    纯度: >99.50%

    (Rac)-Lanicemine((Rac)-AZD6765)是Lanicemine的外消旋体。Lanicemine(AZD6765)是一种低捕获的NMDA受体拮抗剂，Ki为0.56-2.1 μM。CHO和爪蟾卵母细胞中，IC50分别为4-7μM和6.4μM。具有抗抑郁作用。

  • GC61493 structure
    GC61493Azumolene
    CAS: 64748-79-4
    纯度: >98.50%

    A muscle relaxant

  • GC61508 structure
    GC61508CALP2 TFA
    纯度: >98.00%

    CALP2TFA是一种钙调蛋白(CaM)拮抗剂(Kd为7.9µM)，以亲和力结合CaMEF-hand/Ca2+结合位点。CALP2TFA抑制CaM依赖性磷酸二酯酶(phosphodiesterase)活性并增加细胞内Ca2+浓度。CALP2TFA有效抑制粘附和脱粒。CALP2TFA还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

  • GC61534 structure
    GC61534Charybdotoxin TFA
    纯度: >96.00%

    CharybdotoxinTFA是一种含37个氨基酸的肽，可从蝎子Leiurusquinquestriatusvar.hebraeus中分离得到的。CharybdotoxinTFA是一个K+通道阻滞剂。

  • GC61565 structure
    GC61565Indophagolin
    CAS: 1207660-00-1
    纯度: >98.00%

    Indophagolin, a potent indoline-containing autophagy inhibitor with IC50 of 140 nM, antagonizes the purinergic receptor P2X4 as well as P2X1 and P2X3 with IC50s of 2.71, 2.40 and 3.49 μM, respectively, also has a strong antagonistic effect on serotonin receptor 5-HT6 with IC50 of 1.0 μM.

  • GC61570 structure
    GC61570Sepimostat dimethanesulfonate
    CAS: 103926-82-5

    Sepimostatdimethanesulfonate(FUT-187)通过拮抗NR2BN-methyl-D-aspartate受体发挥神经保护作用，作用位点在NR2B亚基的Ifenprodil结合位点。Sepimostatdimethanesulfonate抑制Ifenprodil结合的Ki值为27.7 µM。

  • GC61580 structure
    GC61580Sepimostat
    CAS: 103926-64-3
    纯度: >99.50%

    Sepimostat(FUT-187freebase)通过拮抗NR2BN-methyl-D-aspartate受体发挥神经保护作用，作用位点在NR2B亚基的Ifenprodil结合位点。Sepimostat抑制Ifenprodil结合的Ki值为27.7 µM。

  • GC61594 structure
    GC61594Lu AE98134
    CAS: 849000-18-6
    纯度: >98.00%

    LuAE98134是电压门控钠通道(voltage-gatedsodiumchannels)的激活剂，作为Nav1.1通道的部分选择性激活剂。LuAE98134也可以增加Nav1.2和Nav1.5通道的活性，但对Nav1.4、Nav1.6和Nav1.7通道活性无明显影响。LuAE98134可用于分析Nav1.1通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。

  • GC61624 structure
    GC61624Lesogaberan
    CAS: 344413-67-8

    Lesogaberan(AZD-3355)是一种有效的选择性GABAB受体激动剂，对人重组GABAB受体的EC50为8.6nM。对大鼠脑GABAB和GABAA受体的结合亲和力(Ki)分别为5.1nM和1.4μM。

  • GC61628 structure
    GC61628Neriifolin
    CAS: 466-07-9
    纯度: >96.00%

    Neriifolin是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na+,K+-ATPase的抑制剂。Neriifolin可靶向beclin1，抑制LC3相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的发展。Neriifolin诱导人肝癌HepG2细胞周期阻滞和凋亡。

  • GC61751 structure
    GC61751Cycloleucine
    CAS: 52-52-8
    纯度: >98.00%

    Cycloleucine是一种S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂，通过竞争性结合甲基转移酶活性位点来阻断多种生物分子的甲基化修饰过程。Cycloleucine是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，K i 值为600μM，具有抗焦虑作用。

  • GC61788 structure
    GC61788Etiocholanolone
    CAS: 53-42-9
    纯度: >98.00%

    An androgenically inactive metabolite of testosterone and androstenedione

  • GC61792 structure
    GC61792Cyclic ADP-ribose ammonium
    纯度: >99.00%

    An endogenous Ca 2+ mobilizer

  • GC61797 structure
    GC61797L-Palmitoylcarnitine TFA
    纯度: >98.00%

    L-PalmitoylcarnitineTFA是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-PalmitoylcarnitineTFA通过与Kir6.2的相互作用抑制KATP通道活性，而不影响单通道电导。