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Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC60000 structure
    GC60000(2S)-6-Prenylnaringenin
    CAS: 68236-13-5
    纯度: >99.50%

    A prenylated flavonoid with diverse biological activities

  • GC60008 structure
    GC60008(S)-Verapamil hydrochloride
    CAS: 36622-28-3
    纯度: >99.00%

    (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

  • GC60017 structure
    GC600172'-O-Methylisoliquiritigenin
    CAS: 51828-10-5
    纯度: >98.00%

    2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到，可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路，对NE通路影响不大。

  • GC60026 structure
    GC600265-AAM-2-CP
    CAS: 175424-74-5
    纯度: >98.00%

    5-AAM-2-CP是一种Acetamiprid的主要代谢产物。Acetamiprid是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂，是nAChR的激动剂。

  • GC60027 structure
    GC600275-AMAM-2-CP
    CAS: 864628-19-3
    纯度: >98.00%

    5-AMAM-2-CP是一种Acetamiprid的主要代谢产物。Acetamiprid是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂，是nAChR的激动剂。

  • GC60029 structure
    GC600295-Hydroxydecanoate sodium
    CAS: 71186-53-3
    纯度: >98.00%

    5-Hydroxydecanoate sodium是一种选择性的ATP敏感性钾（KATP）通道阻滞剂，IC 50 值为28.7μM。

  • GC60090 structure
    GC60090BLU-5937
    CAS: 2417288-67-4
    纯度: >99.00%

    BLU-5937 是一种有效的，选择性的，口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对人 P2X3，大鼠 P2X3 和豚鼠 P2X3 受体的 IC50 分别为 25 nM，92 nM 和 126 nM。BLU-5937 对人，大鼠和豚鼠 P2X2/3 异三聚体受体的活性较低。BLU-5937 具有很强的镇咳作用。

  • GC60165 structure
    GC60165Ferulamide
    CAS: 61012-31-5

    Ferulamide是从PortulacaoleraceaL.中分离的具有抗胆碱酯酶活性的阿魏酸衍生物。

  • GC60167 structure
    GC60167Fipronil
    CAS: 120068-37-3
    纯度: >98.00%

    An insecticide

  • GC60198 structure
    GC60198IK1 inhibitor PA-6
    CAS: 500715-03-7
    纯度: >98.00%

    IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物，是有效的、选择性的 IK1 (KIR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，人和老鼠中对KIR2.x 电流的 IC50 值为 12-15 nM。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 可上调 KIR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内KIR2.1 的蛋白的积累。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 有治疗房颤和心律失常的潜力。

  • GC60284 structure
    GC60284PF-03463275
    CAS: 1173239-39-8
    纯度: >99.50%

    PF-03463275是一种中枢神经系统渗透性、具有口服活性、选择性、竞争性甘氨酸转运蛋白-1(GlyT1)可逆抑制剂，Ki为11.6nM。PF-03463275有可能用于精神分裂症的研究。

  • GC60327 structure
    GC60327RO2959 hydrochloride
    CAS: 1219927-22-6

    RO2959hydrochloride是一种有效的选择性CRAC通道抑制剂，IC50为402nM。RO2959hydrochloride是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入(SOCE)的有效阻滞剂，IC50为25nM。RO2959hydrochloride还是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断T细胞受体触发的基因表达和T细胞功能途径。

  • GC60330 structure
    GC60330Ru360

    Ru360，一种氧桥联的双核钌胺络合物，是一种选择性的线粒体钙摄取(mitochondrialcalciumuptake)抑制剂。Ru360有效抑制Ca2+吸收到线粒体中，IC50为0.184nM。Ru360以高亲和力(Kd为0.34nM)与线粒体结合。Ru360具有抗心律失常和心脏保护作用。

  • GC60348 structure
    GC60348Supinoxin
    CAS: 888478-45-3
    纯度: >99.50%

    Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是一个一流的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。

  • GC60354 structure
    GC60354Tat-NR2Baa
    CAS: 847829-41-8

    Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

  • GC60377 structure
    GC60377Urolithin C
    CAS: 165393-06-6
    纯度: >97.00%

    UrolithinC，是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌(insulinsecretion)的葡萄糖依赖性激活剂。UrolithinC是一种L型Ca2+通道开放剂，可增强Ca2+的流入。UrolithinC通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡(apoptosis)，并刺激活性氧(ROS)的形成。

  • GC60407 structure
    GC60407(R)-Verapamil D7 hydrochloride

    (R)-VerapamilD7hydrochloride((R)-(+)-VerapamilD7hydrochloride)是(R)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(R)-Verapamilhydrochloride((R)-(+)-Verapamilhydrochloride)是一种P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamilhydrochloride抑制MRP1介导的转运，导致MRP1过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

  • GC60408 structure
    GC60408(R)-Verapamil hydrochloride
    CAS: 38176-02-2
    纯度: >98.50%

    (R)-Verapamilhydrochloride((R)-(+)-Verapamilhydrochloride)是一种P-糖蛋白(P-Glycoprotein)抑制剂。(R)-Verapamilhydrochloride抑制MRP1介导的转运，导致MRP1过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

  • GC60413 structure
    GC60413(Rac)-NMDAR antagonist 1
    CAS: 2435557-99-4
    纯度: >98.00%

    (Rac)-NMDARantagonist1是NMDARantagonist1的消旋体。NMDARantagonist1是一种有效且口服生物可利用的，NR2B选择性的NMDAR拮抗剂。

  • GC60418 structure
    GC60418(S)-Lercanidipine hydrochloride
    CAS: 184866-29-3

    (S)-Lercanidipinehydrochloride是Lercanidipinehydrochloride的S-对映体。(S)-lercanidipinehydrochloride是一个高效的钙离子通道阻断剂。

  • GC60423 structure
    GC60423(S)-UFR2709 hydrochloride
    CAS: 2934318-93-9
    纯度: >98.00%

    (S)-UFR2709(hydrochloride)是一种竞争性的nAChR拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对α4β2nAChR的亲和力比对α7nAChR的高。(S)-UFR2709(hydrochloride)在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709(hydrochloride)是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。

  • GC60425 structure
    GC60425(S)-Verapamil D7 hydrochloride

    (S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

  • GC60455 structure
    GC604552,2,2-Trichloroethanol
    CAS: 115-20-8
    纯度: >99.50%

    2,2,2-Trichloroethanol是镇静催眠药水合氯醛的活性形式，是非经典的K2P通道TREK-1和TRAAK的激动剂。

  • GC60517 structure
    GC605174-Hydroxyatomoxetine
    CAS: 435293-66-6

    A metabolite of atomoxetine