Chromatin/Epigenetics

LSD1/HDAC6-IN-2（JBI-802）是一种口服活性LSD1/HDAC6/MOA-A抑制剂，IC50值分别为5 nM、11 nM和5 nM。

PARP1-IN-29是一种口服活性PARP-1抑制剂，IC50值为6.3 nM。

Spliceostatin AFR901464甲基化衍生物是一种强效的抗肿瘤药物。

EPZ011989 hydrochloride是一种有效的口服活性Zeste Homolog 2 （EZH2）抑制剂，Ki值<3 nM。

TETi76是一种口服活性TET家族抑制剂，对TET1、TET2和TET3的IC50值分别为1.5、9.4和8.8 μM。

Skullcapflavone I可以从A.nallamalayana中分离出来。

Cyclo(CKLIIF) TFA是缺氧诱导因子（HIF）1和2的双重抑制剂，对HIF1-α和HIF2-αPAS-B结构域的亲和力KD分别为2.6和2.2μM。

PRMT5-IN-30（化合物17）是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 （PRMT5）抑制剂，IC50为0.33 μM， Kd为0.987 μM。

一种用于量化泊沙康唑的内部标准。

一种PAD2抑制剂

一种抑制WHSC1的肽类抑制剂

一种铜（II）螯合剂和二甲双胍衍生物。

NSD2的降解剂

一种硫普罗宁的代谢产物。

一种JAK2抑制剂

J27644是一种组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）的抑制剂（IC50 = 10 nM）。它选择性地作用于HDAC6，而不影响HDAC1-5（IC50s = 211-516 nM）和HDAC7、8、9和11（IC50s = 137-812 nM）。

YCH1899是一种聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)和PARP2的抑制剂(IC50s = 1)，它选择性地作用于PARP1和PARP2，而不影响PARP3、-4、-5A、-5B、-6、-7、-10和-12 (IC50s = 1 -14.1 nM)。

Bayer 18 is a tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor (IC50 = 18.7 nM).

GSK199 analog is an inhibitor of peptidyl arginine deiminase 4 (PAD4) and a derivative of the PAD4 inhibitor GSK199.

PFI-6 is a chemical probe for the YEATS domain-containing proteins MLLT1 and MLLT3 (IC50s = 140 and 160 nM, respectively).

KAT8 inhibitor 19 is an inhibitor of lysine acetyltransferase 8 (KAT8; IC50 = 12.1 µM).

TG46 is an inhibitor of JAK2 (IC50 = 12.5 µM).

Fisetin是一种天然黄酮醇，存在于许多水果和蔬菜中，具有多种生物活性。

Dehydrocorydaline是从延胡索中分离得到的一种季铵生物碱。