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Sirtuin(Sirtuin蛋白)

Silent information regulator 2 (Sir2) proteins, also known as sirtuins, are a family of nicotine adenine dinucleotide (NAD) dependent protein deacetylases in organisms ranging from bacteria to humans that are characterized by the presence of a unique and highly conserved catalytic domain of approximately 260 amino acids. Sirtuins are divided into 5 classes, including Class I (subclasses Ia, Ib and Ic), Class II, Class III, Class IV (subclasses IVa and IVb) and Class U (Gram-positive bacteria specific). The catalytic domain of sirtuins is comprised of two bilobed globular domains, the large domain containing the NAD-binding pocket and the small domain binding the acetyl-lysine substrate.

Products for  Sirtuin

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73903 MC3138 MC3138是一种选择性SIRT5激活剂。
  3. GC73817 2-APQC 2-APQC是一种SIRT3激活剂,Kd值为2.756μM。
  4. GC73703 Sirtuin-1 inhibitor 1 Sirtuin-1 inhibitor 1(化合物8)是Sirtuin-1的抑制剂,在肥胖诱导的糖尿病和衰老相关疾病中起着重要作用。
  5. GC72827 RK-9123016 RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。
  6. GC72775 SIRT6-IN-2 SIRT6-IN-2(化合物5)是一种选择性SIRT6抑制剂(IC50:34μM)。
  7. GC71995 5-Heptadecylresorcinol 5-Heptadecylresorcinol(AR-C17)是一种酚类脂质成分,也是一种口服活性线粒体保护剂。
  8. GC71830 Fisetin quarterhydrate Fisetin quarterhydrate是一种天然黄酮醇,存在于许多水果和蔬菜中,具有各种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
  9. GC71615 Nicotinamide-13C6 Nicotinamide-13C6是13C标记的烟酰胺。
  10. GC71350 Z26395438 Z26395438(化合物1)是一种强效的去乙酰化酶-1抑制剂,IC50值为1.6μM。
  11. GC70538 Tanshindiol C Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。
  12. GC69950 SRT 1720 dihydrochloride SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂,EC50 为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
  13. GC69898 SIRT5 inhibitor 3 SIRT5 inhibitor 3 (compound 46) 是一种有效且具有竞争性的 SIRT5 抑制剂,IC50 为 5.9 μM。SIRT5 inhibitor 3 可抑制 SIRT5 去乙酰化。SIRT5 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
  14. GC69897 SIRT1-IN-2 SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 (沉默信息调节因子1)抑制剂,其IC50 为 1.6 μM。
  15. GC69033 E1231

    1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one

    E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
  16. GC68900 CrBKA CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。
  17. GC67778 Sirtuin modulator 3 Sirtuin modulator 3 (compound 129) 是一种 N -苯基苯甲酰胺衍生物,作为 Sirtuin 调制剂。
  18. GC66026 SIRT2-IN-9 SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂,IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。
  19. GC65581 MIND4-19 MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂,IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。
  20. GC65030 Sirtuin modulator 2 Sirtuin modulator 2 (Compound 132) 是一种 sirtuin 调节剂,ED50 不超过 50 μM。
  21. GC65019 SRT 1460

    3,4,5-三甲氧基-N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)苯甲酰胺

    SRT-1460 is a potent and selective activator of Sirtuin 1 (SIRT1) with EC1.5 of 2.9 μM. SRT-1460 reduces cell viability and growth of pancreatic cancer cells and induces apoptosis.
  22. GC64946 SRT 2183 SRT2183 is a small-molecule activator of the sirtuin subtype SIRT1, currently being developed by Sirtris Pharmaceuticals.
  23. GC64575 Et-29 Et-29 是一种有效的,选择性的 SIRT5 抑制剂 (Ki=40 nM)。
  24. GC64527 ADTL-SA1215 ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。
  25. GC64255 CHIC35 CHIC35 是 EX-527 的结构类似物,是 SIRT1 (IC50=0.124 µM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 µM) 和 SIRT3 (IC50>100 µM)。CHIC35 具有抗炎作用,可用于 CHARGE 综合征的研究。
  26. GC62886 Cannabisin F

    大麻酰胺F

    Cannabisin F 是一种 SIRT1 调制器。Cannabisin F 作为大麻籽木素酰胺,可用于抗炎、抗氧化研究。Cannabisin F 作为SIRT1/NF-κB 和 Nrf2 的调节因子,可能是一种潜在的神经退行性疾病的调节剂。
  27. GC62651 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline

    7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉

    7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂,还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。
  28. GC61279 SIRT-IN-3

    2-(苯基氨基)苯甲酰胺

    SIRT-IN-3是一种有效的SIRT抑制剂,对SIRT1的IC50为17μM。SIRT-IN-3对SIRT1的选择性分别是SIRT-2和SIRT3的4倍和14倍(IC50forSIRT2=74μM;IC50forSIRT3=235μM)。
  29. GC60172 Gardenia yellow

    西红花苷 I

    Gardenia yellow是一种常用的天然食用色素,具有良好的水溶性特性。
  30. GC39435 Scopolin

    东莨菪苷

    A coumarin glucoside with anti-inflammatory activity
  31. GC37761 Tenovin-6 Hydrochloride A small molecule activator of p53
  32. GC37677 SRT 1720

    N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺

    A selective, potent SIRT1 activator
  33. GC36738 Nicotinamide riboside chloride

    烟酰胺核糖氯酸盐

    Nicotinamide riboside chloride是一种新型的维生素B₃补充剂,也被证明是一种可口服的NAD⁺(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)前体,能够使哺乳动物细胞中的NAD⁺水平大致增加一倍。
  34. GC44401 Nicotinamide riboside

    烟酰胺核糖

    烟酰胺核苷是维生素 B3 和 NAD+ 前体的一种形式,通过烟酰胺核苷激酶 (NRK) 和 NMNAT,或通过核苷磷酸化酶和 NAM 补救作用,转化为生物可利用的 NAD+.在体外实验中,烟酰胺核苷通过激活 SirT1/PGC-1α/线粒体生物合成途径减轻酒精引起的肝损伤。
  35. GC40900 Ganoderic Acid D

    灵芝酸 D

    An oxygenated triterpenoid
  36. GC34849 UBCS039 UBCS039 is the first synthetic SIRT6 activator with EC50 of 38 μM,induces a time-dependent activation of autophagy in several human tumor cell lines.
  37. GC34785 Sirt2-IN-1 Sirt2-IN-1(Compound9)是一种sirtuin2(Sirt2)抑制剂,IC50为163nM。
  38. GC34431 MC3482 MC3482是一种特异性sirtuin5(SIRT5)抑制剂。
  39. GC34187 Dihydrocoumarin (Hydrocoumarin)

    二氢香豆素; Hydrocoumarin; Chroman-2-one

    A coumarin with enzyme inhibitory activity
  40. GC33418 PROTAC Sirt2 Degrader-1 PROTACSirt2Degrader-1是一种基于SirReal的PROTAC,为Sirt2的降解剂,由一个高效、同种型选择性的Sirt2抑制剂,一个连接物和thalidomide(E3泛素化连接酶的配体)组成。PROTACSirt2Degrader-1对Sirt2的IC50值为0.25μM,而对Sirt1/Sirt3(IC50>100μM)无作用
  41. GC32745 OSS_128167 OSS_128167是一种有效的选择性沉默调节蛋白6 (SIRT6)抑制剂,IC50为89 μM。
  42. GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) A SIRT2 inhibitor
  43. GC30733 SIRT-IN-1 SIRT-IN-1是SIRT1/2/3的有效抑制剂,其IC50值分别为15,10,33μM。
  44. GC30693 SIRT-IN-2 SIRT-IN-2是SIRT1/2/3的有效抑制剂,其IC50值分别为4,1,7nM。
  45. GC30251 SIRT5 inhibitor SIRT5 inhibitor 是一种有效的 Human Sirtuin 5 deacylase 抑制剂,IC50 为 0.11 μM.
  46. GC30204 Sirtuin modulator 1 A SIRT1 activator
  47. GC19013 3-TYP

    吡啶-3-乙炔

    3-TYP 抑制 SIRT3,IC50 为 16 nM,比 SIRT1 和 SIRT2 更有效,IC50 分别为 88 nM 和 92 nM。
  48. GC18228 CAY10602

    1-(4-氟苯基)-3-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]喹喔啉-2-胺

    A SIRT1 activator
  49. GC17724 Thiomyristoyl

    TM

    Thiomyristoyl是一种高效且特异性的SIRT2抑制剂(IC50 = 28 nM)。
  50. GC15931 AGK7

    SIRT2 Inhibitor (Inactive Control)

    An inactive control for AGK2
  51. GC14686 JFD00244

    BML-266

    An inhibitor of SIRT2

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