Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for Neuroscience

Cat.No. 产品名称 Information
GC31628 MCHr1 antagonist 1 MCHr1antagonist1是一种选择性的黑色素浓集激素1型受体(melaninconcentratinghormone-1receptor)拮抗剂，对人MCH1受体的Kb和Ki值分别为1nM和4nM，在降低体重方面可能起作用。
GC31613 SR 146131
SR146131是一种有效，有口服活性，选择性的非多肽缩胆囊素1(cholecystokinin1)受体激动剂。
GC31592 GI 181771 GI181771是研究用于治疗肥胖症的胆囊收缩素1(cholecystokinin1)受体激动剂。
GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1
CCK-Areceptorinhibitor1是一种缩胆囊素A(cholecystokininA,CCK-A)受体抑制剂，IC50为340nM。
GC31538 AT-1002
AT-1002是一种6聚体合成肽，是一种紧密连接的调节剂和吸收增强剂。
GC31506 SB-568849 SB-568849是一种黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂，pKi值为7.7。
GC31505 MCHr1 antagonist 2 MCHr1antagonist2是一种黑色素聚集激素受体1(melaninconcentratinghormonereceptor1)拮抗剂，IC50值为65nM；MCHr1antagonist2同时抑制hERG，在IMR-32细胞中，IC50值为4.0nM。
GC31504 NGD-4715 NGD-4715是选择性，有口服活性的黑色素浓缩激素受体1(melanin-concentratinghormonereceptor1(MCHR1))的拮抗剂。
GC31503 YM348 YM348是一种口服有效的5-HT2C受体激动剂，对克隆的人类5-HT2C受体具有高亲和力，Ki为0.89nM。
GC31479 BMS-819881 BMS-819881是一种黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂，结合大鼠MCHR1，Ki值为7nM。BMS-819881还有效且选择性地作用于CYP3A4，EC50为13μM.
GC31477 Tarazepide
他折派特

Tarazepide是一种有效且特异性的CCK-A受体拮抗剂。
GC31455 Niperotidine
尼匹鲁替定；尼培替丁
Niperotidine是一种组胺H2受体(histamineH2-receptor)拮抗剂。
GC31440 Syringaldehyde
丁香醛
A polyphenol with diverse biological activities
GC31422 MCH-1 antagonist 1
MCH-1antagonist1是一种有效的黑色素浓缩激素1(MCH-1)拮抗剂，Ki值为2.6nM。MCH-1antagonist1还抑制CYP3A4，IC50为10μM。
GC31418 Clebopride malate
苹果酸氯波必利
Clebopride is a dopamine antagonist drug and is used to treat functional gastrointestinal disorder such as nausea or vomiting.
GC31407 Sograzepide (Netazepide)
Netazepide; YF 476; YM-220
Sograzepide (Netazepide)是一种口服活性高、选择性强且效力强的胃泌素/CCK-B拮抗剂，IC₅₀值为 0.1nM，对胃泌素/CCK-A活性具有抑制作用，IC₅₀为502nM。
GC31393 Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733)
7-氧代-N-[3(R)-奎宁环基]-4,7-二氢噻吩并[3,2-B]吡啶-6-甲酰胺盐酸盐,MKC-733; DDP-733
Pumoserag Hydrochloride (MKC-733) (MKC-733; DDP-733) 是一种口服 5-HT3 部分激动剂，用于治疗肠易激综合征和胃食管反流病。
GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a)是一种有效的选择性黑色素浓缩激素1(MCH1)受体拮抗剂。
GC31382 Loxiglumide (CR-1505)
氯谷胺,CR-1505
A CCK receptor antagonist
GC31313 S16961 (S169611)
S169611
S16961 (S169611) 是一种烟碱受体激动剂。
GC31310 H3 receptor antagonist 1 H3receptorantagonist1是组胺H3(histamineH3)受体拮抗剂，可用于神经疾病的研究。
GC31309 6-Methoxy-2-naphthoic acid (Naproxen impurity O)
6-甲氧基-2-萘甲酸,Naproxen impurity O
An active metabolite of nabumetone
GC31300 MEN11467 MEN11467是一种有效的选择性拟肽速激肽NK1受体拮抗剂。
GC31296 5HT6-ligand-1 5HT6-ligand-1是有效的5-HT6受体配体，与其结合的Ki值为1.43nM。
GC31291 AR-A 2 (AR-A 000002)
AR-A 000002
AR-A 2 (AR-A 000002) 是一种选择性 5-HT1B 受体拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT1B/1D 和重组豚鼠 5-HT1B 受体具有高亲和力（Ki=0.24 和 0.47 nM），具有 10 倍的亲和力。对豚鼠 5-HT1D 受体的亲和力较低 (Ki, 5 nM)，对豚鼠 5-HT1B 受体的 EC50 为 4.5 nM； AR-A 2 (AR-A 000002) 可用于抑郁和焦虑的研究。
GC31287 U91356 U91356是一种多巴胺受体(dopaminereceptor)激动剂。
GC31285 MK-3328 MK-3328是一种β-淀粉样蛋白(β-Amyloid)PET配体，具有高的结合效力，IC50为10.5nM。
GC31283 Centanafadine (EB-1020)
(1R,5S)-1-(2-萘基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷,EB-1020
Centanafadine (EB-1020) 是双重去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白抑制剂，也抑制血清素转运蛋白，对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。
GC31282 p-Hydroxybenzaldehyde
对羟基苯甲醛
p-Hydroxybenzaldehyde (4-Hydroxybenzaldehyde, 4-Formylphenol, p-Formylphenol), which can be found in the orchids Gastrodia elata, Galeola faberi and vanilla, is a hydroxybenzaldehyde that reacts with NAD+ and H2O to produce 4-hydroxybenzoate, NADH, and 2 protons. p-Hydroxybenzaldehyde at 101.7 μM can significantly reduce the GABA-induced chloride current of GABAA receptors(α1β2γ2S subtype) expressed.
GC31278 BP 897
BP 897 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。
GC31270 GNE 0723 GNE 0723是一种选择性作用于GluN2A亚基且能穿透血脑屏障的N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）正向变构调节剂（PAM），其半数有效浓度（EC₅₀）为0.021μM，最大增强作用为152%。
GC31269 Cipralisant (GT-2331)
GT-2331
Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) 是一种具有口服活性、低毒、强效、选择性、高亲和力组胺 H3 受体的体内完全拮抗剂，在体外是一种激动剂，对组胺 H3 受体的 pKi 为 9.9，大鼠组胺 H3 受体的 Ki 为 0.47 nM。
GC31265 Tematropium (CDDD3602)
CDDD3602; HGP6
Tematropium (CDDD3602) (CDDD3602) 是一种软性抗胆碱能药。
GC31263 5-HT3 antagonist 1 5-HT3antagonist1是一种有效的选择性的serotonin3(5-HT3)receptor拮抗剂。
GC31262 Vinconate (Chanodesethylapovinc amine)
长春考酯,Chanodesethylapovinc?amine
Vinconate (Chanodesethylapovinc amine) 是一种吲哚萘啶衍生物，可刺激毒蕈碱乙酰胆碱受体。
GC31260 BACE-IN-1 BACE-IN-1（化合物13）是咪唑[1,2-a]吡啶衍的生物，其可以抑制β位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶（BACE），并且其可用于治疗涉及BACE的疾病，例如阿尔茨海默氏病。
GC31259 Aftin-4 An inducer of Aβ42
GC31257 Rilmazafone hydrochloride (450191S)
利马扎封盐酸盐,450191S
Rilmazafone hydrochloride (450191S) (450191S) 是苯二氮卓 (omega) 配体。
GC31255 CDD0102 (CDD0102A)
CDD0102A
CDD0102 (CDD0102A) 是一种有效的 M1 毒蕈碱受体激动剂。
GC31252 MAO-IN-1 MAO-IN-1是单胺氧化酶B(MAOB)的抑制剂，IC50值为20nM。
GC31251 JNJ-18038683 JNJ-18038683是5-羟色胺受体7(5-HT7)的拮抗剂，HEK293细胞中检测出其对大鼠和人类5-羟色胺受体7的pKi值分别为8.19，8.20。
GC31247 5-HT3 antagonist 2 5-HT3antagonist2是5-HT3受体的拮抗剂。
GC31234 5-HT1A modulator 1 5-HT1Amodulator1对5HT1A，肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力，IC50分别为2±0.3nM，10±3nM和40±9nM。
GC31232 H4 Receptor antagonist 1 H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂，其IC50值为19nM。
GC31227 5-HT3-In-1 5-HT3-In-1来自专利EP0748807A1，化合物实例8。它有抑制5-HT3的活性。
GC31225 PF-592379 PF-592379是一种有效的多巴胺D3受体激动剂，EC50为21nM。
GC31224 Carburazepam (RGH 3331)
卡布西泮,RGH 3331; Uxepam
Carburazepam (RGH 3331) 是一种衍生自苯二氮卓类药物的药物。
GC31221 Tachykinin angatonist 1 Tachykininangatonist1是一种神经激肽受体(neurokininreceptor)拮抗剂，详细信息请参考专利文献US5968923中的化合物example32。
GC31220 Toreforant (JNJ-38518168)
JNJ-38518168
Toreforant (JNJ-38518168) 是一种有效的选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂，对人受体的 Ki 值为 8.4 nM。
GC31218 Eplivanserin (SR-46349)
依利色林,SR-46349
Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂，在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM，Kd 为 1.14 nM。