Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC44209
Mivacurium (chloride)
二氯美维库铵
An antagonist of nAChRs and muscarinic M2 and M3 receptors -
GC12549
Mizolastine
咪唑斯汀
A histamine H1 receptor antagonist -
GC10478
Mizolastine dihydrochloride
咪唑斯汀二盐酸盐
A histamine H1 receptor antagonist -
GC13715
MK 0343
MRK-409
MK0343 (MRK-409) 是一种口服生物可利用的 GABAA 受体亚型选择性部分激动剂。 -
GC31027
MK-0249
MK-0249是一种有效的histamineH3受体拮抗剂,对人体H3受体的Ki值为1.7nM。
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GC16478
MK-0974
N-[(3R,6S)-6-(2,3-二氟苯基)六氢-2-氧代-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-氮杂卓-3-基]-4-(2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-1-基)-1-哌啶甲酰胺,Telcagepant;MK0974;MK 0974
A CGRP receptor antagonist -
GC16365
MK-3207
(8R)-8-(3,5-二氟苯基)-10-氧代-N-[(2R)-1,1',2',3-四氢-2'-氧代螺[2H-茚-2,3'-[3H]吡咯并[2,3-B]吡啶]-5-基]-6,9-二氮杂螺[4.5]癸烷-9-乙酰胺,MK3207;MK 3207
MK-3207 是一种具有口服活性、高度选择性和物种特异性的 CGRP 受体拮抗剂(对于人 CGRP 受体:IC50=0.12 nM;Ki=0.024 nM)。 -
GC11192
MK-3207 HCl
(8R)-8-(3,5-二氟苯基)-10-氧代-N-[(2R)-1,1',2',3-四氢-2'-氧代螺[2H-茚-2,3'-[3H]吡咯并[2,3-B]吡啶]-5-基]-6,9-二氮杂螺[4.5]癸烷-9-乙酰胺盐酸盐
MK-3207 (Hydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的 CGRP 受体拮抗剂,IC50 为 0.12 nM,Ki 为 0.024 nM,对人 AM1、AM2、CTR 和 AMY3 具有高度选择性。 -
GC31285
MK-3328
MK-3328是一种β-淀粉样蛋白(β-Amyloid)PET配体,具有高的结合效力,IC50为10.5nM。
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GC67979
MK-6884
MK-6884 是一种 M4 毒蕈碱受体正变构调节剂 (PAM),其 Ki 值为 0.19 nM。MK-6884 可用于神经退行性疾病的研究。MK-6884 可用 11C 放射标记作为正电子发射计算机断层扫描显像剂。
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GC30836
MK-7622 (M1 receptor modulator)
3-[(1S,2S)-2-羟基环己基]-6-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]苯并[H]喹唑啉-4(3H)-酮,M1 receptor modulator
A positive allosteric modulator of M1 mAChRs -
GC14869
ML 289
VU0463597
A negative allosteric modulator of mGlu3 -
GC17095
ML 337
ML 337 是一种选择性和脑渗透性的 mGlu3 负变构调节剂,IC50 为 593 nM。
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GC44219
ML-252 (hydrochloride)
A potent and selective inhibitor of Kv7.2 channels
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GC44225
ML-345
An inhibitor of the insulin-degrading enzyme
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GC12507
ML352
An inhibitor of the presynaptic choline transporter
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GC69476
ML375
VU0483253
ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM),对人和大鼠 M5 的 IC50 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。 -
GC61802
ML380
ML380是一种有效的,亚型选择性和可透过血脑屏障的M5mAChR正变构调节剂(PAM),对人和大鼠M5的EC50值分别为190和610nM。ML380对M1和M3mAChR亚型具有中等选择性。ML380可以增加Ach对M5mAChR的亲和力。
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GC70225
ML381
ML381(VU0488130)是一种高度选择性的中枢神经系统渗透性mAChR M5正交拮抗剂(IC50=450 nM;Ki=340 nM)。
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GC39752
ML417
ML417 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂,EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。
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GC17329
MLCK inhibitor peptide 18
MLCK抑制肽18
A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK -
GC45676
MLS-1547
An agonist of dopamine D2 receptors
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GC70554
MLS1082
MLS1082是一种基于嘧啶酮的D1样多巴胺受体正变构调节剂,对DA刺激的G蛋白信号传导的EC50为123nM。
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GC14891
MM 77 dihydrochloride
MM 77 dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 受体的突触后拮抗剂。
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GC47695
MMK1 (trifluoroacetate salt)
LESIFRSLLFRVM, Leu-Glu-Ser-Ile-Phe-Arg-Ser-Leu-Leu-Phe-Arg-Val-Met
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC44237
MMP-9 Inhibitor I
Matrix Metalloproteinase-9 Inhibitor I
An inhibitor of MMP-9 -
GC17950
MMPIP hydrochloride
A reversible allosteric antagonist of mGluR7
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GC10238
MNI 137
MNI 137 是一种有效的、选择性的负变构调节剂,适用于 II 组 mGluR。
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GC14227
MNI-caged-L-glutamate
MNI-caged-L-glutamate是L-谷氨酸的稳定光释放剂。
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GC47696
MNI-caged-L-glutamate (trifluoroacetate salt)
A caged neurotransmitter used with photolysis
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GC11703
Moclobemide (Ro 111163)
吗氯贝胺; Ro111163
An Analytical Reference Standard -
GC49198
Moclobemide-d4
Ro111163-d4
An internal standard for the quantification of moclobemide -
GC30976
Modaline sulfate
硫酸莫达林
Modaline硫酸盐是MAO抑制剂,用于治疗抑郁症。 -
GC48469
Moexipril-d5
An internal standard for the quantification of moexipril
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GC36638
Mofegiline hydrochloride
盐酸莫非吉林; MDL72974A
An inhibitor of MAO-B -
GC61843
Mofezolac
莫苯唑酸
A COX-1 inhibitor -
GC52419
MOG (35-55) (mouse, rat) (trifluoroacetate salt)
MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK, Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (35-55)
An MOG antigen peptide
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GC90546
MOG Peptide (human, bovine) (acetate)
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide
一种内源性髓鞘肽。
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GC30904
Molindone hydrochloride (EN-1733A)
EN-1733A
A dopamine receptor antagonist -
GC34079
Monepantel (AAD1566)
AAD1566
Monepantel (AAD1566) 是一种有机驱虫药,可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 亚基的线虫特异性进化枝的正变构调节剂。 -
GC52050
Monoacetylcadaverine (hydrochloride)
A metabolite of cadaverine
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GC44242
Monogalactosyl Diglyceride
单半乳糖甘油二酯
A glycerolipid -
GC34408
Monohydroxy Netupitant D6
MonohydroxyNetupitantD6是MonohydroxyNetupitant的氘代化合物标准品。
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GC13428
Mosapride
莫沙必利; TAK-370; AS-4370
A 5-HT4 receptor agonist -
GC17536
Mosapride Citrate
莫沙必利柠檬酸盐; TAK-370 citrate; AS-4370 citrate
A 5-HT4 receptor agonist -
GC45787
Moxidectin-d3
CL-301423-d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC15769
MPPG
MPPG 是一种有效的选择性 L-AP4 敏感受体拮抗剂,kD 值为 9.2 μM,正在新生大鼠脊髓上进行测试。
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GC11097
MPTP hydrochloride
1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐,MPTP
MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)是一种神经毒性物质,它是MPP+的前体,对多巴胺能神经元有毒,并导致帕金森病。 -
GC91093
MR2938
一种乙酰胆碱酯酶抑制剂
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GC16528
MRK 016
An inverse agonist of α5 subunit-containing GABAA receptors