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Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC31214 A-437203 (Lu201640)

    Lu201640; A37203

     A-437203 (Lu201640) 是一种选择性 D3 受体拮抗剂，对 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 分别为 71、1.6 和 6220 nM。
  3. GC31209 Cyclodrine hydrochloride

    盐酸环戊君

     Cyclodrinehydrochloride是一种胆碱能(毒蕈碱，烟碱)受体(mAChR和nAChR)拮抗剂。
  4. GC31208 4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine 4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白(β-amyloid)的PET（正电子发射断层扫描）示踪剂，可用于诊断神经疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
  5. GC31207 Ansofaxine hydrochloride (LY03005)

    5-氨基-1,3-二苯基吡唑,LY03005; LPM570065

     Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively.
  6. GC31203 Zatosetron maleate (LY 277359 maleate)

    扎托司琼马来酸盐; LY 277359 maleate

     Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。
  7. GC31199 Ibodutant (MEN 15596)

    MEN 15596

     Ibodutant (MEN 15596) (MEN 15596) 是一种有效的选择性速激肽 NK2 受体拮抗剂，pKi 为 10.1。
  8. GC31198 Scyliorhinin II ScyliorhininII是一种选择性的神经激肽-3(neurokinin-3tachykinin)受体激动剂，对大鼠脑皮层的neurokinin-3受体的Ki值为2.5nM。
  9. GC31196 SX-3228 SX-3228是一种选择性苯二氮卓类(benzodiazepine1，BZ1)受体激动剂，IC50为17nM。
  10. GC31193 Benactyzine hydrochloride

    胃复康

     Benactyzine hydrochloride is a centrally acting muscarinic antagonist. It is used as an antidepressant in the treatment of depression and associated anxiety.
  11. GC31190 Demecarium Bromide (BC-48)

    地美溴铵; BC-48

     Demecarium Bromide (BC-48) (BC-48) 是一种有效的胆碱酯酶抑制剂，表观亲和力 (Kiapp) 为 0.15 μM.
  12. GC31188 Sultopride (LIN-1418)

    舒托必利; LIN-1418

     Sultopride (LIN-1418) (LIN-1418) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
  13. GC31183 Piperidine-MO-1 Piperidine-MO-1是来自专利WO/2005/121087A1化合物实例2的多巴胺受体(dopaminereceptor)调节剂，在大鼠纹状体中增加DOPAC的ED50值为68μmol/kg。
  14. GC31179 β-Amyloid 31-35

    异亮氨酰-异亮氨酰-甘氨酰-亮氨酰-蛋氨酸

     β-Amyloid(31-35)是具有神经毒性的天然β淀粉样肽的最短序列。
  15. GC31175 Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))

    EB-1020 hydrochloride

     Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白双重抑制剂，也抑制血清素转运蛋白，对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。
  16. GC31173 Ocaperidone (R79598)

    奥卡哌酮,R79598

     Ocaperidone (R79598) 是一种有效的抗精神病药，作为有效的 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂，对 5-HT2 的 Kis 分别为 0.14 nM、0.46 nM、0.75 nM、1.6 nM 和 5.4 nM 、a1-肾上腺素受体、多巴胺 D2、组胺 H1 和 a2-肾上腺素受体，h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 分别为 7.60 和 8.08。
  17. GC31171 β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28))

    Amyloid β-Protein (1-28)

     β-Amyloid 1-28 (Amyloid β-Protein (1-28)) 是 β-Amyloid 蛋白片段，参与金属结合。
  18. GC31170 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309

    A CaMKII inhibitor
  19. GC31158 BACE1-IN-1 BACE1-IN-1是一种有效且具高度脑渗透性的BACE1抑制剂，对人BACE1和BACE2的IC50值分别为32和47nM。
  20. GC31156 Physalaemin

    Physalaemin是一种非哺乳动物类的速激肽，选择性地高亲和力结合到神经激肽-1(NK1)受体。
  21. GC31155 CX-157 CX-157是一个可逆的单胺氧化酶-A(MAO-A)抑制剂，其EC50值为19.3ng/mL。
  22. GC31153 UK-240455 UK-240455是一个有效且有选择性的N-甲基D-天冬氨酸(NMDA)甘氨酸位点上的拮抗剂。
  23. GC31149 Melanin Concentrating Hormone, salmon (MCH (salmon))

    黑色素聚集激素肽,MCH (salmon)

     黑色素浓缩激素鲑鱼 (MCH (salmon)) 是一种 19 个氨基酸的神经肽，最初在硬骨鱼的脑垂体中发现，可调节食物摄入、能量平衡、睡眠状态和心血管系统。
  24. GC31146 β-Amyloid (10-35), amide β-Amyloid(10-35),amide是一种含有26个氨基酸的多肽，由β-Amyloid肽的10-35残基组成。β-Amyloid(10-35)是阿尔兹海默症淀粉样斑块(Alzheimer'sdisease)的主要组成成分。
  25. GC31145 Kassinin

    肛褶蛙肽

     Kassinin是一种衍生自Kassina蛙的肽。Kassinin属于速激肽家族的神经肽。Kassinin分泌作为防御信号，并参与神经肽信号传导。
  26. GC31144 5-HT7 agonist 1 5-HT7agonist1是一种选择性的5-HT7受体激动剂，IC50值为222.93nM，可用于研究与5-HT7受体相关的疾病，例如中枢神经系统疾病。
  27. GC31143 Saredutant (SR 48968)

    SR 48968; SR 48968C

     Saredutant (SR 48968) 是一种选择性（Neurokinin 2） NK2受体拮抗剂，IC50值为0.13nM。
  28. GC31142 Uldazepam (U31920)

    乌达西泮; U31920

     Uldazepam (U31920) 是一种苯二氮卓类衍生物，具有治疗焦虑症的潜力。
  29. GC31141 Antihistamine-1 Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂，其IC50值分别为5.4和0.8μM。
  30. GC31137 β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40))

    淀粉Β-蛋白,Amyloid beta-protein(29-40)

     β-Amyloid 29-40 (Amyloid beta-protein(29-40)) 是 Amyloid-β 的一个片段；肽。
  31. GC31136 Darenzepine

    达仑西平

     Darenzepine是一种毒蕈碱受体抑制剂，来自专利US20170095465A1。
  32. GC31134 AP521 AP521是一个人5-HT1A受体激动剂，其IC50值为94nM.
  33. GC31129 β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16))

    Amyloid β-Protein (1-16)

     β-Amyloid 1-16 (Amyloid β-Protein (1-16)) 是 ⋲-Amyloid 蛋白片段，参与金属结合。
  34. GC31124 BF 227

    BF227是PET淀粉样显像探针的一个候选，其对Aβ1-42的Ki值为4.3nM。
  35. GC31121 S-8510 phosphate (SB-737552 phosphate)

    SB-737552 phosphate

     S-8510 (phosphate) 是一种反向苯二氮卓 (BDZ) 受体激动剂，对 -GABA 和 +GABA 的 Kis 分别为 34.6 nM、36.2 nM。
  36. GC31120 Cirsimaritin

    蓟黄素

     Cirsimaritin是一种存在于植物中的二甲氧基黄酮，具有抗癌潜力，并显示出显著的抗菌、抗氧化、解痉作用，同时还可抑制环氧合酶-1。
  37. GC31113 Befiradol (NLX-112)

    1-(3-氯-4-氟苯甲酰基)-4-氟-N-[(5-甲基-2-吡啶基)甲基]-4-哌啶甲胺,NLX-112; F13640

    Befiradol (NLX-112) (NLX-112) 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂。
  38. GC31112 Sarmazenil (Ro 15-3505)

    沙马西尼,Ro 15-3505

     Sarmazenil (Ro 15-3505) 是一种苯二氮卓受体拮抗剂。
  39. GC31111 NMI 8739

    DHA-DA, NMI 8739

     A conjugate of DHA and dopamine
  40. GC31110 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2 GlutaminylCyclaseInhibitor2是谷氨酰胺酰基环化酶(glutaminylcyclase)抑制剂，IC50值为1.23μM。
  41. GC31107 CGRP antagonist 1 CGRPantagonist1是高效的CGRP受体拮抗剂，Ki和IC50值分别为35和57nM。
  42. GC31105 S 38093 S 38093 is a histamine H3 antagonist/inverse agonist with a moderate affinity for rat, mouse and human H3 receptors (Ki = 8.8, 1.44 and 1.2 μM, respectively) and no affinity for other histaminergic receptors.
  43. GC31104 Isocarboxazid

    异卡波肼

     An inhibitor of MAO
  44. GC31094 CR4056 CR4056是一个选择性的人重组MAO-A抑制剂，其IC50值为202.7nM。CR4056也是咪唑啉-2受体(I2R)的配体，其IC50值为596nM。
  45. GC31086 TAK-071 TAK-071是一种新型,高效，选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1(M1R)正变构调节剂。TAK-071激活M1R的EC50为520nM。
  46. GC31084 (-)-(S)-B-973B

    (-)-(S)-B-973B为一种有效的α7nAChR别构激动剂和正别构调节剂，具有镇痛作用。
  47. GC31083 DWK-1339 (MDR-1339)

    DWK-1339

     An inhibitor of amyloid-β aggregation
  48. GC31076 GNE 5729 GNE5729是一种可透过血脑屏障的NMDAR的正向调节剂，对GluN2A的EC50值为37nM，对GluN2C和GluN2D的EC50值分别为4.7和9.5μM。
  49. GC31072 Camylofine

    卡米罗芬

    Camylofin是一种抗胆碱剂,是一种平滑肌松弛剂。
  50. GC31069 Pardoprunox (SLV-308)

    SLV-308; DU-126891

     Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partial dopamine D2 receptor agonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of [35S]GTPγS binding with pEC50 of 9.2 and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50 of 6.3, respectively.
  51. GC31064 Duloxetine ((S)-Duloxetine)

    度洛西汀; (S)-Duloxetine; LY248686

     Duloxetine (LY-248686) is a potent inhibitor of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and noradrenaline (NE) uptake in vitro and in vivo and is 3- to 5-times more effective at inhibiting 5-HT uptake.

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