Neuroscience(神经科学)
Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(419)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(103)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(291)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(289)
- GABA Receptor(154)
- Gap Junction(16)
- GluR(117)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(19)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(99)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(348)
- DREADD(1)
- Huntington(13)
- Neuroendocrinology(63)
- Neuroprotection(114)
- Ophthalmology(151)
- Pain Research(223)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(93)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(4)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC32039
BTM-1086
BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。
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GC32030
COX2-IN-1
COX2-IN-1是选择性的,诱导型的COX2抑制剂,IC50值为0.24μM。COX2-IN-1是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
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GC32026
Naproxen etemesil (LT-NS 001)
(S)-2-(甲磺酰)乙基2-(6-甲氧基萘-2-基)丙酯,LT-NS 001; MX 1094
Naproxen etemesil (LT-NS 001) 是一种亲脂性、非酸性、无活性的萘普生前药,一旦被吸收就会水解成具有药理活性的萘普生。
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GC32020
Neurokinin antagonist 1
Neurokininantagonist1是Neurokinin的拮抗剂,来自专利WO1998045262A1。
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GC32001
KP136 (AL136)
AL136
KP136 (AL136) (AL136) 是一种口服有效的抗过敏剂。
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GC31994
CI-949
CI-949是一种过敏介质释放抑制剂,可抑制组胺(histamine),白三烯C4/D4(LTC4/LTD4)和血栓素B2(TXB2)的释放,IC50分别为11.4μM,0.5μM和0.1μM。
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GC31990
Bamaluzole
巴马鲁唑
Bamaluzole是一个GABA受体激动剂,来自专利WO2012064642A1。
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GC31985
SC58451
SC58451是一个强效的,有选择性的COX-2抑制剂。
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GC31984
M3 receptor antagonist 1
M3 受体拮抗剂 1 是一种选择性、长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。
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GC31967
COX/5-LO-IN-1
Atreleuton analog
COX/5-LO-IN-1是cylooxygenase和5-lipoxygenase的抑制剂,用于炎症性和过敏性疾病的研究。
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GC31965
Timegadine (SR1368)
替美加定; SR1368
Timegadine (SR1368) 是一种新型抗炎剂,被发现是一种有效的、竞争性的环加氧酶 (COX) 和脂加氧酶抑制剂,IC50 范围为 5 nM(洗涤过的兔血小板)至 20 μM(大鼠脑) ) 用于 COX 和 100 μ;M 用于马血小板匀浆的胞质溶胶部分和洗涤过的兔血小板中的脂加氧酶。
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GC31962
COX-2-IN-1
COX-2-IN-1是一个强效的COX-2抑制剂,其IC50值为3.9μM。
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GC31960
SC57666
SC57666是选择性的COX2抑制剂,IC50值为26nM。
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GC31956
Tilmacoxib (JTE522)
替马考昔; JTE522; JTP19605; RWJ57504
Tilmacoxib (JTE522) (JTE522) 是一种高度选择性、时间依赖性和不可逆的人 COX-2 抑制剂,在酶试验中 IC50 为 85 nM。
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GC31949
PAT-1251 Hydrochloride
PAT-1251是一种赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2;IC50=0.71μM)抑制剂。
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GC31946
Methylbenactyzium Bromide
溴甲贝那替秦
Methylbenactyzine Bromide (Gastrimade, Noinarin, Paragone, Semulgin) is a kind of muscarinic cholinergic receptor antagonist with antispasmodic activity.
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GC31943
Methyl Salicylate (Wintergreen oil)
水杨酸甲酯,Wintergreen oil
Methyl salicylate (Betula oil, Gaultheria oil, Methyl 2-hydroxybenzoate, Natural wintergreen oil) is an organic ester naturally produced by many species of plants, particularly wintergreens. It is an agonist for TRPA1 and TRPV1.
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GC31942
Beperidium iodide (SX 810)
贝哌碘铵,SX 810
Beperidium iodide (SX 810) 对乙酰胆碱受体具有竞争性拮抗作用,pA2 为 7.93。
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GC31897
Pirolate (CP-32387)
匹罗酯,CP-32387
Pirolate (CP-32387) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。
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GC31890
PXS-5153A
PXS-5153A是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶2/3(LOXL2/LOXL3)的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物LOXL2的IC50均<40nM,对人类LOXL3的IC50为63nM。PXS-5153A可减少交联,改善纤维化。
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GC31884
H4R antagonist 1
H4Rantagonist1是一种有效的高选择性组胺H4受体(H4R)拮抗剂,IC50为27nM。H4Rantagonist1对组胺受体的其他亚型H1R,H2R和H3R没有任何明显的结合亲和力。
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GC31877
BMY-25271
BMY-25271是一个组胺H2受体(histamineH2receptor)拮抗剂。
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GC31848
Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt)
美海屈林萘二磺酸盐,Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt
Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril) is classified as an antihistamine drug classes used to treat allergies.
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GC31840
Bamirastine (TAK-427)
TAK-427
Bamirastine (TAK-427) 抑制配体与重组人组胺 H1 受体 (rhH1R) 的结合,IC50 值为 17.3 nM。
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GC31835
S-2474
S-2474是COX-2和5-lipoxygenase的抑制剂,在人完整的细胞中,对COX-2和COX-1的IC50值分别为11nM和27μM,为一种非甾体抗炎药。
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GC31827
Rupatadine (UR-12592)
卢帕他定; UR-12592
Rupatadine (UR-12592) (UR-12592) 是一种有效的、具有口服活性和长效的双重 PAF/H1 拮抗剂,其 Kis 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM。
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GC31826
Thioflosulide (L-745337)
L-745337
Thioflosulide (L-745337) (L-745337) 是一种选择性 cyclooxygenase-2 (COX2) 抑制剂,IC50 为 2.3 nM,具有抗炎活性。
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GC31824
Wy 49051
Wy49051是一种有效的,可口服的H1receptor拮抗剂,IC50值为44nM。
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GC31820
Quinotolast sodium (FR71021)
FR71021
浓度范围为 1-100 μg/mL 的 Quinotolast sodium (FR71021) 以浓度依赖性方式抑制组胺、LTC4 和 PGD2 的释放。
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GC31818
Flosulide (ZK 38997)
氟舒胺,ZK 38997; CGP 28238
Flosulide (ZK 38997) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂,用于治疗炎症性疾病。
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GC31815
Ambutonium bromide (BL700)
BL700
Ambutonium bromide (BL700) 是一种乙酰胆碱拮抗剂。
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GC31813
RWJ 63556
RWJ63556是一种可口服的COX-2selective/5-lipoxygenase抑制剂,具有抗炎活性。
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GC31812
ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride)
NNC-05-1869 hydrochloride
ReN 1869 hydrochloride 是一种新型选择性组胺 H1 受体拮抗剂,对组胺 H1 受体(豚鼠脑)具有亲和力,Ki 为 0.19±;0.04 μ;M 和非选择性 σ;位点(豚鼠脑),Ki 为 0.45 μ;M.
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GC31800
SUN 1334H
SUN1334H是一种有效的,可口服的,选择性的H1receptor拮抗剂,Ki值为9.7nM。
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GC31790
PF-3893787 hydrochloride
PF-3893787 hydrochloride
PF-3893787 hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型的组胺 H4 受体拮抗剂结合亲和力 (Ki=2.4 nM),也是一种功能性 (Ki=1.56 nM) 拮抗剂。
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GC31787
Mebhydrolin
美海屈林;美海洛林;甲苄咔啉;
Mebhydrolin是一种特异性组胺H1受体拮抗剂。
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GC31767
Peptide 401
Peptide401是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。
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GC31761
Revefenacin (TD-4208)
雷芬那辛,TD-4208; GSK1160724
Revefenacin (TD-4208, GSK-1160724) is a potent, lung-selective, long-acting muscarinic antagonist that may be for the treatment of respiratory disease.
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GC31750
Fenspiride Hydrochloride
Decaspiride
Fenspiride盐酸盐是肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂。
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GC31749
Columbin
古伦宾
A diterpenoid furanolactone with diverse biological activities
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GC31743
Mequitazine (LM-209)
美喹他嗪; LM-209
Mequitazine (LM-209) is a histamine H1 antagonist which competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract.
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GC31737
Metamizole sodium hydrate
安乃近水合物
Metamizole (Dipyrone) sodium hydrate is a potent inhitior of cyclooxygenase (COX) with strong analgesic as well as antipyretic and spasmolytic properties.
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GC31708
Epinastine (WAL801)
依匹斯汀; WAL801
Epinastine (WAL801) (WAL801) 是一种抗组胺药和肥大细胞稳定剂。
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GC31707
Chebulagic acid
诃子鞣酸
A polyphenol with diverse biological activities
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GC31706
Ginsenoside Rg5
人参皂甙 Rg5
A ginsenoside with diverse biological activities
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GC31699
Scopoletin (Gelseminic acid)
东莨菪内酯; Gelseminic acid; Chrysatropic acid
A natural coumarin
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GC31695
Acrivastine (BW825C)
阿伐斯汀; BW825C
A histamine H1 receptor antagonist
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GC31693
Adelmidrol
阿地米屈
Adelmidrol is an analogue of palmitoylethanolamide (PEA) with anti-inflammatory activities.
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GC31690
Batefenterol (GSK961081)
GSK961081; TD-5959
A muscarinic receptor antagonist and β2-adrenergic receptor agonist
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GC31643
AZD1979
AZD1979是一个Melanin-concentratinghormonereceptor1(MCHr1)拮抗剂,其IC50值约为12nM。