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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC10659 structure
    GC10659Fosaprepitant dimeglumine salt
    CAS: 265121-04-8
    纯度: >98.00%

    A prodrug form of aprepitant

  • GC10664 structure
    GC10664Org 27569
    CAS: 868273-06-7
    纯度: >99.50%

    Org 27569 是一种有效的 CB1 受体变构调节剂，可增加激动剂的结合，但阻断激动剂诱导的 CB1 信号传导。

  • GC10666 structure
    GC10666CGP 57380
    CAS: 522629-08-9
    纯度: >98.00%

    Inhibitor of MAPK-interacting kinase1

  • GC10667 structure
    GC10667Vitamin D3
    CAS: 67-97-0
    纯度: >98.00% / >99.50%

    A precursor to calcitriol

  • GC10680 structure
    GC10680AR-C155858
    CAS: 496791-37-8
    纯度: >98.00%

    AR-C155858是一种强效的单羧酸转运蛋白1（MCT1）抑制剂，K i 值为2.3nM，也能抑制MCT2，K i 值>10nM。

  • GC10686 structure
    GC10686Epirubicin HCl
    CAS: 56390-09-1
    纯度: >99.00% / >99.50%

    Epirubicin HCl是一种具有口服活性的DNA topoisomerase II特异性抑制剂，IC 50 为12μM。

  • GC10689 structure
    GC10689PF-4708671
    CAS: 1255517-76-0
    纯度: >99.50%

    PF-4708671 是一种新型的细胞渗透性 S6K1 抑制剂，特异性抑制 S6K1 亚型，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。

  • GC10690 structure
    GC10690BYK 204165
    CAS: 1104546-89-5
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of PARP1

  • GC10692 structure
    GC10692Caffeic Acid Phenethyl Ester
    CAS: 104594-70-9
    纯度: >98.00%

    Caffeic Acid Phenethyl Ester是一种天然存在蜂胶中的苯丙素类化合物，具有多种生物学活性。

  • GC10693 structure
    GC10693c-JUN peptide
    CAS: 610273-01-3

    JNK/c-Jun interaction inhibitor

  • GC10697 structure
    GC10697Norfloxacin
    CAS: 70458-96-7
    纯度: >98.00% / >99.00%

    A fluoroquinolone antibiotic

  • GC10702 structure
    GC10702Trimebutine
    CAS: 39133-31-8

    An opioid receptor agonist

  • GC10707 structure
    GC10707Afatinib dimaleate
    CAS: 850140-73-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of EGFR and ErbB2

  • GC10712 structure
    GC10712Imiquimod hydrochloride
    CAS: 99011-78-6
    纯度: >99.50%

    A TLR7 agonist

  • GC10719 structure
    GC10719Toceranib
    CAS: 356068-94-5

    A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC10722 structure
    GC10722SR-3677
    CAS: 1072959-67-1
    纯度: >99.50%

    A ROCK1 and ROCK2 inhibitor

  • GC10726 structure
    GC10726Letrozole
    CAS: 112809-51-5
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Letrozole（来曲唑; CGS 20267）是一种口服活性非甾体类选择性芳香酶抑制剂，IC 50 为11.5nM。

  • GC10728 structure
    GC10728CYM 50260
    CAS: 1355026-60-6
    纯度: >99.00%

    CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 45 nM。

  • GC10737 structure
    GC10737Brinzolamide
    CAS: 138890-62-7
    纯度: >99.00%

    A potent carbonic anhydrase inhibitor

  • GC10749 structure
    GC10749IPI-145 (INK1197)
    CAS: 1201438-56-3
    纯度: >98.00%

    A potent, bioavailable inhibitor of PI3Kγ and PI3Kδ

  • GC10750 structure
    GC10750Dexmedetomidine HCl
    CAS: 145108-58-3
    纯度: >99.00%

    An α 2 -adrenoceptor agonist

  • GC10751 structure
    GC10751Acarbose
    CAS: 56180-94-0
    纯度: >98.00%

    Acarbose是一种口服α-葡萄糖苷酶抑制剂（IC 50 = 11nM），属于寡糖类药物。

  • GC10760 structure
    GC10760XL335
    CAS: 629664-81-9
    纯度: >99.50%

    A potent and selective FXR agonist

  • GC10765 structure
    GC10765Valsartan
    CAS: 137862-53-4
    纯度: >98.00%

    An AT 1 receptor antagonist