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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC10582 structure
    GC10582Betacarotene
    CAS: 7235-40-7
    纯度: >98.00%

    Antioxidant, precursor of vitamin A

  • GC10585 structure
    GC10585Simvastatin (Zocor)
    CAS: 79902-63-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC10588 structure
    GC10588Vardenafil HCl Trihydrate
    CAS: 330808-88-3

    An inhibitor of PDE5 and PDE6

  • GC10592 structure
    GC10592IKK-3 Inhibitor
    CAS: 862812-98-4
    纯度: >98.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC10599 structure
    GC10599Esomeprazole Sodium
    CAS: 161796-78-7
    纯度: >99.50%

    Esomeprazole Sodium是一种强效、具有口服活性的质子泵抑制剂。

  • GC10606 structure
    GC10606BMS-599626 Hydrochloride
    CAS: 873837-23-1
    纯度: >99.50%

    BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

  • GC10609 structure
    GC10609GSK962040 hydrochloride
    CAS: 923565-22-4

    GSK962040 hydrochloride (GSK962040 hydrochloride) 是一种小分子选择性胃动素受体激动剂，pEC50 为 7.9。

  • GC10610 structure
    GC10610Adapalene
    CAS: 106685-40-9
    纯度: >98.00%

    An RARβ and RARγ agonist

  • GC10614 structure
    GC10614Rotigotine
    CAS: 99755-59-6
    纯度: >99.50%

    A non-selective dopamine receptor agonist

  • GC10615 structure
    GC10615S0859
    CAS: 1019331-10-2
    纯度: >99.50%

    A selective sodium/bicarbonate cotransporter blocker

  • GC10621 structure
    GC10621Biperiden HCl
    CAS: 1235-82-1

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC10624 structure
    GC10624Carbenoxolone disodium
    CAS: 7421-40-1
    纯度: >99.50%

    An 11β-HSD inhibitor

  • GC10626 structure
    GC10626KU14R
    CAS: 189224-48-4

    KU14R 是一种新的 I(3)-R 拮抗剂，可选择性地阻断对咪唑啉的胰岛素分泌反应。

  • GC10627 structure
    GC10627Erlotinib
    CAS: 183321-74-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC 50 值为2 nM。

  • GC10630 structure
    GC10630Zimelidine dihydrochloride
    CAS: 60525-15-7

    5-HT re-uptake inhibitor

  • GC10635 structure
    GC10635EX 527 (SEN0014196)
    CAS: 49843-98-3
    纯度: >98.00%

    EX 527 (SEN0014196) 作为 SIRT1 选择性抑制剂，抑制 Sirt1 的效力比 Sirt2 和 Sirt3 高 100 倍，并且对 Sirt5 的去乙酰化活性没有影响。

  • GC10637 structure
    GC10637Zidovudine
    CAS: 30516-87-1
    纯度: >99.50%

    Zidovudine是一种合成核苷类似物，通过抑制逆转录酶阻断人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制。

  • GC10638 structure
    GC10638AT9283
    CAS: 896466-04-9
    纯度: >99.50%

    A broad spectrum kinase inhibitor

  • GC10639 structure
    GC10639Propafenone HCl
    CAS: 34183-22-7
    纯度: >99.50%

    A class I antiarrhythmic agent

  • GC10642 structure
    GC10642Azilsartan medoxomil monopotassium
    CAS: 863031-24-7

    Azilsartan medoxomil monopotassium 是一种口服血管紧张素 II 受体 1 型拮抗剂，IC50 为 0.62 nM，用于治疗成人原发性高血压。

  • GC10648 structure
    GC10648PF-04447943
    CAS: 1082744-20-4
    纯度: >99.50%

    A PDE9A inhibitor

  • GC10649 structure
    GC10649TTP 22
    CAS: 329907-28-0
    纯度: >98.00%

    A CK2 inhibitor

  • GC10655 structure
    GC10655Dexrazoxane
    CAS: 24584-09-6
    纯度: >99.50%

    Dexrazoxane是亲水性闭环结构的铁螯合剂乙二胺四乙酸类似物，同时也是拓扑异构酶Ⅱ的强效抑制剂，IC 50 值为10μM。

  • GC10658 structure
    GC10658CCG-63802
    CAS: 620112-78-9
    纯度: >98.00%

    CCG-63802 是一种选择性、可逆和变构的 RGS4 抑制剂。