Signaling Pathways

SNAP是一种一氧化氮供体，常作为研究一氧化氮生理和药理作用的工具化合物。

SB269970 HCl是一种强效且选择性的5-HT 7 受体拮抗剂，具有高亲和力 (pK i = 8.9)。

A GABA A receptor antagonist and partial agonist

A dopamine D 2 receptor antagonist

An HIV-1 attachment inhibitor

Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物，部分用作 sigma (σ) 受体拮抗剂。

An atypical antipsychotic

An irreversible inhibitor of aldehyde dehydrogenase

A biogenic amine

A selective LRRK2 inhibitor

PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性和可逆的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。

photosensitizer

Clozapine N-oxide（CNO）是一种强效的多巴胺拮抗剂，也是一种选择性肌动蛋白M4受体（EC50=11 nM）激动剂。

A selective inhibitor of the ATPase p97

An HCV polymerase inhibitor

Tubastatin A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，IC 50 值为 15 nM。并且Tubastatin A也是一种新型GPX4抑制剂，Tubastatin A 直接与 GPX4 结合，诱导乳腺癌细胞铁死亡。

A covalent Cdk7 inhibitor

LEE011是一种具有口服活性的特异性细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。LEE011以纳摩尔浓度靶向cyclin D1/CDK4和cyclin D3/CDK6。

Otenabant 是一种有效的选择性大麻素受体 CB1 拮抗剂，Ki 为 0.7 nM，对人 CB2 受体的选择性高 10,000 倍。

BMY 7378是一种α 1D -肾上腺素能受体（α 1D -AR）的选择性拮抗剂，pk i 值为8.89，也是血清素1A受体（5-HT 1A R）的混合激动剂和拮抗剂。

A selective estrogen receptor modulator

An allosteric inhibitor of Bcr-Abl

An L- and T-type calcium channel inhibitor and mAChR antagonist

MPEP是一种非竞争性、选择性的、强效、有口服活性和系统活性的mGlu5受体拮抗剂，其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的IC 50 为36nM。