Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC10876 structure
    GC10876Vilazodone Hydrochloride
    CAS: 163521-08-2
    纯度: >98.00%

    An SSRI and a partial agonist of 5-HT 1A

  • GC10884 structure
    GC10884BMS-303141
    CAS: 943962-47-8
    纯度: >98.00%

    BMS-303141是一种高效性的可渗透细胞的ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,IC 50 值为0.13μM。

  • GC10889 structure
    GC10889Artesunate
    CAS: 88495-63-0
    纯度: >98.00%

    青蒿琥酯(Artesunate)是一种抗疟疾化合物,是信号转导及转录激活蛋白3(STAT-3)和膜谷胱甘肽S-转移酶(EXP1)的抑制剂。

  • GC10890 structure
    GC10890Tacalcitol
    CAS: 57333-96-7
    纯度: >98.50%

    Tacalcitol是骨化三醇(Calcitriol)类似物,通过刺激肠道钙吸收和影响骨骼转换来调节钙代谢。

  • GC10893 structure
    GC10893Dutasteride
    CAS: 164656-23-9
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of steroid 5α-reductase

  • GC10897 structure
    GC108972'-Deoxyguanosine
    CAS: 961-07-9
    纯度: >99.50%

    2'-脱氧鸟苷(Deoxyguanosine)由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其N9氮与脱氧核糖的C1碳相连。

  • GC10899 structure
    GC10899Octreotide acetate
    CAS: 83150-76-9
    纯度: >99.50%

    A somatostatin receptor agonist

  • GC10901 structure
    GC10901Hydroxyfasudil
    CAS: 105628-72-6
    纯度: >98.00%

    Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。

  • GC10911 structure
    GC10911Venlafaxine hydrochloride
    CAS: 99300-78-4
    纯度: >99.50%

    Venlafaxine hydrochloride是一种具有口服活性的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs; Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors),对配体与人NE和5-HT转运蛋白结合的Ki值分别为2480nM和82nM。

  • GC10914 structure
    GC10914AST 487
    CAS: 630124-46-8
    纯度: >99.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC10920 structure
    GC10920BMN-673 8R,9S
    CAS: 1207456-00-5
    纯度: >98.00%

    BMN-673 8R,9S ((8R,9S)-BMN-673) 是 Talazoparib 的对映异构体。 BMN-673 8R,9S 是一种 PARP1 抑制剂,IC50 为 144 nM。

  • GC10922 structure
    GC10922TUG 424
    CAS: 1082058-99-8
    纯度: >98.00%

    A selective FFAR1 (GPR40) agonist

  • GC10928 structure
    GC10928Tariquidar methanesulfonate, hydrate
    CAS: 625375-83-9
    纯度: >98.00%

    A P-glycoprotein inhibitor

  • GC10930 structure
    GC10930Balapiravir
    CAS: 690270-29-2

    Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是 HCV (R1479; 4'-Azidocytidine) 的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂的口服活性前药。

  • GC10933 structure
    GC10933Sodium 4-Aminosalicylate
    CAS: 6018-19-5
    纯度: >99.50%

    4-氨基水杨酸钠(4-氨基水杨酸钠盐二水合物)是目前用于耐多药结核病的抗分枝杆菌药物之一。

  • GC10936 structure
    GC10936Betamethasone
    CAS: 378-44-9
    纯度: >99.50%

    A synthetic corticosteroid

  • GC10939 structure
    GC10939Hoechst 33342 trihydrochloride
    CAS: 875756-97-1
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Hoechst 33342 trihydrochloride是一种DNA荧光染料,最大激发/发射光分别为350/460nm。

  • GC10941 structure
    GC10941cAMPS-Rp, triethylammonium salt
    CAS: 151837-09-1
    纯度: >99.00%

    A non-hydrolyzable analog of cAMP

  • GC10944 structure
    GC10944Butein
    CAS: 487-52-5
    纯度: >98.00%

    A plant polyphenol

  • GC10945 structure
    GC10945Tandospirone
    CAS: 87760-53-0
    纯度: >99.00%

    Tandospirone (SM-3997) 是一种有效的选择性 5-HT1A 受体部分激动剂,Ki 为 27 nM。

  • GC10946 structure
    GC109465-Azacytidine
    CAS: 320-67-2
    纯度: >98.00%

    5-氮胞苷(也称为 5-AzaC)是一类胞嘧啶类似物的化合物,是一种 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,对多发性骨髓瘤 (MM) 细胞(包括 MM.1S)具有强效细胞毒性, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40和Patient-derived MM,半数抑制浓度IC50值分别为1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L , 分别为 3.2 μmol/L 和 1.5 μmol/L . 5-氮胞苷掺入细胞 DNA 和/或 RNA,随后螯合 DNMT 并在 5-氮胞苷的 C6 和半胱氨酸之间形成共价键DNMT 的硫醇盐导致细胞中 DNMT 活性的耗竭和细胞 DNA 的去甲基化 。

  • GC10948 structure
    GC10948Varenicline Tartrate
    CAS: 375815-87-5
    纯度: >98.00%

    Varenicline Tartrate是一种选择性α7和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,对α4β2 nAChR的IC 50 值为250nM。

  • GC10950 structure
    GC10950IWR-1-endo
    CAS: 1127442-82-3
    纯度: >99.00% / >98.00%

    IWR-1-endo 是一种有效的 Wnt 反应抑制剂,可阻断基于细胞的 Wnt/β-catenin 通路报告基因反应,IC 50 值为 180 nM。

  • GC10955 structure
    GC10955Valaciclovir
    CAS: 124832-26-4

    伐昔洛韦(Valaciclovir)是一种口服有效的抗病毒药物,用于治疗单纯疱疹、带状疱疹和乙型疱疹。