Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(63)
- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC10884BMS-303141CAS: 943962-47-8纯度: >98.00%
BMS-303141是一种高效性的可渗透细胞的ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,IC 50 值为0.13μM。
- GC10889ArtesunateCAS: 88495-63-0纯度: >98.00%
青蒿琥酯(Artesunate)是一种抗疟疾化合物,是信号转导及转录激活蛋白3(STAT-3)和膜谷胱甘肽S-转移酶(EXP1)的抑制剂。
- GC10901HydroxyfasudilCAS: 105628-72-6纯度: >98.00%
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。
- GC10911Venlafaxine hydrochlorideCAS: 99300-78-4纯度: >99.50%
Venlafaxine hydrochloride是一种具有口服活性的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs; Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors),对配体与人NE和5-HT转运蛋白结合的Ki值分别为2480nM和82nM。
- GC10920BMN-673 8R,9SCAS: 1207456-00-5纯度: >98.00%
BMN-673 8R,9S ((8R,9S)-BMN-673) 是 Talazoparib 的对映异构体。 BMN-673 8R,9S 是一种 PARP1 抑制剂,IC50 为 144 nM。
- GC10930BalapiravirCAS: 690270-29-2
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是 HCV (R1479; 4'-Azidocytidine) 的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂的口服活性前药。
- GC10933Sodium 4-AminosalicylateCAS: 6018-19-5纯度: >99.50%
4-氨基水杨酸钠(4-氨基水杨酸钠盐二水合物)是目前用于耐多药结核病的抗分枝杆菌药物之一。
- GC10939Hoechst 33342 trihydrochlorideCAS: 875756-97-1纯度: >98.00% / >99.00%
Hoechst 33342 trihydrochloride是一种DNA荧光染料,最大激发/发射光分别为350/460nm。
- GC10945TandospironeCAS: 87760-53-0纯度: >99.00%
Tandospirone (SM-3997) 是一种有效的选择性 5-HT1A 受体部分激动剂,Ki 为 27 nM。
- GC109465-AzacytidineCAS: 320-67-2纯度: >98.00%
5-氮胞苷(也称为 5-AzaC)是一类胞嘧啶类似物的化合物,是一种 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,对多发性骨髓瘤 (MM) 细胞(包括 MM.1S)具有强效细胞毒性, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40和Patient-derived MM,半数抑制浓度IC50值分别为1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L , 分别为 3.2 μmol/L 和 1.5 μmol/L . 5-氮胞苷掺入细胞 DNA 和/或 RNA,随后螯合 DNMT 并在 5-氮胞苷的 C6 和半胱氨酸之间形成共价键DNMT 的硫醇盐导致细胞中 DNMT 活性的耗竭和细胞 DNA 的去甲基化 。
- GC10948Varenicline TartrateCAS: 375815-87-5纯度: >98.00%
Varenicline Tartrate是一种选择性α7和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,对α4β2 nAChR的IC 50 值为250nM。
- GC10950IWR-1-endoCAS: 1127442-82-3纯度: >99.00% / >98.00%
IWR-1-endo 是一种有效的 Wnt 反应抑制剂,可阻断基于细胞的 Wnt/β-catenin 通路报告基因反应,IC 50 值为 180 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10876 | Vilazodone Hydrochloride | 163521-08-2 | >98.00% | |
An SSRI and a partial agonist of 5-HT 1A | ||||
| GC10884 | BMS-303141 | 943962-47-8 | >98.00% | |
BMS-303141是一种高效性的可渗透细胞的ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,IC 50 值为0.13μM。 | ||||
| GC10889 | Artesunate | 88495-63-0 | >98.00% | |
青蒿琥酯(Artesunate)是一种抗疟疾化合物,是信号转导及转录激活蛋白3(STAT-3)和膜谷胱甘肽S-转移酶(EXP1)的抑制剂。 | ||||
| GC10890 | Tacalcitol | 57333-96-7 | >98.50% | |
Tacalcitol是骨化三醇(Calcitriol)类似物,通过刺激肠道钙吸收和影响骨骼转换来调节钙代谢。 | ||||
| GC10893 | Dutasteride | 164656-23-9 | >99.50% | |
An inhibitor of steroid 5α-reductase | ||||
| GC10897 | 2'-Deoxyguanosine | 961-07-9 | >99.50% | |
2'-脱氧鸟苷(Deoxyguanosine)由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其N9氮与脱氧核糖的C1碳相连。 | ||||
| GC10899 | Octreotide acetate | 83150-76-9 | >99.50% | |
A somatostatin receptor agonist | ||||
| GC10901 | Hydroxyfasudil | 105628-72-6 | >98.00% | |
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。 | ||||
| GC10911 | Venlafaxine hydrochloride | 99300-78-4 | >99.50% | |
Venlafaxine hydrochloride是一种具有口服活性的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs; Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors),对配体与人NE和5-HT转运蛋白结合的Ki值分别为2480nM和82nM。 | ||||
| GC10914 | AST 487 | 630124-46-8 | >99.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC10920 | BMN-673 8R,9S | 1207456-00-5 | >98.00% | |
BMN-673 8R,9S ((8R,9S)-BMN-673) 是 Talazoparib 的对映异构体。 BMN-673 8R,9S 是一种 PARP1 抑制剂,IC50 为 144 nM。 | ||||
| GC10922 | TUG 424 | 1082058-99-8 | >98.00% | |
A selective FFAR1 (GPR40) agonist | ||||
| GC10928 | Tariquidar methanesulfonate, hydrate | 625375-83-9 | >98.00% | |
A P-glycoprotein inhibitor | ||||
| GC10930 | Balapiravir | 690270-29-2 | - | |
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是 HCV (R1479; 4'-Azidocytidine) 的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂的口服活性前药。 | ||||
| GC10933 | Sodium 4-Aminosalicylate | 6018-19-5 | >99.50% | |
4-氨基水杨酸钠(4-氨基水杨酸钠盐二水合物)是目前用于耐多药结核病的抗分枝杆菌药物之一。 | ||||
| GC10936 | Betamethasone | 378-44-9 | >99.50% | |
A synthetic corticosteroid | ||||
| GC10939 | Hoechst 33342 trihydrochloride | 875756-97-1 | >98.00% / >99.00% | |
Hoechst 33342 trihydrochloride是一种DNA荧光染料,最大激发/发射光分别为350/460nm。 | ||||
| GC10941 | cAMPS-Rp, triethylammonium salt | 151837-09-1 | >99.00% | |
A non-hydrolyzable analog of cAMP | ||||
| GC10944 | Butein | 487-52-5 | >98.00% | |
A plant polyphenol | ||||
| GC10945 | Tandospirone | 87760-53-0 | >99.00% | |
Tandospirone (SM-3997) 是一种有效的选择性 5-HT1A 受体部分激动剂,Ki 为 27 nM。 | ||||
| GC10946 | 5-Azacytidine | 320-67-2 | >98.00% | |
5-氮胞苷(也称为 5-AzaC)是一类胞嘧啶类似物的化合物,是一种 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,对多发性骨髓瘤 (MM) 细胞(包括 MM.1S)具有强效细胞毒性, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40和Patient-derived MM,半数抑制浓度IC50值分别为1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L , 分别为 3.2 μmol/L 和 1.5 μmol/L . 5-氮胞苷掺入细胞 DNA 和/或 RNA,随后螯合 DNMT 并在 5-氮胞苷的 C6 和半胱氨酸之间形成共价键DNMT 的硫醇盐导致细胞中 DNMT 活性的耗竭和细胞 DNA 的去甲基化 。 | ||||
| GC10948 | Varenicline Tartrate | 375815-87-5 | >98.00% | |
Varenicline Tartrate是一种选择性α7和α4β2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,对α4β2 nAChR的IC 50 值为250nM。 | ||||
| GC10950 | IWR-1-endo | 1127442-82-3 | >99.00% / >98.00% | |
IWR-1-endo 是一种有效的 Wnt 反应抑制剂,可阻断基于细胞的 Wnt/β-catenin 通路报告基因反应,IC 50 值为 180 nM。 | ||||
| GC10955 | Valaciclovir | 124832-26-4 | - | |
伐昔洛韦(Valaciclovir)是一种口服有效的抗病毒药物,用于治疗单纯疱疹、带状疱疹和乙型疱疹。 | ||||
