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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC16929 structure
    GC169298-Bromo-cAMP, sodium salt
    CAS: 76939-46-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    8-Bromo-cAMP (8-Bromo-cAMP, sodium salt)是一种细胞渗透性cAMP类似物，是cAMP依赖性蛋白激酶激活剂（PKA激活剂）,它能抑制肿瘤细胞生长，促进肿瘤分化。

  • GC16936 structure
    GC16936Olmesartan
    CAS: 144689-24-7
    纯度: >98.00%

    An AT 1 receptor antagonist and active metabolite of olmesartan medoxomil

  • GC16943 structure
    GC16943NPS-2143
    CAS: 284035-33-2
    纯度: >99.00%

    NPS-2143 是一种钙化药物，可作为钙敏感受体 (CaSR) 的拮抗剂，从而刺激甲状旁腺激素的释放。

  • GC16946 structure
    GC16946CYM 5541
    CAS: 945128-26-7
    纯度: >98.00%

    A selective agonist of S1P 3

  • GC16958 structure
    GC16958Okadaic acid
    CAS: 78111-17-8
    纯度: >95.00%

    A potent inhibitor of protein phosphatases

  • GC16966 structure
    GC16966VER 155008
    CAS: 1134156-31-2
    纯度: >99.50%

    VER 155008是一种强效的，源自腺苷的热休克蛋白70（Hsp70）家族抑制剂，对Hsp70、热休克同源蛋白70（Hsc70）和葡萄糖调节蛋白78（Grp78）的IC 50 值分别为0.5μM、2.6μM和2.6μM。

  • GC16972 structure
    GC16972NVP-BVU972
    CAS: 1185763-69-2
    纯度: >98.00%

    A Met kinase inhibitor

  • GC16973 structure
    GC16973DMOG
    CAS: 89464-63-1
    纯度: >98.50% / >98.00%

    DMOG（二羟基丙氨酸）是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂，导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。

  • GC16974 structure
    GC16974Ambenonium dichloride
    CAS: 115-79-7
    纯度: >98.00%

    Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有高亲和力的具有口服活性且可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。

  • GC16976 structure
    GC16976Mitotane (Lsodren)
    CAS: 53-19-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of steroidogenesis

  • GC16978 structure
    GC16978Candesartan
    CAS: 139481-59-7
    纯度: >99.00%

    Candesartan是一种口服血管紧张素II 1型受体（AT1R）阻断剂，IC 50 值为0.26nM。

  • GC16981 structure
    GC16981KN-92 phosphate
    CAS: 1135280-28-2
    纯度: >99.50%

    KN-92 phosphate 是 KN-93 的无活性衍生物，没有 CaM 激酶抑制活性。 KN-92 磷酸盐旨在用作旨在阐明 KN-93 拮抗剂活性的研究中的对照化合物。 KN-93 是一种细胞渗透性、可逆性和竞争性 CaMKII 抑制剂。

  • GC16986 structure
    GC16986SDZ 220-581 hydrochloride
    CAS: 179411-93-9
    纯度: >99.50%

    SDZ 220-581 hydrochloride 是一种口服有效的竞争性 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。

  • GC16991 structure
    GC16991PQ 401
    CAS: 196868-63-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of IGF-1R

  • GC16994 structure
    GC16994Doxorubicin
    CAS: 23214-92-8
    纯度: >98.00%

    多柔比星（Doxorubicin，简称DOX），也被称为阿霉素，是一种蒽环类化合物，具有最广泛的活性谱。

  • GC16995 structure
    GC16995Monensin sodium salt
    CAS: 22373-78-0
    纯度: >98.00%

    Monensin sodium salt是一种聚醚类离子载体抗生素，对多种革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Monensin sodium salt用于治疗和预防家禽及其他家畜的球虫病。

  • GC16999 structure
    GC16999Nitrendipine
    CAS: 39562-70-4
    纯度: >99.00%

    An L-type calcium channel blocker

  • GC17004 structure
    GC17004Sphingosine-1-phosphate
    CAS: 26993-30-6
    纯度: >98.00%

    1-磷酸鞘氨醇是细胞膜鞘脂的代谢产物。

  • GC17011 structure
    GC17011C2 Ceramide
    CAS: 3102-57-6
    纯度: >98.00%

    C2 Ceramide是一种短链细胞渗透性神经酰胺类似物，可抑制Bcl2蛋白的磷酸化，IC 50 值为14μmol/L。

  • GC17017 structure
    GC17017Racecadotril
    CAS: 81110-73-8
    纯度: >98.50%

    An enkephalinase inhibitor

  • GC17018 structure
    GC17018AMD-070 hydrochloride
    CAS: 880549-30-4

    CXCR4 antagonist,potent and selective

  • GC17019 structure
    GC17019TC-SP 14
    CAS: 1257093-40-5

    TC-SP 14 (compound 14) 是一种口服有效的 S1P1 激动剂 (EC50 = 0.042 μM)，在 S1P3 (EC50 = 3.47 μM) 的活性最低。

  • GC17020 structure
    GC17020S-Ruxolitinib (INCB018424)
    CAS: 941685-37-6
    纯度: >99.50%

    鲁索替尼 S 对映体是鲁索替尼的 S 对映体。鲁索替尼 S 对映异构体是一种 JAK 抑制剂

  • GC17025 structure
    GC17025Oxonic acid potassium salt
    CAS: 2207-75-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Oxonic acid potassium salt能够选择性地、竞争性地抑制尿酸酶的活性，能有效导致体内尿酸水平升高。Oxonic acid potassium salt抑制5-氟尿嘧啶（5-FU）磷酸化为5-氟尿苷-5'-单磷酸酯的过程。