GLPBio

Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC17033 structure
    GC17033Lestaurtinib
    CAS: 111358-88-4
    纯度: >98.00%

    A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor

  • GC17035 structure
    GC17035LDN-212854
    CAS: 1432597-26-6
    纯度: >98.00%

    An ALK2 inhibitor

  • GC17039 structure
    GC17039LY 344864
    CAS: 186544-26-3
    纯度: >99.00%

    A 5-HT 1F receptor antagonist

  • GC17043 structure
    GC17043StemRegenin 1 (SR1)
    CAS: 1227633-49-9
    纯度: >98.00%

    StemRegenin 1 (SR1)是一种强效芳香烃受体（AhR）拮抗剂（IC 50 = 127nM）。

  • GC17050 structure
    GC17050CYT387
    CAS: 1056634-68-4
    纯度: >98.50%

    A potent inhibitor of JAK1 and JAK2

  • GC17051 structure
    GC17051Parecoxib Sodium
    CAS: 198470-85-8
    纯度: >99.50%

    A prodrug form of valdecoxib

  • GC17053 structure
    GC17053Eletriptan HBr
    CAS: 177834-92-3
    纯度: >98.00%

    An agonist of 5-HT 1B and 5-HT 1D receptors

  • GC17055 structure
    GC170551,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
    CAS: 1837-91-8

    1,2,3,4,5,6-六溴环己烷（1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane）直接抑制JAK2激酶结构域内的口袋，抑制自身磷酸化。

  • GC17057 structure
    GC17057Lithocholic Acid
    CAS: 434-13-9
    纯度: >98.00% / >99.50%

    A toxic secondary bile acid

  • GC17061 structure
    GC17061Dapoxetine HCl
    CAS: 129938-20-1
    纯度: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC17062 structure
    GC17062Ethionamide
    CAS: 536-33-4
    纯度: >99.50%

    An antimycobacterial compound

  • GC17066 structure
    GC17066Terbinafine
    CAS: 91161-71-6
    纯度: >98.50%

    Terbinafine（TDT 067）是一种新型烯丙胺类抗真菌剂，也是一种有效的非竞争性角鲨烯环氧化酶抑制剂（K i 值为30 nM），可以选择性地抑制角鲨烯环氧化酶，导致麦角甾醇的减少，从而干扰膜功能和细胞生长。

  • GC17074 structure
    GC17074Tadalafil
    CAS: 171596-29-5
    纯度: >99.50%

    Tadalafil是一种有效、可逆且具有选择性的磷酸二酯酶5（PDE5）小分子抑制剂，IC 50 为1.8nM。Tadalafil还能够抑制PDE11（IC 50 为11nM）。

  • GC17081 structure
    GC17081Detomidine HCl
    CAS: 90038-01-0
    纯度: >99.50%

    An α 2 -adrenoceptor agonist

  • GC17088 structure
    GC17088SA 4503 dihydrochloride
    CAS: 165377-44-6
    纯度: >98.00%

    SA 4503 dihydrochloride是一种具有高效选择性的σ1受体激动剂，IC 50 值为17nM。

  • GC17094 structure
    GC17094Acitretin
    CAS: 55079-83-9
    纯度: >99.00%

    A retinoid

  • GC17101 structure
    GC17101SRT1720 HCl
    CAS: 1001645-58-4
    纯度: >99.5% / >98.00%

    SRT1720 HCl 是 SIRT1 的激活剂（EC1.5 = 0.16 µ；M 和最大激活 = 781%），一种 NAD+- 依赖性蛋白和组蛋白脱乙酰酶，在许多生物过程。

  • GC17104 structure
    GC17104PKI-402
    CAS: 1173204-81-3
    纯度: >99.50%

    A dual inhibitor of PI3K and mTOR

  • GC17106 structure
    GC17106Verapamil HCl
    CAS: 152-11-4
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Verapamil HCl是 L 型钙通道阻滞剂和肾上腺素能受体拮抗剂，常用于高血压、心律失常和心绞痛的研究。

  • GC17107 structure
    GC17107PluriSIn #1 (NSC 14613)
    CAS: 91396-88-2
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase

  • GC17108 structure
    GC17108ISO-1
    CAS: 478336-92-4
    纯度: >99.50%

    ISO-1以剂量依赖的方式抑制MIF互变异构酶活性，IC50约为7µM。

  • GC17125 structure
    GC17125DUBs-IN-2
    CAS: 924296-19-5
    纯度: >98.50% / >98.00%

    DUBs-IN-2是一种高度选择性且具有细胞膜渗透性的 USP8 抑制剂，IC 50 值为0.28μM。

  • GC17130 structure
    GC17130BRL-54443
    CAS: 57477-39-1
    纯度: >99.00%

    A potent agonist of 5-HT 1E and 5-HT 1F

  • GC17138 structure
    GC17138LY310762
    CAS: 192927-92-7
    纯度: >98.00%

    A 5-HT 1D antagonist