Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(63)
- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC16233Tacrolimus (FK506)CAS: 104987-11-3纯度: >99.90% / >98.00%
他克莫司 (FK506) 是一种具有强效免疫抑制作用的大环内酯类抗生素,从筑波链霉菌中分离出来,以前曾用于预防人类同种异体移植和治疗自身免疫性疾病。
- GC16239Dexamethasone Sodium PhosphateCAS: 55203-24-2纯度: >98.00%
Dexamethasone Sodium Phosphate是一种糖皮质激素,也是白细胞介素受体抑制剂,抑制环氧化酶-2(COX-2)的IC 50 值为7.3μM。
- GC16248FinasterideCAS: 98319-26-7纯度: >99.50% / >98.00%
Finasteride是一种选择性II型5α还原酶抑制剂,其IC₅₀值为4.2nM,Finasteride能够降低双氢睾酮(DHT)水平,用于治疗男性型脱发(雄激素性脱发)。
- GC16249MetoclopramideCAS: 364-62-5纯度: >99.50%
Metoclopramide(胃复安)是一种有效的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC 50 值分别为308nM和483nM。
- GC16260AdrenosteroneCAS: 382-45-6纯度: >98.00%
Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-beta) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC16222 | Oxytocin | 50-56-6 | >98.00% / >97.00% | |
Oxytocin是一种多效的下丘脑肽,有助于分娩、哺乳和亲社会行为。 | ||||
| GC16223 | Captopril | 62571-86-2 | >99.00% | |
Captopril是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,IC 50 值为0.025μM。 | ||||
| GC16225 | IPA-3 | 42521-82-4 | >99.00% / >98.00% | |
An allosteric inhibitor of PAK1 | ||||
| GC16226 | BRL-15572 dihydrochloride | 193611-72-2 | >99.00% | |
A 5-HT 1D receptor antagonist | ||||
| GC16228 | AIM-100 | 873305-35-2 | >99.00% | |
An ACK1/TNK2 inhibitor | ||||
| GC16233 | Tacrolimus (FK506) | 104987-11-3 | >99.90% / >98.00% | |
他克莫司 (FK506) 是一种具有强效免疫抑制作用的大环内酯类抗生素,从筑波链霉菌中分离出来,以前曾用于预防人类同种异体移植和治疗自身免疫性疾病。 | ||||
| GC16237 | Apocynin | 498-02-2 | >99.50% | |
Apocynin是一种天然存在的苯乙酮类化合物,可作为NADPH氧化酶复合物的强效抑制剂,IC 50 值为10μM。 | ||||
| GC16239 | Dexamethasone Sodium Phosphate | 55203-24-2 | >98.00% | |
Dexamethasone Sodium Phosphate是一种糖皮质激素,也是白细胞介素受体抑制剂,抑制环氧化酶-2(COX-2)的IC 50 值为7.3μM。 | ||||
| GC16244 | Icotinib Hydrochloride | 1204313-51-8 | >99.50% | |
An EGFR inhibitor | ||||
| GC16246 | Fosaprepitant | 172673-20-0 | - | |
A prodrug form of aprepitant | ||||
| GC16248 | Finasteride | 98319-26-7 | >99.50% / >98.00% | |
Finasteride是一种选择性II型5α还原酶抑制剂,其IC₅₀值为4.2nM,Finasteride能够降低双氢睾酮(DHT)水平,用于治疗男性型脱发(雄激素性脱发)。 | ||||
| GC16249 | Metoclopramide | 364-62-5 | >99.50% | |
Metoclopramide(胃复安)是一种有效的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC 50 值分别为308nM和483nM。 | ||||
| GC16251 | NAD 299 hydrochloride | 184674-99-5 | >98.00% | |
选择性、高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂 | ||||
| GC16255 | Decamethonium Bromide | 541-22-0 | >98.00% | |
A depolarizing neuromuscular blocking agent | ||||
| GC16256 | BVT 948 | 39674-97-0 | >98.50% | |
An inhibitor of protein tyrosine phosphatases | ||||
| GC16260 | Adrenosterone | 382-45-6 | >98.00% | |
Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-beta) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。 | ||||
| GC16262 | Dimesna | 16208-51-8 | >98.00% | |
Dimesna 是一种用于降低尿毒症的保护剂。 | ||||
| GC16264 | IRAK inhibitor 4 | 1012104-68-5 | - | |
IRAK inhibitor 4 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。 | ||||
| GC16269 | Bosentan | 147536-97-8 | >99.50% | |
An antagonist of endothelin receptors | ||||
| GC16270 | WAY-100635 maleate salt | 634908-75-1 | >98.00% | |
A serotonin 5-HT 1A antagonist | ||||
| GC16271 | INH1 | 313553-47-8 | >99.50% | |
An inhibitor of the Hec1-Nek2 interaction | ||||
| GC16274 | DL-threo-2-methylisocitrate sodium | - | - | |
DL-threo-2-methylisocitrate 是异柠檬酸裂解酶 1(ICL1) 的底物。 | ||||
| GC16285 | Amikacin | 37517-28-5 | >98.00% | |
Amikacin是一种氨基糖苷类抗生素。Amikacin被应用于治疗多种由革兰氏阴性菌引起的感染。 | ||||
| GC16291 | Phentolamine Mesylate | 65-28-1 | >99.50% | |
A reversible α-adrenergic receptor antagonist | ||||
