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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC16097 structure
    GC16097Chroman 1
    CAS: 1273579-40-0
    纯度: >99.00%

    A ROCK2 inhibitor

  • GC16100 structure
    GC16100SCH 527123
    CAS: 473727-83-2
    纯度: >99.00%

    SCH 527123是一种强效、选择性的CXCR1和CXCR2受体拮抗剂，对小鼠（K d =0.20nM）、大鼠（K d =0.20nM）和食蟹猴（K d =0.08nM）的CXCR2受体具有高亲和力。

  • GC16116 structure
    GC16116Costunolide
    CAS: 553-21-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A natural sesquiterpene lactone

  • GC16117 structure
    GC16117INCA-6
    CAS: 3519-82-2
    纯度: >99.00%

    A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling

  • GC16120 structure
    GC16120AI-3
    CAS: 882288-28-0

    Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor

  • GC16124 structure
    GC16124Ruxolitinib phosphate
    CAS: 1092939-17-7
    纯度: >99.50%

    A potent and selective JAK1/JAK2 inhibitor

  • GC16128 structure
    GC16128Clevidipine Butyrate
    CAS: 167221-71-8
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of L-type calcium channels

  • GC16133 structure
    GC16133DGAT-1 inhibitor
    CAS: 701232-20-4
    纯度: >98.00%

    A DGAT-1 inhibitor

  • GC16142 structure
    GC16142Ondansetron
    CAS: 99614-02-5
    纯度: >99.00%

    A Certified Reference Material

  • GC16143 structure
    GC16143Varenicline Hydrochloride
    CAS: 230615-23-3
    纯度: >98.50%

    Varenicline Hydrochloride (CP 526555 hydrochloride) 是一种高亲和力、选择性的 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂和完整的 α7 nAChR 激动剂。

  • GC16145 structure
    GC16145NVP-BGT226
    CAS: 1245537-68-1
    纯度: >99.50%

    A dual PI3K and mTOR inhibitor

  • GC16148 structure
    GC16148TAK-242
    CAS: 243984-11-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    TAK 242 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。

  • GC16149 structure
    GC16149Topiramate
    CAS: 97240-79-4
    纯度: >98.00%

    Topiramate是一种口服有效的磺胺衍生单糖，具有广谱抗癫痫活性。

  • GC16150 structure
    GC16150VU 0364439
    CAS: 1246086-78-1
    纯度: >98.50%

    A positive allosteric modulator of mGluR4

  • GC16158 structure
    GC16158Thio-TEPA
    CAS: 52-24-4
    纯度: >98.00%

    An alkylating agent with anticancer activity

  • GC16165 structure
    GC16165T-5224
    CAS: 530141-72-1
    纯度: >98.00%

    T-5224 是一种非肽类小分子 AP-1 抑制剂，特异性抑制 AP-1 与启动子区 AP-1 结合位点的结合，最初开发为抗炎药用于治疗类风湿性关节炎 (RA) 抑制炎症细胞因子和 MMPs 而没有任何副作用。

  • GC16173 structure
    GC16173Procaine HCl
    CAS: 51-05-8

    An Analytical Reference Standard

  • GC16176 structure
    GC16176GSK 137647
    CAS: 349085-82-1
    纯度: >99.50%

    A selective GPR120 agonist

  • GC16203 structure
    GC16203Leucovorin Calcium
    CAS: 6035-45-6
    纯度: >98.00%

    亚叶酸钙（亚叶酸钙盐五水合物）是一种生物叶酸，通常与甲氨蝶呤 (MTX) 一起作为救援剂给药，以降低 MTX 诱导的毒性。

  • GC16209 structure
    GC16209Tiopronin (Thiola)
    CAS: 1953-02-2

    An antioxidant with diverse biological activities

  • GC16212 structure
    GC16212Empagliflozin
    CAS: 864070-44-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Empagliflozin (BI 10773)是一种强效、竞争性、选择性的钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，对人源SGLT-2的IC 50 值为3.1nM。

  • GC16213 structure
    GC16213Difloxacin HCl
    CAS: 91296-86-5
    纯度: >98.00%

    A fluoroquinolone antibiotic

  • GC16219 structure
    GC16219Chlorothiazide
    CAS: 58-94-6
    纯度: >98.00%

    A diuretic and antihypertensive agent

  • GC16220 structure
    GC16220CH 223191
    CAS: 301326-22-7
    纯度: >98.50% / >98.00%

    CH 223191是一种有效且特异性的芳烃受体（AhR）拮抗剂，可抑制TCDD介导的AhR核转位和DNA结合，并抑制TCDD诱导的荧光素酶活性，IC50为0.03 μM。