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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC16292 structure
    GC16292Equol
    CAS: 94105-90-5
    纯度: >98.00%

    An estrogen receptor agonist

  • GC16293 structure
    GC16293BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa)
    CAS: 211914-51-1
    纯度: >98.50%

    A thrombin inhibitor

  • GC16294 structure
    GC16294Ibuprofen Lysine
    CAS: 57469-77-9

    Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) L-lysine 是一种有效的具有口服活性的选择性 COX-1 抑制剂，IC50 值为 13 μM.

  • GC16297 structure
    GC16297Eprosartan Mesylate
    CAS: 144143-96-4
    纯度: >99.50%

    An angiotensin II type 1 receptor antagonist

  • GC16303 structure
    GC16303Bay 65-1942 HCl salt
    CAS: 600734-06-3
    纯度: >99.00%

    Bay 65-1942 HCl salt 是一种 ATP 竞争性和选择性 IKKβ；抑制剂。

  • GC16304 structure
    GC16304MK-2206 dihydrochloride
    CAS: 1032350-13-2
    纯度: >98.00%

    MK-2206双盐酸盐是一种口服活性的变构Akt抑制剂，用于治疗实体肿瘤。

  • GC16305 structure
    GC16305Rifampin
    CAS: 13292-46-1
    纯度: >98.00%

    A rifamycin antibiotic

  • GC16308 structure
    GC16308AZD-9291
    CAS: 1421373-65-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of mutant EGFR

  • GC16312 structure
    GC16312Vortioxetine
    CAS: 508233-74-7
    纯度: >99.50%

    Vortioxetine是一种多模式抗抑郁药，对重组人5-HT1A（K i =15nM）、5-HT1B（K i =33nM）、5-HT3A（K i =3.7nM）、5-HT7（K i =19nM）、noradrenergic β1 receptor（K i =46nM）以及SERT（K i =1.6nM）具有高亲和力。

  • GC16313 structure
    GC16313SL 0101-1
    CAS: 77307-50-7

    A selective inhibitor of RSK

  • GC16316 structure
    GC16316Q-VD-OPh hydrate
    CAS: 1135695-98-5
    纯度: >99.50% / >97.00%

    Q-VD-OPh hydrate是一种广谱、可渗透细胞、高效且无毒的caspase抑制剂，对重组caspase1,3,8和9的IC 50 值在25-400nM范围内。

  • GC16318 structure
    GC16318AG-14361
    CAS: 328543-09-5
    纯度: >99.00%

    A PARP1 inhibitor

  • GC16319 structure
    GC16319Febuxostat
    CAS: 144060-53-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of the oxidized and reduced forms of xanthine oxidase

  • GC16327 structure
    GC16327Pazopanib (GW-786034)
    CAS: 444731-52-6
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC16328 structure
    GC16328Oxeladin Citrate
    CAS: 52432-72-1
    纯度: >98.00%

    Oxeladin citrate 是一种止咳药，是一种高效有效的药物，用于治疗各种病因的所有类型的咳嗽。

  • GC16337 structure
    GC16337MK-2461
    CAS: 917879-39-1
    纯度: >99.50%

    A c-MET inhibitor

  • GC16339 structure
    GC16339Methyocarbamol
    CAS: 532-03-6
    纯度: >98.00%

    A skeletal muscle relaxant

  • GC16343 structure
    GC16343GNF-5837
    CAS: 1033769-28-6
    纯度: >99.00%

    A pan-Trk inhibitor

  • GC16347 structure
    GC16347Roflumilast
    CAS: 162401-32-3
    纯度: >99.00%

    A PDE4 inhibitor

  • GC16348 structure
    GC16348Afobazole
    CAS: 173352-21-1

    A multi-targeted anxiolytic drug with neuroprotective activities

  • GC16352 structure
    GC16352PF-543 Citrate
    CAS: 1415562-83-2
    纯度: >98.00%

    PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效的、选择性的、可逆的和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。

  • GC16361 structure
    GC16361Geldanamycin
    CAS: 30562-34-6
    纯度: >99.50%

    Binds Hsp90 and GRP94, inhibits growth of cancer cells

  • GC16363 structure
    GC16363TGR5 Receptor Agonist
    CAS: 1197300-24-5
    纯度: >99.50%

    A TGR5 agonist

  • GC16365 structure
    GC16365MK-3207
    CAS: 957118-49-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    MK-3207 是一种具有口服活性、高度选择性和物种特异性的 CGRP 受体拮抗剂（对于人 CGRP 受体:IC50=0.12 nM；Ki=0.024 nM）。