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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC16368 structure
    GC16368Indole-3-carbinol
    CAS: 700-06-1
    纯度: >98.00%

    A natural phytochemical

  • GC16377 structure
    GC16377SRT3190
    CAS: 1204707-73-2
    纯度: >99.00%

    SRT3190 是 CXCR2 的拮抗剂，用于研究趋化因子介导的疾病。

  • GC16378 structure
    GC16378TC-A 2317 hydrochloride
    CAS: 1245907-03-2

    TC-A 2317 hydrochloride 是一种具有口服活性的 Aurora A 激酶抑制剂 (Ki=1.2 nM)。 TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (Ki=101 nM) 和其他 60 种激酶具有出色的选择性、良好的细胞渗透性和良好的 PK 曲线。抗肿瘤活性。

  • GC16386 structure
    GC16386Tubacin
    CAS: 537049-40-4
    纯度: >95.00%

    Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)，诱导α-微管蛋白乙酰化的小分子，IC50为0.004µM。

  • GC16389 structure
    GC16389BAY 61-3606
    CAS: 732983-37-8

    A Syk inhibitor

  • GC16391 structure
    GC16391Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
    CAS: 850879-09-3
    纯度: >98.00%

    A multi-targeted RTK inhibitor

  • GC16392 structure
    GC16392SR1078
    CAS: 1246525-60-9
    纯度: >99.50%

    SR1078是一种维甲酸受体相关孤儿受体（ROR）RORα和RORγ的激动剂，IC 50 值均为1-3μM。

  • GC16394 structure
    GC16394PD123319
    CAS: 130663-39-7
    纯度: >98.00%

    PD123319 是血管紧张素 II 受体的非肽类抑制剂，IC50 值为 34nM 。

  • GC16401 structure
    GC16401L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride
    CAS: 884-39-9

    A DOPA decarboxylase inhibitor

  • GC16402 structure
    GC16402Org 24598 lithium salt
    CAS: 722456-08-8

    glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor

  • GC16410 structure
    GC16410Tigecycline hydrochloride
    CAS: 197654-04-9

    A glycylcycline antibiotic

  • GC16416 structure
    GC16416Desloratadine
    CAS: 100643-71-8
    纯度: >99.50%

    A histamine H 1 receptor antagonist and an active metabolite of loratadine

  • GC16417 structure
    GC16417PF-04691502
    CAS: 1013101-36-4
    纯度: >99.50%

    PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 抑制剂。 PF-04691502 与人 PI3Kα、β、δ、γ 和 mTOR 结合，Kis 分别为 1.8、2.1、1.6、1.9 和 16 nM。

  • GC16418 structure
    GC16418CP-91149
    CAS: 186392-40-5
    纯度: >99.50%

    A glycogen phosphorylase inhibitor

  • GC16426 structure
    GC16426Zardaverine
    CAS: 101975-10-4
    纯度: >98.50%

    A dual inhibitor of PDE3 and PDE4

  • GC16430 structure
    GC16430GS-9973
    CAS: 1229208-44-9
    纯度: >98.00%

    A selective spleen tyrosine kinase inhibitor

  • GC16433 structure
    GC16433Aminoglutethimide
    CAS: 125-84-8
    纯度: >98.50%

    An aromatase inhibitor

  • GC16441 structure
    GC16441Tigecycline mesylate
    CAS: 1135871-27-0

    A glycylcycline antibiotic

  • GC16444 structure
    GC16444Rosiglitazone
    CAS: 122320-73-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC 50 为60 nM，K d 为40 nM。

  • GC16450 structure
    GC16450Prednisone
    CAS: 53-03-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A synthetic glucocorticoid

  • GC16453 structure
    GC16453Zinc Pyrithione
    CAS: 13463-41-7
    纯度: >98.00%

    A coordination complex of zinc and pyrithione

  • GC16454 structure
    GC16454IWP-2
    CAS: 686770-61-6
    纯度: >99.00% / >99.50% / >98.00%

    IWP-2 是Wnt信号通路中Porcupine 酶的特异性抑制剂,IC50值为 27 nM。

  • GC16456 structure
    GC16456M344
    CAS: 251456-60-7
    纯度: >98.00%

    M344是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其IC 50 值为100nM。

  • GC16462 structure
    GC16462BYL-719
    CAS: 1217486-61-7
    纯度: >99.50%

    BYL719 (Alpelisib) 是一种选择性 PI3Kɑ 抑制剂。