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Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information
GC71304 PAT1inh-B01 PAT1inh-B01是一种选择性SLC26A6抑制剂。
GC71300 AC-099 hydrochloride AC-099 hydrochloride(化合物3)是一种选择性NPFF2R完全激动剂(EC50=1189 nM)和NPFF1R部分激动剂(EC50=2370 nM)。
GC71299 Uridine 3′,5′-diphosphate Uridine 3′,5′-diphosphate (3 ', 5 ' udp;复合pUp)是一种竞争性RNase抑制剂。
GC71298 DRI-C21041 (DIEA) DRI-C21041 (DIEA)是CD40/CD40L相互作用抑制剂，IC50为0.31 μM。
GC71297 Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine Biotin-PEG3-CONH-Ph-CF3-diazirine是生物素标记的PEG3衍生物。
GC71296 RTIOXA-43 RTIOXA-43是一种食欲素受体激动剂，其对OX2和OX1受体的EC50s分别为24nM和24nM。
GC71294 1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine是胸腺嘧啶类似物。
GC71291 STAT6-IN-3 STAT6-IN-3（化合物18a）是STAT6抑制剂（IC50＝44nM）。
GC71290 AEP-IN-2 AEP-IN-2是一种天冬酰胺内肽酶(AEP)抑制剂，通过阻断AEP裂解APP和Tau蛋白。
GC71289 GLX481304 GLX481304是Nox-2和-4的特异性抑制剂，ic50为1.25 μM。
GC71288 URAT1&XO inhibitor 2 URAT1&XO inhibitor 2（化合物BDEO）是黄嘌呤氧化酶和URAT1的双重抑制剂，黄嘌呤氧化酶的IC50为3.3μM。
GC71287 URAT1 inhibitor 8 URAT1 inhibitor 8（实施例247）是一种强效的URAT1抑制剂，IC50为0.001μM。
GC71286 URAT1 inhibitor 6 URAT1 inhibitor 6（化合物1h）是一种强效的URAT1抑制剂（IC50：hURAT1为35 nM）。
GC71285 URAT1&XO inhibitor 1 URAT1&XO inhibitor 1(化合物29)是URAT1 (IC50=~10 μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01 μM)的双重抑制剂。
GC71283 (Rac)-Rotigotine (Rac)-Rotigotine N-0437是罗替戈汀的外消旋物。
GC71282 EP4-IN-1 EP4-IN-1是一种有效的前列腺素类EP4受体抑制剂。
GC71281 Chroman 1 dihydrochloride Chroman 1 dihydrochloride是一种高效、选择性的岩石抑制剂。
GC71280 CRT0063465 CRT0063465是人PGK1和压力传感器DJ1的配体，PGK1的Kdof为24μM。
GC71279 5-HT2A receptor agonist-3
5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。
GC71278 H2-Gamendazole H2-Gamendazole是洛尼达明的衍生物，可减少多囊肾病囊肿的形成，用于常染色体显性多囊肾病研究。
GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂，IC50为23 nM。
GC71276 rTRD01 rTRD01是一种结合TDP-43的RRM1和RRM2结构域的TDP-43配体(TDP-43102-269的Kd=89 uM)。
GC71275 SLU-PP-1072 SLU-PP-1072是一种双ERRα/γ反向激动剂，用于癌症（PCa）研究。
GC71274 NVOC cage-TMP-Halo NVOC cage-TMP-Halo是一种细胞渗透性和光激活性的蛋白质二聚化诱导剂。
GC71273 C12-TLRa C12-TLRa是一种辅助类脂。
GC71271 (S)-FTY720-phosphonate (S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂，用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。
GC71270 CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate是Xa因子的显色底物。
GC71268 Sperm motility agonist-1 Sperm motility agonist-1（化合物745）是精子运动激动剂。
GC71265 Z16078526 Z16078526诱导内源性Ucp1表达，促进原代小鼠棕色脂肪细胞p38 MAPK磷酸化和脂肪分解。
GC71264 Mosnodenvir
(-)-Mosnodenvir
Mosnodenvir（JNJ-1802）是一种泛血清型登革热抗病毒药物，具有很高的耐药性，安全且耐受性良好。
GC71263 Naphthyridine carbamate dimer Naphthyridine carbamate dimer是一种DNA分子胶，诱导目标功能DNA的设计结构变化来调节功能。
GC71262 Monlunabant Monlunabant ((S)-MRI-1891)是一种固体分散化合物，也是大麻素CB1受体抑制剂。
GC71260 Dox-btn2 Dox-btn2是阿霉素的生物素化衍生物，在3'-NH2处与阿霉素结合时带有生物素标记。
GC71259 NH2-C6-ARC186 sodium NH2-C6-ARC186 sodium是一种含有NH2-C6的改性ARC186，可以偶联到其他肽或分子。
GC71258 ASK1-IN-4 ASK1-IN-4（化合物17）是ASK1抑制剂（IC50=0.2μM）。
GC71257 4'-Methyl-β-naphthoflavone 4'-Methyl-β-naphthoflavone是真菌中萘黄酮(苯黄酮)的代谢物。
GC71255 Sulfo-TAG NHS ester disodium Sulfo-TAG NHS ester disodium是一种n -羟基琥珀酰亚胺酯，可以通过伯胺基团偶联到蛋白质上。
GC71253 ARC7 ARC7可以作为天蓝色葡萄次生代谢的探针。
GC71251 MMP-7-IN-2 MMP-7-IN-2（化合物16）是MMP7的选择性抑制剂，IC50值为16nM。
GC71250 GW297361 GW297361是一种氧化吲哚CDK抑制剂，在细胞中引起pho85选择性反应。
GC71248 Pentixafor Pentixafor是一种靶向CXCR4的肽。
GC71247 GRL-1720 TFA GRL-1720 TFA是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，EC50值为15 μM。
GC71244 UC-781 UC-781 (NSC 675186)是一种高效、选择性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)， IC50值为5 nM。
GC71242 ARC19499 sodium ARC19499 sodium是一种抑制组织因子途径抑制剂(TFPI)的适体，从而使凝块通过外部途径启动和传播。
GC71239 Antifungal agent 49 Antifungal agent 49（实施例112）是抗真菌剂。
GC71238 Antifungal agent 48 Antifungal agent 48（实施例308）是抗真菌剂。
GC71235 PKR activator 4 PKR activator 4（实施例7A）是强效丙酮酸激酶R（PKR）激活剂。
GC71234 IpOHA IpOHA是一种有效的植物KARI抑制剂。
GC71233 Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br是ADC的药物连接物偶联物，可作为合成抗cd40抗体偶联物(ADC)的反应试剂。
GC71232 I-152 I-152是含有n -乙酰半胱氨酸(NAC)和半胱胺(MEA)的缀合物。