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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC15207 structure
    GC15207CB30865
    CAS: 206275-15-2
    纯度: >98.00%

    CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，具有强细胞毒性。 CB30865 对多种人类肿瘤细胞系非常有效（IC50 值在 1-10 nM 范围内）。

  • GC15212 structure
    GC15212Divalproex Sodium
    CAS: 76584-70-8

    A prodrug form of valproic acid

  • GC15214 structure
    GC15214Levodropropizine
    CAS: 99291-25-5
    纯度: >99.50%

    A peripherally acting antitussive agent

  • GC15217 structure
    GC15217Danusertib (PHA-739358)
    CAS: 827318-97-8
    纯度: >98.50%

    A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor

  • GC15220 structure
    GC15220AM095
    CAS: 1345614-59-6
    纯度: >99.50%

    AM095是一种选择性、具有口服活性的LPA1受体拮抗剂，对小鼠LPA1的IC 50 值为0.73μM。

  • GC15223 structure
    GC15223Tropisetron Hydrochloride
    CAS: 105826-92-4
    纯度: >99.50%

    A 5-HT 3 receptor antagonist

  • GC15235 structure
    GC15235NAN-190 hydrobromide
    CAS: 115338-32-4
    纯度: >99.00%

    A 5-HT1A receptor mixed antagonist and partial agonist

  • GC15250 structure
    GC15250DOXO-EMCH
    CAS: 151038-96-9

    Prodrug of doxorubicin

  • GC15252 structure
    GC15252Loratadine
    CAS: 79794-75-5
    纯度: >99.50%

    氯雷他定Loratadine是一种非镇静性抗组胺药,作用于选择性的外周组胺H1受体的反向激动剂(Ki=35 nM)。

  • GC15255 structure
    GC15255Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)
    CAS: 2353-33-5
    纯度: >99.50% / >99.00%

    地西他滨(Decitabine, DAC)是一种具有口服生物活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物,具有DNA甲基转移酶抑制剂的功能。

  • GC15256 structure
    GC15256JK 184
    CAS: 315703-52-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of downstream hedgehog signaling

  • GC15260 structure
    GC15260Trametinib DMSO solvate
    CAS: 1187431-43-1
    纯度: >99.50%

    Trametinib DMSO solvate (GSK-1120212 (DMSO solvate);JTP-74057 (DMSO solvate)) 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2，IC50 约为 2 nM。 Trametinib DMSO solvate 激活自噬并诱导细胞凋亡。

  • GC15263 structure
    GC15263Imatinib hydrochloride
    CAS: 862366-25-4

    V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor

  • GC15264 structure
    GC15264Etifoxine hydrochloride
    CAS: 56776-32-0
    纯度: >99.50%

    A positive allosteric modulator of GABA A receptors

  • GC15270 structure
    GC15270(-)-MK-801 maleate
    CAS: 121917-57-5
    纯度: >98.00%

    (-)-MK 801是一种选择性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂（K i = 211.7nM）。

  • GC15271 structure
    GC15271Tyrphostin AG 879
    CAS: 148741-30-4
    纯度: >99.50%

    A non-specific tyrphostin ErbB2 inhibitor

  • GC15272 structure
    GC15272Troglitazone
    CAS: 97322-87-7
    纯度: >98.50% / >98.00% / >96.00%

    Troglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂，对人和鼠的EC 50 值分别为550nM和780nM。

  • GC15274 structure
    GC15274PF-04620110
    CAS: 1109276-89-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    PF-04620110是一种口服有效的选择性二酰甘油酰基转移酶-1（DGAT1）抑制剂（IC 50 = 19nM）。

  • GC15283 structure
    GC15283AZ3146
    CAS: 1124329-14-1
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of the spindle checkpoint kinase Mps1

  • GC15290 structure
    GC15290AC 55541
    CAS: 916170-19-9
    纯度: >98.50%

    A selective PAR2 agonist

  • GC15293 structure
    GC15293Manidipine 2HCl
    CAS: 89226-75-5
    纯度: >98.50%

    An L- and T-type calcium channel blocker

  • GC15295 structure
    GC15295AUY922 (NVP-AUY922)
    CAS: 747412-49-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效且选择性的 HSP90抑制剂，对 HSP90α和 HSP90β的 IC 50 值分别为 13nM和 21nM。

  • GC15299 structure
    GC15299Staurosporine(CGP 41251)
    CAS: 62996-74-1
    纯度: >99.50%

    Staurosporin 是一种小激酶抑制剂，是一种从细菌 Streptomyces staurosporeus 中提取的生物碱。

  • GC15307 structure
    GC15307SU5416
    CAS: 204005-46-9,194413-58-6
    纯度: >98.00%

    SU5416 是一种有效的小分子血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。