Signaling Pathways(信号通路)

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GC71231 NX-5948 NX-5948是一种具口服活性的蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC），是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的降解剂。

GC71230 NLRP3-IN-17 NLRP3-IN-17是一种有效的、选择性的、口服活性的NLRP3炎性小体抑制剂，IC50值为7 nM。

GC71229 BMS905 BMS905是一种口服活性TLR7和TLR8双抑制剂(ic50分别为0.7和3.2 nM)。

GC71228 Pomotrelvir Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性口服活性SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂。

GC71227 PYR01 PYR01是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。

GC71226 GLPG2534 GLPG2534是一种具有口服活性和选择性的IRAK4抑制剂，对人和小鼠IRAK4的IC50值分别为6.4 nM和3.5 nM。

GC71225 P-CAB agent 2 P-CAB agent 2是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。

GC71224 P-CAB agent 2 hydrochloride P-CAB agent 2 hydrochloride是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。

GC71222 DPTN dihydrochloride DPTN dihydrochloride是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠A3AR拮抗剂，Ki值分别为1.65、9.61和8.53nM。

GC71221 Leritrelvir Leritrelvir (RAY1216)是一种口服活性的SARS-CoV-2主要蛋白酶缓致抑制剂，Ki值为8.6 nM。

GC71220 TMX-4153 TMX-4153是一种二价降解剂。

GC71218 (S)-mchm5U (S)-mchm5Umcm5U的羟基化形式可能存在于家蚕的tRNA中。

GC71217 (R)-mchm5U (R)-mchm5U是S-mchm5U的非对映异构体。

GC71215 TLR7 agonist 6 TLR7 agonist 6（化合物IIb-19）是一种TLR7激动剂，EC50值为1.0 nM。

GC71214 CZL55 CZL55是一种半胱天冬酶-1抑制剂，IC50值为24nM。

GC71213 JAK-IN-24 JAK-IN-24是一种JAK抑制剂，在4μM或1mM ATP存在下的IC50分别为0.534和24 nM。

GC71212 Cabergoline-d5 Cabergoline-d5是氘标记的卡麦角林。

GC71211 ELOVL6-IN-4 ELOVL6-IN-4是一种有效的、选择性的、口服活性的长链脂肪酸延长酶6 (ELOVL6)抑制剂，对人和小鼠ELOVL6的ic50分别为79 nM和94 nM。

GC71210 MTK458 MTK458是一种口服活性脑渗透PINK1激活剂。

GC71209 Fazamorexant Fazamorexant（YZJ-1139）是一种强效的食欲素受体拮抗剂。

GC71208 2-Methyladenosine 2-Methyladenosine是腺苷类似物。

GC71207 5-Ethyluridine 5-Ethyluridine是嘌呤核苷类似物。

GC71206 CB2R antagonist 3 CB2R antagonist 3是大麻素2型受体(CB2R)的选择性拮抗剂。

GC71205 (Rac)-Reparixin (Rac)-Reparixin为瑞瑞欣的异构体，可用作实验对照。

GC71204 3'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 3'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine是鸟苷类似物。

GC71203 PARL-IN-1 PARL-IN-1是一种有效的PARL抑制剂，IC50值为28 nM。

GC71202 Antibacterial agent 131 Antibacterial agent 131是喹啉衍生物。

GC71201 PROTAC TYK2 degradation agent1 PROTAC TYK2 degradation agent1是一种有效的亚型选择性TYK2降解物。

GC71200 Dynamin IN-2 Dynamin IN-2(化合物43)是Wiskostatin类似物，是一种有效的dynamin抑制剂，对dynamin I GTPase的IC50为1.0 μM。

GC71199 JB062 JB062是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白II的IC50值分别为1.6、5.4和>100μM。

GC71198 SEW84 SEW84是aha1刺激的Hsp90 (ASH) atp酶活性的抑制剂。

GC71197 FINDY FINDY是DYRK1A的折叠中选择性抑制剂。

GC71196 CTP Synthetase-IN-1 CTP Synthetase-IN-1是一种有效的口服活性胞苷5'-三磷酸合成酶(CTPS)抑制剂，对人CTPS1和人CTPS2的ic50分别为32 nM和18 nM。

GC71195 DN-1289 DN-1289是一种口服活性和选择性的双亮氨酸拉链激酶（DLK；IC50=17 nM）和亮氨酸拉链携带激酶（LZK；IC5=40 nM）抑制剂。

GC71194 LY1 LY1是一种针对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型PLpro和Mpro的强效、选择性和共价抑制剂，Mpro C145A蛋白和PLpro C111A蛋白的Kd值分别为1.5μM和2.3μM。

GC71193 SRD5A1-IN-1 SRD5A1-IN-1(化合物4)是一种竞争性共价类固醇5α-还原酶1型(SRD5A1)抑制剂，IC50为1.44µM。

GC71189 STING-IN-5 STING-IN-5是一种强效的STING抑制剂，抑制LPS诱导的巨噬细胞中NO的合成，IC50值为1.15μM。

GC71188 NADPH oxidase-IN-1 NADPH oxidase-IN-1是一种与神经元炎症相关的口服活性NADPH氧化酶（Nox）抑制剂。

GC71187 STAT3-IN-15 STAT3-IN-15是一种有效的口服活性STAT3抑制剂，治疗特发性肺纤维化(IPF)。

GC71186 STING-IN-4 STING-IN-4（化合物1）是一种STING抑制剂，可抑制STING表达，从而减少STING和核因子-κB（NF-κB）信号传导的激活。

GC71185 FXR agonist 3 FXR agonist 3是一种通过激活FXR起作用的抗NASH药物。

GC71184 ATF3 inducer 1 ATF3 inducer 1是一种强效的ATF3诱导剂。

GC71181 Glucocorticoid receptor modulator 1 Glucocorticoid receptor modulator 1是一种口服活性非甾体选择性糖皮质激素受体调节剂，对NF-κB和AP-1的IC50值分别为9 nM和130 nM。

GC71180 SZM679 SZM679是一种强效、口服活性和选择性的RIPK1抑制剂，RIPK1和RIPK3的Kd值分别为8.6 nM和>5000 nM。

GC71178 N3-Gly-Gly-OH N3-Gly-Gly-OH是一款点击化学试剂。

GC71177 4-Azidobenzyl alcohol 4-Azidobenzyl alcohol是一种含有叠氮化物基团的化学试剂。

GC71176 DBCO-PEG24-NHS ester DBCO-PEG24-NHS ester是一款点击化学试剂。

GC71175 DBCO-PEG2-DBCO DBCO-PEG2-DBCO是一种含有DBCO基团的化学试剂。

GC71174 DBCO-PEG24-acid DBCO-PEG24-acid是一款点击化学试剂。

GC71173 CYP4A11/CYP4F2-IN-1 CYP4A11/CYP4F2-IN-1是细胞色素P450（CYP）4A11和CYP4F2的强效双重抑制剂，IC50分别为19 nM和17 nM。