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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC15040 structure
    GC15040NSC 3852
    CAS: 3565-26-2

    A tumor cell differentiating agent

  • GC15041 structure
    GC15041Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22

    Tankyrase inhibitor

  • GC15046 structure
    GC15046Rifabutin
    CAS: 72559-06-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A rifamycin antibiotic

  • GC15050 structure
    GC15050Deuterated Atazanivir-D3-3
    CAS: 1092540-52-7

    HIV-1 protease inhibitor

  • GC15052 structure
    GC15052Amorolfine HCl
    CAS: 78613-38-4
    纯度: >99.50%

    An antifungal

  • GC15053 structure
    GC15053Ramelteon
    CAS: 196597-26-9
    纯度: >99.50%

    A melatonin receptor agonist

  • GC15055 structure
    GC15055AZ 628
    CAS: 878739-06-1
    纯度: >99.50%

    A Raf kinase inhibitor

  • GC15060 structure
    GC15060Mithramycin A
    CAS: 18378-89-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Mithramycin A是一种从 S. grieseus 中分离出来的抗生素。作为特异性蛋白1（Sp1）的选择性抑制剂，Mithramycin A与富含GC的DNA序列结合，取代与癌基因启动子结合的Sp1转录因子，抑制基因表达。

  • GC15063 structure
    GC15063Ritodrine HCl
    CAS: 23239-51-2
    纯度: >98.00%

    A β 2 -AR agonist

  • GC15064 structure
    GC15064Purmorphamine
    CAS: 483367-10-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。

  • GC15066 structure
    GC15066Z-FA-FMK
    CAS: 197855-65-5
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of cysteine proteases, including cathepsin B

  • GC15068 structure
    GC15068Buclizine HCl
    CAS: 129-74-8
    纯度: >98.00%

    An antihistamine

  • GC15071 structure
    GC15071Prilocaine
    CAS: 721-50-6
    纯度: >99.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC15072 structure
    GC15072GSK2126458
    CAS: 1086062-66-9
    纯度: >99.50%

    A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor

  • GC15077 structure
    GC15077SA 47
    CAS: 792236-07-8
    纯度: >99.00%

    SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。

  • GC15079 structure
    GC15079GNF 5
    CAS: 778277-15-9
    纯度: >98.00%

    An allosteric inhibitor of Bcr-Abl

  • GC15083 structure
    GC15083Celastrol
    CAS: 34157-83-0
    纯度: >99.50%

    Celastrol是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先的抑制纯化的20S蛋白酶体，IC 50 为2.5 μM。

  • GC15084 structure
    GC150842-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
    CAS: 362-07-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。

  • GC15086 structure
    GC15086MLN4924
    CAS: 905579-51-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    MLN4924 是一种有效的选择性 NEDD8 激活酶 (NAE) 小分子抑制剂 (IC50 = 4 nM) ，并且相对于密切相关的酶 UAE、SAE、UBA6 和 ATG7 具有选择性（ IC50 = 1.5、8.2、1.8 和 >；分别为 10 μM）。

  • GC15090 structure
    GC15090Maraviroc
    CAS: 376348-65-1
    纯度: >99.50%

    马拉韦罗作为第一款CCR5拮抗剂已被批准用于治疗HIV感染，对hERG离子通道的IC50＞10μM。

  • GC15094 structure
    GC15094LY2183240
    CAS: 874902-19-9
    纯度: >99.00%

    A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake

  • GC15095 structure
    GC15095Levodopa
    CAS: 59-92-7
    纯度: >99.00%

    A dopamine precursor

  • GC15101 structure
    GC15101Azelnidipine
    CAS: 123524-52-7
    纯度: >99.50%

    A calcium channel blocker

  • GC15106 structure
    GC15106CYC116
    CAS: 693228-63-6
    纯度: >98.00%

    A potent Aurora kinase inhibitor