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Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information
GC71427 COP1-ATGL modulator 1 COP1-ATGL modulator 1(86)是COP1-ATGL轴的口服有效调节剂。
GC71426 Azide-A-DSBSO crosslinker Azide-A-DSBSO crosslinker是一种质谱(MS)可裂解、膜渗透性、同源双功能、叠氮标记、酸可裂解的交联肽。
GC71425 ANAT inhibitor-4 dilithium ANAT inhibitor-4 dilithium是有效的n -乙酰转移酶(ANAT)抑制剂，Ki值为48 nM。
GC71423 ATTECs Degrader 1 ATTECs Degrader 1（化合物MT1）是ATTEC化合物。
GC71422 STX-721 STX-721是EGFR和HER2外显子20插入(ex20ins)突变体的突变选择性抑制剂。
GC71421 GPR132 antagonist 1 GPR132 antagonist 1（GPR132-B-160，化合物25）是一种GPR132拮抗剂，EC50值为0.075μM。
GC71419 TRPV2-selective blocker 1 TRPV2-selective blocker 1（化合物IV2-1）是一种选择性TRPV2通道阻断剂，IC50为6.3μM。
GC71418 Tyrosinase-IN-18 Tyrosinase-IN-18（化合物6）是一种强效的酪氨酸酶抑制剂。
GC71417 Dibromomaleimide-C5-COOH Dibromomaleimide-C5-COOH（DBM-C5-COOH）是一种双功能二溴马来酰亚胺（DBM）接头。
GC71416 LU-002i LU-002i是一种亚基选择性的人蛋白酶体β2c和β2i抑制剂，对β2i的IC50值为220 nM。
GC71415 Aderamastat Aderamastat（FP-025）是一种口服活性基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制剂。
GC71414 BFF-816 BFF-816是一种口服活性犬尿氨酸转氨酶II (KAT II)抑制剂。
GC71412 MNG-14a MNG-14a是一种两亲性化合物，可用于膜蛋白的分离，以及膜蛋白的功能和结构测定。
GC71411 Dasatinib analog-1 Dasatinib analog-1（化合物5826）抑制CYP3A4的活性，Ki值为5.4μM。
GC71410 Cyclophellitol aziridine Cyclophellitol aziridine是环酚类似物和有效的β-葡萄糖苷酶抑制剂。
GC71408 MMH2 MMH2是一种新型的BRD4分子胶降解剂，其功能是将CUL4和DCAF16连接酶募集到BRD4的第二溴结构域（BRD4BD2）。
GC71407 MMH1 MMH1是一种新型的BRD4分子胶降解剂，其功能是将CUL4和DCAF16连接酶募集到BRD4的第二溴结构域（BRD4BD2）。
GC71406 TNIK-IN-6 TNIK-IN-6（化合物9）是Traf2和Nck相互作用激酶（TNIK）的抑制剂，IC50为0.93μM，在神经和精神疾病中起着重要作用。
GC71405 ADS032 ADS032是NLRP1和NLRP3的双重抑制剂，可以快速、可逆和稳定地抑制炎性小体的形成。
GC71404 hRIO2 kinase ligand-1 hRIO2 kinase ligand-1（com 9）是hRIO2激酶的配体，Kd值为520 nM。
GC71400 HJM-561 HJM-561是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的EGFR PROTAC。
GC71399 2-Quinizarincarboxylic acid 2-Quinizarincarboxylic acid（化合物15）是一种葡萄糖摄取抑制剂，在50μM时的抑制率为24.9%。
GC71398 GDC-6599 GDC-6599（实施例8）是口服活性TRPA1抑制剂。
GC71397 Ibuzatrelvir Ibuzatrelvir (PF-07817883)是一种靶向SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的抗病毒药物。
GC71396 Usnoflast Usnoflast是NLRP3调节剂以及非甾体抗炎药（NSAD）。
GC71394 Orziloben Orziloben是中链脂肪酸(MCFA)类似物。
GC71393 Opevesostat Opevesostat是一种胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)抑制剂。
GC71392 Lepzacitinib Lepzacitinib是一种靶向JAK 1/3的Janus激酶抑制剂。
GC71391 Bexicaserin Bexicaserin(化合物3)是一种5-HT2C受体激动剂，具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。
GC71389 ROCK2-IN-6 hydrochloride ROCK2-IN-6 hydrochloride（Comp A）是一种选择性ROCK2抑制剂，可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。
GC71386 SMD-3040 formate SMD-3040 formate是一种有效的选择性smarca2蛋白降解剂，具有很强的体内抗肿瘤活性。
GC71385 5-PT formic 5-PT formic是一种血清素衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的血清素化。
GC71382 RNF114 ligand 1 RNF114 ligand 1是E3泛素连接酶粘合剂。
GC71381 CMKLR1 antagonist 1 CMKLR1 antagonist 1（化合物S-26d）是一种强效且口服活性的趋化因子样受体1（CMKLR1）拮抗剂，在hCMKLR1转染的CHO细胞中pIC50值为7.44。
GC71380 UCB-6876 UCB-6876是一种TNFα抑制剂，与TNF三聚体的不对称晶体形式(KD = 22 μM)结合。
GC71379 QST4 QST4具有抗结核活性，对结核分枝杆菌H37Rv的MIC值为6.25 μM。
GC71378 PITCOIN4 PITCOIN4是一种高选择性的II类α-PI3K-C2α抑制剂。
GC71376 SNX7886 SNX7886是一种有效的CDK8/19蛋白降解剂。
GC71375 GPR61 Inverse agonist 1 GPR61 Inverse agonist 1（化合物1）是GPR61反向激动剂（IC50:11nM）。
GC71374 Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1（com 19）是一种选择性Beclin1-ATG14L相互作用抑制剂。
GC71373 NCI-B16 NCI-B16是一种小分子RNA结合剂，可抑制HCV病毒复制。
GC71372 NICE-01 NICE-01（AP1867-PEG2-JQ1；AP-PEG2-JQ1）是一种双功能化合物，与不同细胞隔室中的蛋白质结合，从而诱导细胞质货物的核输入。
GC71371 PF-07208254 PF-07208254是一种有效的BDK抑制剂。
GC71370 Trifluoromethyl-tubercidin Trifluoromethyl-tubercidin（TFMT）是一种2'-O-核糖甲基转移酶1（MTr1）抑制剂，通过其S-腺苷-l-蛋氨酸结合口袋的相互作用来限制流感病毒的复制。
GC71368 Bz-DTPA Bz-DTPA是一种双功能螯合剂。
GC71367 PPARγ-IN-2 PPARγ-IN-2（化合物5a）是PPARγ抑制剂。
GC71366 CDFI CDFI是脂质II翻转酶MurJ的抑制剂。
GC71365 MoTPS1-IN-1 MoTPS1-IN-1（化合物j11）是一种抗真菌剂，是一种MoTPS1抑制剂。
GC71364 RDN2150 TFA RDN2150 TFA是一种ZAP-70抑制剂(IC50: 14.6 nM)。
GC71363 CU06-1004 CU06-1004（Sac-1004）是一种口服活性内皮功能障碍阻断剂。