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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71494 Kartogenin sodium Kartogenin sodium是软骨生成组织形成的诱导剂（EC50:100nM）。
  3. GC71493 Haloprogin Haloprogin是一种强效的抗真菌药物。
  4. GC71492 WJ-39 WJ-39是一种口服活性醛糖还原酶（AR）抑制剂。
  5. GC71490 DW71177 DW71177是一种新型的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉类强效BD1选择性BET抑制剂，可用于急性髓系白血病的研究。
  6. GC71489 AEP-IN-3 AEP-IN-3（化合物18）是一种口服活性、强效和脑渗透性天冬酰胺内肽酶（AEP）抑制剂，IC50为7.8±0.9 nM。
  7. GC71488 DNDI-6174 DNDI-6174是一种细胞色素bc1复合物抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。
  8. GC71485 TH6342 TH6342是一种SAMHD1调节剂，与前三聚体SAMHD1结合并防止其低聚和变构活化。
  9. GC71484 MAO-B-IN-30 MAO-B-IN-30（化合物IS7）是一种强效、选择性和跨血脑屏障的MAO-B抑制剂，MAO-a和MAO-B的IC50值分别为19.176和0.082µM。
  10. GC71481 LQFM215 LQFM215是一种脯氨酸转运蛋白（PROT）抑制剂。
  11. GC71480 Drpitor1a Drpitor1a是一种强效的Drp1抑制剂。
  12. GC71479 NR2E3 agonist 1 NR2E3 agonist 1（化合物11a）是感光细胞特异性核受体（NR2E3）的小分子激动剂，EC50值小于200nM。
  13. GC71478 OX04528 OX04528（化合物68）是一种强效的、G蛋白偏向的、口服活性的GPR84激动剂。
  14. GC71477 HG-7-86-01 HG-7-86-01(化合物26)是II型酪氨酸激酶抑制剂。
  15. GC71476 m-PEG12-OTs m-PEG12-OTs是一种基于peg的PROTAC连接器，可用于PROTAC的合成。
  16. GC71475 JAK1-IN-13 JAK1-IN-13(化合物36b)是一种具有口服活性、强效和高选择性的JAK1抑制剂，IC50为0.044 nM。
  17. GC71474 NSC80734 NSC80734是一种IL-18抑制剂。
  18. GC71473 Claramine TFA Claramine TFA是一种甾体多胺。
  19. GC71472 NIBR-LTSi NIBR-LTSi是一种高选择性的LATS激酶抑制剂，IC50为2.16µM。
  20. GC71471 OTUB2-IN-1 OTUB2-IN-1是一种特异性OTUB2抑制剂，可以通过促进肿瘤内细胞毒性T淋巴细胞（CTL）浸润来减少肿瘤细胞中PD-L1蛋白的表达并抑制肿瘤生长。
  21. GC71470 cGAS-IN-2 cGAS-IN-2（化合物109）是环GMP-AMP合酶（cGAS）的强效抑制剂，对h-cGAS的IC50为0.01512μM。
  22. GC71469 Targocil-II Targocil-II（化合物2）是一种ABC转运蛋白抑制剂，IC50值为137nM。
  23. GC71468 rel-VU6021625 rel-VU6021625是VU6021625的相对不太活跃的配置。
  24. GC71466 PSAR18-COOH PSAR18-COOH是从专利WO2009064913A1中提取的PSAR的衍生物。
  25. GC71465 DMTr-5-fluoro-2'-deoxycytidine-phosphoramidite DMTr-5-fluoro-2'-deoxycytidine-phosphoramidite（化合物1B）是5-氟-2'-脱氧胞苷的亚磷酰胺。
  26. GC71464 Ceramide 3B Ceramide 3B是一种具有聚集行为的神经酰胺3类脂质。
  27. GC71463 Acyline TFA Acyline TFA是一种GnRH肽类似物，是一种抑制促性腺激素和睾酮（T）水平的GnRH拮抗剂。
  28. GC71462 VEGFR-2-IN-39 VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5)是靶向VEGFR-2的PROTAC (IC50: 208.6 nM)。
  29. GC71461 QL47R QL47R是QL47的近似等构类似物。
  30. GC71460 Perforin-IN-2 Perforin-IN-2是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂，可减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。
  31. GC71459 Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal（化合物制剂8）是一种抗人TNFα抗体糖皮质激素受体激动剂（GC）缀合物。
  32. GC71458 Glucocorticoid receptor agonist-3 Glucocorticoid receptor agonist-3(制剂6)是糖皮质激素受体激动剂。
  33. GC71457 Cholesteryl-Teg azide Cholesteryl-Teg azide是一种胆固醇叠氮化物，可用作生物偶联的配体。
  34. GC71455 TG-2-IN-4 TG-2-IN-4（化合物8）是一种转谷氨酰胺酶2（TG2）抑制剂，IC50＜0.5mM。
  35. GC71453 SQLE-IN-1 SQLE-IN-1（化合物19）是角鲨烯环氧化酶（SQLE）抑制剂。
  36. GC71452 (-)-Hydroxycitric acid (-)-Hydroxycitric acid藤黄酸是藤黄果皮的主要酸。
  37. GC71451 MTX115325 MTX115325（实施例1）是一种具有神经保护活性的口服活性、脑穿透性USP30抑制剂（IC50=12nM）。
  38. GC71450 PXL770 PXL770是一种直接的AMP激酶激活剂。
  39. GC71448 Sulotroban Sulotroban（SKF-95587；BM-13177）是血栓素A2受体（TXA2受体）的选择性拮抗剂。
  40. GC71447 NMD670 NMD670是骨骼肌特异性氯离子通道ClC-1的口服活性部分抑制剂。
  41. GC71446 SYD5115 SYD5115是一种口服的TSH-R拮抗剂。
  42. GC71439 CRN04894

    CRN04894（化合物17h）是一种口服活性MC2R拮抗剂，在促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激的大鼠皮质酮分泌模型中显示出体内疗效。
  43. GC71436 Brexpiprazole-d8-1 Brexpiprazole-d8-1是氘标记的布雷哌唑。
  44. GC71435 MZ-101 MZ-101是糖原合成酶1 (GYS1)抑制剂。
  45. GC71434 MMH1-NR 含有非反应性(乙基)基团的MMH1-NR是MMH1的阴性对照。
  46. GC71433 Anti-inflammatory agent 70 Anti-inflammatory agent 70（N-Me-SP23）是一种STING蛋白降解剂，抑制STING信号通路。
  47. GC71432 FSI-TN42
  48. GC71431 AP30663 AP30663是一种KCa2通道抑制剂，可用于研究房颤。
  49. GC71430 SMT-738 SMT-738是一种靶向肠杆菌科细菌脂蛋白运输的小分子抑制剂。
  50. GC71429 VCP Activator 1 VCP Activator 1是一种VCP激活剂，剂量依赖性地刺激VCP atp酶活性。
  51. GC71428 CCR4 antagonist 4 CCR4 antagonist 4(化合物22)是CC趋化因子受体-4 (CCR4)的选择性有效拮抗剂，IC50为0.02 μM。

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