Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
- Proteases(63)
- Apoptosis(1190)
- Chromatin/Epigenetics(17)
- Metabolism(420)
- MAPK Signaling(32)
- Tyrosine Kinase(97)
- DNA Damage/DNA Repair(62)
- PI3K/Akt/mTOR Signaling(56)
- Microbiology & Virology(68)
- Cell Cycle/Checkpoint(205)
- Ubiquitination/ Proteasome(43)
- JAK/STAT Signaling(13)
- TGF-β / Smad Signaling(30)
- Angiogenesis(85)
- GPCR/G protein(3)
- Stem Cell(27)
- Membrane Transporter/Ion Channel(273)
- Cancer Biology(514)
- Endocrinology and Hormones(168)
- Neuroscience(462)
- Obesity, Appetite Control & Diabetes(9)
- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
- Other Signal Transduction(141)
- Immunology/Inflammation(1111)
- Cardiovascular(63)
- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
- PROTAC(254)
- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC14883BazedoxifeneCAS: 198481-32-2
Bazedoxifene (TSE-424) 是一种口服的、可渗透 BBB 的非甾体选择性雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 分别为 23 nM 和 99 nM。巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。 Bazedoxifene 还作为 IL-6/GP130 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
- GC14892Clemastine FumarateCAS: 14976-57-9纯度: >99.50%
Clemastine Fumarate是一种非处方抗组胺药和毒蕈碱受体阻断剂,在多发性硬化症(MS)中具有髓鞘再生潜力。
- GC14898Tie2 kinase inhibitorCAS: 948557-43-5纯度: >99.00%
Tie2 kinase inhibitor是一种可逆的选择性Tie2抑制剂,IC50为250 nM。
- GC14926NGR peptideCAS: 651328-78-8纯度: >98.00%
NGR peptide是一种含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸(NGR)序列的三肽,能够同时结合CD13和RGD结合整合素。
- GC14931LDN193189 HydrochlorideCAS: 1062368-62-0纯度: >98.50%
LDN193189 (hydrochloride) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
- GC14960PRE-084 hydrochlorideCAS: 75136-54-8纯度: >99.50%
PRE-084 hydrochloride是一种高选择性sigma-1受体(S1R)激动剂,IC 50 值为44nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC14882 | Salinomycin | 53003-10-4 | >98.00% | |
A selective cancer stem cell inhibitor | ||||
| GC14883 | Bazedoxifene | 198481-32-2 | - | |
Bazedoxifene (TSE-424) 是一种口服的、可渗透 BBB 的非甾体选择性雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 分别为 23 nM 和 99 nM。巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。 Bazedoxifene 还作为 IL-6/GP130 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂,可用于胰腺癌的研究。 | ||||
| GC14884 | SAR245409 (XL765) | 1349796-36-6 | - | |
An analog of XL147 | ||||
| GC14891 | MM 77 dihydrochloride | 159187-70-9 | - | |
MM 77 dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 受体的突触后拮抗剂。 | ||||
| GC14892 | Clemastine Fumarate | 14976-57-9 | >99.50% | |
Clemastine Fumarate是一种非处方抗组胺药和毒蕈碱受体阻断剂,在多发性硬化症(MS)中具有髓鞘再生潜力。 | ||||
| GC14898 | Tie2 kinase inhibitor | 948557-43-5 | >99.00% | |
Tie2 kinase inhibitor是一种可逆的选择性Tie2抑制剂,IC50为250 nM。 | ||||
| GC14907 | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride | 1191385-19-9 | - | |
An inhibitor of Raf kinases | ||||
| GC14916 | Acamprosate calcium | 77337-73-6 | >98.00% | |
An NMDA modulator | ||||
| GC14922 | FPH1 (BRD-6125) | 708219-39-0 | - | |
A small molecule for hepatocyte expansion | ||||
| GC14926 | NGR peptide | 651328-78-8 | >98.00% | |
NGR peptide是一种含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸(NGR)序列的三肽,能够同时结合CD13和RGD结合整合素。 | ||||
| GC14927 | Trazodone HCl | 25332-39-2 | >98.00% | |
An Analytical Reference Material | ||||
| GC14928 | Lexacalcitol | 131875-08-6 | >99.00% | |
Lexacalcitol (KH1060) 是一种维生素 D 类似物,是细胞生长和免疫反应的有效调节剂。 | ||||
| GC14931 | LDN193189 Hydrochloride | 1062368-62-0 | >98.50% | |
LDN193189 (hydrochloride) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。 | ||||
| GC14935 | Capadenoson | 544417-40-5 | >99.00% | |
A partial adenosine receptor agonist | ||||
| GC14937 | Anguizole | 442666-98-0 | >99.50% | |
Anguizole 是一种 HCV 复制的小分子抑制剂,可改变 NS4B 的亚细胞分布。 | ||||
| GC14941 | Pentamidine dihydrochloride | 50357-45-4 | - | |
An antimicrobial agent | ||||
| GC14949 | AZ20 | 1233339-22-4 | >99.50% | |
A potent, selective ATR inhibitor | ||||
| GC14950 | Vilanterol trifenatate | 503070-58-4 | >99.00% | |
A β 2 -AR agonist | ||||
| GC14955 | Barasertib (AZD1152-HQPA) | 722544-51-6 | >99.00% | |
A selective Aurora kinase B inhibitor | ||||
| GC14960 | PRE-084 hydrochloride | 75136-54-8 | >99.50% | |
PRE-084 hydrochloride是一种高选择性sigma-1受体(S1R)激动剂,IC 50 值为44nM。 | ||||
| GC14962 | Tetrahydrozoline HCl | 522-48-5 | >99.50% | |
An α 1 -adrenergic receptor agonist | ||||
| GC14966 | 8-Hydroxy-DPAT hydrobromide | 76135-31-4 | - | |
A 5-HT 1A receptor agonist | ||||
| GC14967 | MeBIO | 667463-95-8 | - | |
A control analog of BIO | ||||
| GC14969 | Idarubicin HCl | 57852-57-0 | >99.50% | |
Idarubicin HCl是一种口服蒽环类抗白血病药物。 | ||||
