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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC14792 structure
    GC14792Reserpine hydrochloride
    CAS: 16994-56-2
    纯度: >99.50%

    Irreversible inhibitor of VMAT1 and VMAT2

  • GC14797 structure
    GC14797IU1
    CAS: 314245-33-5
    纯度: >99.00% / >98.00%

    IU1是一种细胞可渗透的、可逆的选择性蛋白酶体抑制剂，对USP14的 IC 50 为 4.7μM。

  • GC14798 structure
    GC14798CZC24832
    CAS: 1159824-67-5
    纯度: >99.00%

    A PI3Kγ inhibitor

  • GC14800 structure
    GC14800ML 141
    CAS: 71203-35-5
    纯度: >98.50% / >98.00%

    An allosteric Cdc42 inhibitor

  • GC14801 structure
    GC148015-Iodotubercidin
    CAS: 24386-93-4
    纯度: >99.50%

    An adenosine kinase inhibitor

  • GC14804 structure
    GC14804Firategrast
    CAS: 402567-16-2
    纯度: >98.00%

    Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的特异性 α4β1/α4β7 整合素拮抗剂。

  • GC14805 structure
    GC14805(S)-WAY 100135 dihydrochloride
    CAS: 149007-54-5

    A 5-HT 1A receptor antagonist

  • GC14806 structure
    GC14806Vinorelbine ditartrate
    CAS: 125317-39-7
    纯度: >98.00%

    Vinorelbine ditartrate是一种抗有丝分裂药物，是紫杉醇（Paclitaxel）的一种半合成衍生物，通过抑制肿瘤细胞的微管聚合来发挥抗肿瘤作用，主要用于治疗非小细胞肺癌和转移性乳腺癌等恶性肿瘤。

  • GC14807 structure
    GC14807Fingolimod (FTY720) HCl
    CAS: 162359-56-0
    纯度: >99.50% / >99.00%

    芬戈莫德(FTY720)是一种免疫抑制剂,通常用于治疗多发性硬化症,也有抗癌作用,可以作为HDACi(组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。

  • GC14813 structure
    GC14813Guanfacine
    CAS: 29110-47-2

    Guanfacine是一种选择性去甲肾上腺素能α2A受体激动剂，具有口服活性，对α2A受体亚型具有高度选择性。

  • GC14817 structure
    GC14817Salermide
    CAS: 1105698-15-4
    纯度: >98.00%

    A sirtuin inhibitor

  • GC14818 structure
    GC14818Bisoprolol fumarate
    CAS: 104344-23-2
    纯度: >98.00%

    A β 1 -AR antagonist

  • GC14821 structure
    GC14821INCB 3284 dimesylate
    CAS: 887401-93-6

    An antagonist of the MCP-1 receptor CCR2

  • GC14829 structure
    GC14829Nitrofurazone
    CAS: 59-87-0
    纯度: >99.50%

    A nitrofuran antibiotic

  • GC14831 structure
    GC14831AC 264613
    CAS: 1051487-82-1
    纯度: >95.00%

    An agonist of PAR2

  • GC14840 structure
    GC14840TDZD-8
    CAS: 327036-89-5
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of GSK3β

  • GC14841 structure
    GC14841Nifenazone
    CAS: 2139-47-1
    纯度: >99.50%

    A 20S proteasome activator

  • GC14844 structure
    GC14844Baricitinib (LY3009104, INCB028050)
    CAS: 1187594-09-7
    纯度: >99.50%

    Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种高效口服JAK1/JAK2抑制剂，对JAK1和JAK2的IC 50 值分别为5.9nM和5.7nM。

  • GC14853 structure
    GC14853TC ASK 10
    CAS: 1005775-56-3
    纯度: >99.00%

    A inhibitor of ASK1

  • GC14870 structure
    GC14870OSMI-1
    CAS: 1681056-61-0
    纯度: >98.00% / >99.50%

    OSMI-1是一种O-GlcNAc转移酶（OGT）小分子抑制剂，不会显著影响其他糖基转移酶。

  • GC14872 structure
    GC14872Avermectin B1a
    CAS: 65195-55-3

    An anthelmintic and insecticidal agent

  • GC14876 structure
    GC14876TPT-260
    CAS: 769856-81-7

    A chaperone that stabilizes retromer complexes against thermal denaturation

  • GC14879 structure
    GC14879AH 6809
    CAS: 33458-93-4
    纯度: >99.00%

    An EP and DP receptor antagonist

  • GC14880 structure
    GC14880Mozavaptan
    CAS: 137975-06-5
    纯度: >98.00%

    Mozavaptan (OPC-31260) 是一种苯并氮杂类衍生物，是一种有效的、选择性的、竞争性的、具有口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。