Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

Signaling Pathways 相关产品(35130)

GC13598 MGCD-265
CAS: 875337-44-3
纯度: >98.50%
A c-Met and VEGFR2 inhibitor
GC13601 Everolimus (RAD001)
CAS: 159351-69-6
纯度: >98.00%
依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物，可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）。
GC13608 Lapatinib
CAS: 231277-92-2
纯度: >99.50%
Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂，对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为10.2nM和9.8nM。
GC13614 Mycophenolate Mofetil
CAS: 128794-94-5
纯度: >99.50%
A prodrug form of mycophenolic acid
GC13617 ZSTK474
CAS: 475110-96-4
纯度: >99.00% / >98.00%
ZSTK474是一种ATP竞争性的泛I类PI3K抑制剂，对PI3Kα（IC 50 =16nM）、PI3Kβ（IC 50 =44nM）、PI3Kδ（IC 50 =4.6nM）和PI3Kγ（IC 50 =49nM）亚型均有抑制活性。
GC13618 Tarafenacin
CAS: 385367-47-5
Tarafenacin(SVT-40776) 是一种高度选择性的 M3 毒蕈碱受体拮抗剂 (Ki= 0.19 nM)，选择性比 M2 受体高约 200 倍。
GC13625 Pramipexole dihydrochloride
CAS: 104632-25-9
纯度: >99.50%
A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist
GC13626 Zaltoprofen
CAS: 74711-43-6
纯度: >99.50%
A non-selective COX inhibitor
GC13627 Ziprasidone hydrochloride monohydrate
CAS: 138982-67-9
纯度: >99.50%
An atypical antipsychotic
GC13628 BMS-833923
CAS: 1059734-66-5
纯度: >98.00%
An orally bioavailable Smo inhibitor
GC13633 Ciprofibrate
CAS: 52214-84-3
纯度: >99.50%
A selective PPARα agonist
GC13636 BIBR 1532
CAS: 321674-73-1
纯度: >99.50%
BIBR 1532是一种强效的小分子人类端粒酶抑制剂，对端粒酶的抑制作用的IC 50 值为5μM。BIBR 1532会导致端粒缩短并减少肿瘤细胞的增殖。
GC13638 Betamethasone Valerate
CAS: 2152-44-5
纯度: >99.00%
A glucocorticoid with anti-inflammatory activity
GC13641 Cephalexin hydrochloride
CAS: 59695-59-9
A cephalosporin antibiotic that inactivates PBP3
GC13650 Resiquimod (R-848)
CAS: 144875-48-9
纯度: >99.50%
Resiquimod (R848)是一种具有潜在抗病毒活性的咪唑喹啉类化合物。
GC13652 Dyphylline
CAS: 479-18-5
纯度: >99.00%
An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor
GC13654 Alosetron
CAS: 122852-42-0
A 5-HT 3 receptor antagonist
GC13657 Mesopram
CAS: 189940-24-7
PDE4 inhibitor, orally active
GC13658 Wnt-C59
CAS: 1243243-89-1
纯度: >99.50%
Wnt-C59是Mboat（膜结合的O-酰脱糖酶）家族成员Porcupine（Porcn）的高度有效抑制剂，IC 50 值为74pM，能够抑制Wnt信号传导。
GC13661 Pridinol Methanesulfonate
CAS: 6856-31-1
Pridinol Methanesulfonate 是一种具有口服活性和强效的中枢抗胆碱能剂，可作为肌肉松弛剂。
GC13663 Impurity B of Calcitriol
CAS: 66791-71-7
纯度: >98.00%
骨化三醇的杂质 B，骨化三醇 (1,25-二羟基维生素 D3；Rocaltrol) 是维生素 D 的激素活性形式，骨化三醇是维生素 D3 的活性代谢物，可激活维生素 D 受体 (VDR)。
GC13667 Temozolomide
CAS: 85622-93-1
纯度: >98.00% / >98.50%
替莫唑胺是一种口服活性烷化剂，可诱导 DNA 中 O6-甲基鸟嘌呤的形成，其在随后的 DNA 复制周期中与胸腺嘧啶错配，从而激活细胞凋亡途径，替莫唑胺可穿过血脑屏障并适用于恶性神经胶质瘤和转移性黑色素瘤。
GC13669 AZD7545
CAS: 252017-04-2
纯度: >99.50%
AZD7545是一种竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶2（PDHK2）抑制剂（IC 50 =6.4nM），同时可抑制PDHK1活力（IC 50 =36.8nM）。
GC13671 Busulfan
CAS: 55-98-1
纯度: >98.00% / >97.00%
Busulfan是一种烷化剂，可通过烷基化作用修饰DNA，对human serum Paraoxonase 1的IC 50 值为77μM。

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC13598	MGCD-265	875337-44-3	>98.50%
GC13598	A c-Met and VEGFR2 inhibitor
GC13601	Everolimus (RAD001)	159351-69-6	>98.00%
GC13601	依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物，可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）。
GC13608	Lapatinib	231277-92-2	>99.50%
GC13608	Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂，对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为10.2nM和9.8nM。
GC13614	Mycophenolate Mofetil	128794-94-5	>99.50%
GC13614	A prodrug form of mycophenolic acid
GC13617	ZSTK474	475110-96-4	>99.00% / >98.00%
GC13617	ZSTK474是一种ATP竞争性的泛I类PI3K抑制剂，对PI3Kα（IC 50 =16nM）、PI3Kβ（IC 50 =44nM）、PI3Kδ（IC 50 =4.6nM）和PI3Kγ（IC 50 =49nM）亚型均有抑制活性。
GC13618	Tarafenacin	385367-47-5	-
GC13618	Tarafenacin(SVT-40776) 是一种高度选择性的 M3 毒蕈碱受体拮抗剂 (Ki= 0.19 nM)，选择性比 M2 受体高约 200 倍。
GC13625	Pramipexole dihydrochloride	104632-25-9	>99.50%
GC13625	A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist
GC13626	Zaltoprofen	74711-43-6	>99.50%
GC13626	A non-selective COX inhibitor
GC13627	Ziprasidone hydrochloride monohydrate	138982-67-9	>99.50%
GC13627	An atypical antipsychotic
GC13628	BMS-833923	1059734-66-5	>98.00%
GC13628	An orally bioavailable Smo inhibitor
GC13633	Ciprofibrate	52214-84-3	>99.50%
GC13633	A selective PPARα agonist
GC13636	BIBR 1532	321674-73-1	>99.50%
GC13636	BIBR 1532是一种强效的小分子人类端粒酶抑制剂，对端粒酶的抑制作用的IC 50 值为5μM。BIBR 1532会导致端粒缩短并减少肿瘤细胞的增殖。
GC13638	Betamethasone Valerate	2152-44-5	>99.00%
GC13638	A glucocorticoid with anti-inflammatory activity
GC13641	Cephalexin hydrochloride	59695-59-9	-
GC13641	A cephalosporin antibiotic that inactivates PBP3
GC13650	Resiquimod (R-848)	144875-48-9	>99.50%
GC13650	Resiquimod (R848)是一种具有潜在抗病毒活性的咪唑喹啉类化合物。
GC13652	Dyphylline	479-18-5	>99.00%
GC13652	An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor
GC13654	Alosetron	122852-42-0	-
GC13654	A 5-HT 3 receptor antagonist
GC13657	Mesopram	189940-24-7	-
GC13657	PDE4 inhibitor, orally active
GC13658	Wnt-C59	1243243-89-1	>99.50%
GC13658	Wnt-C59是Mboat（膜结合的O-酰脱糖酶）家族成员Porcupine（Porcn）的高度有效抑制剂，IC 50 值为74pM，能够抑制Wnt信号传导。
GC13661	Pridinol Methanesulfonate	6856-31-1	-
GC13661	Pridinol Methanesulfonate 是一种具有口服活性和强效的中枢抗胆碱能剂，可作为肌肉松弛剂。
GC13663	Impurity B of Calcitriol	66791-71-7	>98.00%
GC13663	骨化三醇的杂质 B，骨化三醇 (1,25-二羟基维生素 D3；Rocaltrol) 是维生素 D 的激素活性形式，骨化三醇是维生素 D3 的活性代谢物，可激活维生素 D 受体 (VDR)。
GC13667	Temozolomide	85622-93-1	>98.00% / >98.50%
GC13667	替莫唑胺是一种口服活性烷化剂，可诱导 DNA 中 O6-甲基鸟嘌呤的形成，其在随后的 DNA 复制周期中与胸腺嘧啶错配，从而激活细胞凋亡途径，替莫唑胺可穿过血脑屏障并适用于恶性神经胶质瘤和转移性黑色素瘤。
GC13669	AZD7545	252017-04-2	>99.50%
GC13669	AZD7545是一种竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶2（PDHK2）抑制剂（IC 50 =6.4nM），同时可抑制PDHK1活力（IC 50 =36.8nM）。
GC13671	Busulfan	55-98-1	>98.00% / >97.00%
GC13671	Busulfan是一种烷化剂，可通过烷基化作用修饰DNA，对human serum Paraoxonase 1的IC 50 值为77μM。