Signaling Pathways(信号通路)

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GC73232 PRDX1-IN-1 PRDX1-IN-1是PRDX1的选择性抑制剂，IC50值为0.164μM。

GC73231 Tubulin polymerization-IN-43 Tubulin polymerization-IN-43（化合物15h）是微管蛋白聚合抑制剂。

GC73230 SP27 SP27是一种能够选择性降解PLK4的PROTAC，其DC50为19.5 nM。

GC73229 Smurf1-IN-1 Smurf1-IN-1是一种具有口服活性和选择性的特异性E3泛素蛋白连接酶1 （SMURF1）抑制剂，IC50为92 nM。

GC73228 MS78 MS78是乙酰化靶向嵌合体（AceTAC），其乙酰化p53肿瘤抑制蛋白。

GC73227 hCAIX-IN-18 hCAIX-IN-18（化合物30）是碳酸酐酶（CA）的抑制剂，hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5 nM、9.4 nM、43.0 nM和8.2 nM。

GC73226 THK01 THK01是一种强效的ROCK2抑制剂，对ROCK2和ROCK1的IC50值分别为5.7和923 nM。

GC73225 ROS-generating agent 1 ROS-generating agent 1（化合物2c）共价修饰TrxR的Sec-498残基生成ROS。

GC73224 CLK1-IN-3 CLK1-IN-3（化合物10ad）是一种有效的选择性Clk1抑制剂，IC50为5 nM，对Dyrk1A的选择性超过300倍。

GC73223 PROTAC GPX4 degrader-1 PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2)是一种基于protac的GPX4降解剂，在HT1080细胞中的DC50为0.03 μM。

GC73222 USP28-IN-4 USP28-IN-4是一种USP28抑制剂（IC50=0.04 μM），对USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5具有较高的选择性。

GC73221 USP28-IN-3 USP28-IN-3是一种USP28抑制剂（IC50=0.1 μM），对USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5具有高选择性。

GC73220 LSD1-IN-24 LSD1-IN-24（化合物3S）是一种选择性LSD1抑制剂，IC50 = 0.247 μM。

GC73219 LL-K8-22 LL-K8-22是一种高效、选择性和耐用的CDK8-cyclin C双降解剂，其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。

GC73218 GPR35 agonist 5 GPR35 agonist 5（3,5-二硝基双酚A；化合物6）是一种弱GPR35激动剂。

GC73217 FFN246 FFN246是血清素转运蛋白（SERT）探针和水疱单胺转运蛋白2 （VMAT2）的荧光双底物，激发和发射光谱为392/427 nm。

GC73216 KDM5B-IN-4 KDM5B-IN-4（化合物11ad）是一种赖氨酸脱甲基酶5B（KDM5B）抑制剂，IC50为0.025μMKDM5B-IN-4通过抑制PC-3细胞中的KDM5B来增加底物H3K4me1/2/3水平。

GC73215 XS-060 XS-060是一种强效的抗癌剂和RXRα拮抗剂。

GC73214 (3S,4R)-GNE-6893 (3S,4R)-GNE-6893是一种强效的口服活性HPK1抑制剂。

GC73213 GNE-6893 GNE-6893是一种有效的口服活性HPK1抑制剂。

GC73212 TH-6 TH-6是一种强效的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8的IC50分别为0.115、0.135、0.242、0.138、2.120µM。

GC73211 CK156 CK156是一种高度选择性的死亡相关蛋白激酶（DAPK）抑制剂，在DRAK1、CK2a1和CK2a2的DRAK1 NanoBRET检测中，IC50分别为182 nM、34μM和39μM。

GC73210 MTR-106 MTR-106是一种强效的口服活性G-四链体稳定剂和RNA聚合酶I抑制剂。

GC73209 Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride是ADC的试剂-接头偶联物。

GC73208 (Z)-JQ1-TCO (Z)-JQ1-TCOJQ1反式环辛烯是BET抑制剂JQ1的衍生物。

GC73207 JQ1-TCO JQ1-TCO为JQ1-TCO的双键E构型。

GC73206 AzGGK TFA AzGGK TFA是一种非天然氨基酸。

GC73205 Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT（式V）是一种试剂-接头偶联物，由强效拓扑异构酶I抑制剂和接头组成，用于制备抗体-试剂偶联物（ADC）。

GC73204 NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride是一种拓扑异构酶I抑制剂，可以通过偶联抗体靶向递送到细胞中，在体内和体外具有良好的ADC活性。

GC73203 AK-2292 AK-2292是一种有效的选择性STAT5 PROTAC降解剂，其DC50为0.10 μM。

GC73202 Zongertinib

BI 1810631

Zongertinib（BI 1810631）是一种有效且选择性的HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂，IC50值分别为13 nM和579 nM。

GC73201 Risvodetinib

IkT-148009

Risvodetinib（IkT-148009）是一种口服、选择性和脑渗透性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对c-Abl1、c-Abl2/Arg显示出靶向疗效，IC50值为33 nM、14 nM。

GC73199 M47 M47是一种小分子，选择性地破坏隐色素1 （CRY1）的稳定性，并增加细胞核中CRY1的降解。

GC73198 PSMA I&T PSMA I&T是前列腺特异性膜抗原（PSMA）的有效抑制剂。

GC73197 PCSK9-IN-13 PCSK9-IN-13（化合物3f）是一种有效的PCSK9抑制剂，可通过与PCSK9结合拮抗低密度脂蛋白（LDL）受体的结合，IC50为537 nM。

GC73196 RET-IN-21 RET-IN-21是受体酪氨酸激酶（RET）抑制剂，IC50为4.4 μM，具有抗肿瘤活性。

GC73195 Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 Werner syndrome RecQ helicase-IN-4是一种有效的口服活性沃纳综合征recQ解旋酶（WRN）抑制剂，IC50值为0.06µM。

GC73194 Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 Werner syndrome RecQ helicase-IN-2（例57）是一种有效的Werner综合征RecQ DNA解旋酶（WRN）抑制剂，可用于癌症研究。

GC73193 HRO761

Werner syndrome RecQ helicase-IN-1

HRO761（沃纳综合征RecQ解旋酶-IN-1）（实施例42）是一种有效的沃纳综合症RecQ DNA解旋酶（WRN）抑制剂，可用于癌症研究。

GC73192 SPC5001 sodium SPC5001 sodium是一种锁定的核酸（LNA）修饰的反义寡核苷酸（ASO），与人PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/ keexin type 9) mRNA互补。

GC73191 PRMT5-IN-25 PRMT5-IN-25（化合物503）是一种有效的PRMT5抑制剂，Ki值为0.06 nM。

GC73190 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物，由Exatecan组成。

GC73189 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物，由Exatecan组成。

GC73188 SFI003 SFI003是一种SRSF3抑制剂，通过SRSF3/DHCR24/ROS轴驱动CRC细胞凋亡，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤作用。

GC73187 (R)-Sortilin antagonist 1 (R)-Sortilin antagonist 1是一种sortilin拮抗剂，通过干扰sortilin与其配体前神经营养因子的结合来阻断sortilin介导的凋亡途径。

GC73186 STING-IN-6 STING-IN-6（化合物50）是一种有效的STING抑制剂，pIC50为8.9。

GC73185 KH-4-43 KH-4-43是E3 CRL4的抑制剂。

GC73184 OUL232 OUL232是单ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14和PARP15的强效抑制剂。

GC73183 CDK8-IN-12 CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。

GC73182 PF-07054894 PF-07054894是一种口服活性和强效的C-C趋化因子细胞因子（趋化因子）受体6（CCR6）拮抗剂，在体外以5.7 nM的IC50值阻断CCR6介导的趋化性。