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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC12706 structure
    GC12706cAMPS-Sp, triethylammonium salt
    CAS: 73208-40-9

    cAMPS-Sp，三乙基铵盐，一种 cAMP 类似物，是一种有效的、竞争性 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性 PKA I 和 II 的激活（Kis 分别为 12.5 μ；M 和 4.5 μ；M）拮抗剂。

  • GC12714 structure
    GC12714Gabapentin
    CAS: 60142-96-3
    纯度: >98.00%

    An approved antiepileptic drug

  • GC12715 structure
    GC12715Synephrine HCl
    CAS: 5985-28-4
    纯度: >99.50%

    An alkaloid

  • GC12717 structure
    GC12717Ipratropium Bromide
    CAS: 22254-24-6
    纯度: >98.50%

    A muscarinic receptor antagonist

  • GC12720 structure
    GC12720Sertraline HCl
    CAS: 79559-97-0
    纯度: >99.50%

    A selective serotonin reuptake inhibitor

  • GC12729 structure
    GC12729PF-04217903
    CAS: 956905-27-4
    纯度: >99.50%

    A c-Met inhibitor

  • GC12730 structure
    GC12730Pazopanib Hydrochloride
    CAS: 635702-64-6
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC12733 structure
    GC12733C646
    CAS: 328968-36-1
    纯度: >98.00%

    C646是一种有效的选择性p300/CBP组蛋白乙酰转移酶抑制剂(Ki 400 nM),已被证明具有多效性,包括神经保护、抗癌和抗上皮间质转化(anti-EMT)作用。

  • GC12743 structure
    GC12743Calcineurin Autoinhibitory Peptide
    CAS: 148067-21-4

    Calcineurin autoinhibitory peptide 是 Ca2+/calmodulin-dependent protein phosphatase (calcineurin) 的选择性抑制剂，IC50 为 ~10 μM。

  • GC12754 structure
    GC12754Anidulafungin
    CAS: 166663-25-8
    纯度: >99.00%

    Anidulafungin是一种棘白菌素类抗真菌药物。

  • GC12756 structure
    GC12756MK-4827 hydrochloride
    CAS: 1038915-64-8
    纯度: >99.50%

    MK-4827 hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种高效且具有口服生物利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。 MK-4827 hydrochloride 抑制 DNA 损伤的修复，激活细胞凋亡并显示出抗肿瘤活性。

  • GC12762 structure
    GC12762Varenicline
    CAS: 249296-44-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Varenicline (CP 526555) 是一种有效的 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 部分激动剂，EC50 值为 2.3 μM。

  • GC12763 structure
    GC12763Bax channel blocker
    CAS: 335165-68-9
    纯度: >99.50%

    Bax 通道阻滞剂是 BAX（一种凋亡调节剂）的选择性变构抑制剂。 Bax 通道阻滞剂直接与 BAX 结合并变构抑制 BAX 活化。 Bax 通道阻滞剂具有研究由 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的潜力。

  • GC12764 structure
    GC12764Aminophylline
    CAS: 317-34-0
    纯度: >99.50%

    A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist

  • GC12768 structure
    GC12768Guanidine HCl
    CAS: 50-01-1
    纯度: >98.00%

    Protein denaturant

  • GC12771 structure
    GC12771Etazolate hydrochloride
    CAS: 35838-58-5

    PDE-4 inhibitor and selective GABA-A receptor modulator

  • GC12773 structure
    GC12773Palomid 529
    CAS: 914913-88-5
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of mTORC1 and mTORC2 formation

  • GC12776 structure
    GC12776SKLB610
    CAS: 1125780-41-7

    An inhibitor of VEGFR2

  • GC12779 structure
    GC12779PPY A
    CAS: 875634-01-8

    PPY A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。 PPY A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。 PPY A可用于慢性粒细胞白血病（CML）的研究。

  • GC12780 structure
    GC12780Doramectin
    CAS: 117704-25-3
    纯度: >98.50%

    An anthelmintic antibiotic

  • GC12781 structure
    GC12781XAV-939
    CAS: 284028-89-3
    纯度: >98.50% / >98.00%

    XAV-939 选择性抑制 β-连环蛋白介导的转录。

  • GC12782 structure
    GC12782CP-809101 hydrochloride
    CAS: 1215721-40-6
    纯度: >99.50%

    A potent 5-HT 2C receptor agonist

  • GC12794 structure
    GC12794Nizatidine
    CAS: 76963-41-2
    纯度: >99.00%

    A histamine H 2 receptor antagonist

  • GC12801 structure
    GC12801Rasagiline Mesylate
    CAS: 161735-79-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of MAO-B