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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC12496 structure
    GC12496INO-1001
    CAS: 3544-24-9
    纯度: >99.50%

    A PARP inhibitor

  • GC12501 structure
    GC12501KN-93 hydrochloride
    CAS: 1956426-56-4
    纯度: >99.00% / >99.50%

    KN-93 hydrochloride是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂，IC 50 值为0.37μM。

  • GC12504 structure
    GC12504AZD1480
    CAS: 935666-88-9
    纯度: >98.50% / >98.00%

    AZD1480是一种JAK抑制剂（JAK1：IC 50 = 1.3nM；JAK2：IC 50 = 0.4nM） 。

  • GC12508 structure
    GC12508Nutlin-3b
    CAS: 675576-97-3
    纯度: >98.00%

    The less active enantiomer of (–)-nutlin-3

  • GC12511 structure
    GC12511Paclitaxel (Taxol)
    CAS: 33069-62-4
    纯度: >99.00%

    紫杉醇是从短叶红豆杉的树皮和针叶中提取出来的三环二萜化合物。

  • GC12525 structure
    GC12525Potassium Canrenoate
    CAS: 2181-04-6
    纯度: >99.50%

    Aldosterone antagonist

  • GC12528 structure
    GC12528NS309
    CAS: 18711-16-5
    纯度: >98.00%

    NS309是中电导Ca 2+ 激活K + 通道KCa3.1最有效的正门控调制剂，EC 50 为75nmol/L。

  • GC12530 structure
    GC12530PFI-2 (hydrochloride)
    CAS: 1627607-87-7
    纯度: >98.00%
  • GC12541 structure
    GC12541Bilobalide
    CAS: 33570-04-6
    纯度: >98.00%

    A neuroprotective natural product

  • GC12549 structure
    GC12549Mizolastine
    CAS: 108612-45-9
    纯度: >98.00%

    A histamine H 1 receptor antagonist

  • GC12550 structure
    GC12550Docetaxel Trihydrate
    CAS: 148408-66-6
    纯度: >99.50%

    Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤剂，可抑制微管解聚，IC50 值为 0.2 μM。 Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，可减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。 Docetaxel Trihydrate 在 G2/M 停止细胞周期并导致细胞凋亡。

  • GC12554 structure
    GC12554Tiotropium Bromide
    CAS: 136310-93-5
    纯度: >99.50%

    A muscarinic receptor antagonist

  • GC12555 structure
    GC12555GS-9620 (Vesatolimod)
    CAS: 1228585-88-3
    纯度: >99.50%

    GS-9620 (Vesatolimod)是一种具口服活性的有效的Toll样受体7（TLR7）激动剂，EC 50 值为291nM，具有抗病毒作用。

  • GC12560 structure
    GC12560Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
    CAS: 1219168-18-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。

  • GC12579 structure
    GC12579GLPG0634
    CAS: 1206161-97-8
    纯度: >99.50%

    A JAK1 inhibitor

  • GC12581 structure
    GC12581K145
    CAS: 1309444-75-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    K145是一种选择性鞘磷酸酶2（SphK2）抑制剂，IC 50 值为4.3μM，K i 值为6.4μM，具有抗癌活性。

  • GC12585 structure
    GC12585JNJ-38877605
    CAS: 943540-75-8
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of Met kinase

  • GC12592 structure
    GC12592Pefloxacin Mesylate
    CAS: 70458-95-6
    纯度: >98.50%

    A fluoroquinolone antibiotic

  • GC12596 structure
    GC12596Nepicastat (SYN-117) HCl
    CAS: 170151-24-3
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of dopamine β-hydroxylase

  • GC12598 structure
    GC12598AGN 194310
    CAS: 229961-45-9
    纯度: >98.00%

    AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效和选择性的视黄酸受体 (RARs) 泛拮抗剂，对 RARα、RARβ、RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM、5 nM。

  • GC12599 structure
    GC12599Retigabine dihydrochloride
    CAS: 150812-13-8
    纯度: >99.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC12600 structure
    GC12600AMG-208
    CAS: 1002304-34-8
    纯度: >99.00%

    A potent c-Met inhibitor

  • GC12604 structure
    GC12604Fumonisin B1
    CAS: 116355-83-0
    纯度: >98.00% / >95.00%

    A mycotoxin

  • GC12610 structure
    GC12610Amisulpride
    CAS: 71675-85-9
    纯度: >99.50%

    A dopamine D 2 and D 3 and 5-HT 2B , 5-HT 7 , and 5-HT 7A receptor antagonist