Signaling Pathways(信号通路)

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GC73807 MY-1B MY-1B是RNA甲基转移酶NSUN2的共价抑制剂（IC50: 1.3 μM）。

GC73806 Aflatoxin B1/BSA

黄曲霉毒素B1牛血清白蛋白偶联物

Aflatoxin B1/BSA是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

GC73805 Antiviral agent 55 Antiviral agent 55（化合物95）是人类免疫缺陷病毒1和2 （HIV 1和HIV 2）的抑制剂，具有抗病毒活性。

GC73801 Fallypride precursor Fallypride precursor（化合物15）可用于合成Fallypride。

GC73800 MS181 MS181（化合物1）是一种有效的小脑（CRBN）招募和ed结合的多梳抑制复合物1 (PRC1) PROTAC降解剂。

GC73797 BMP agonist 2 BMP agonist 2（衍生物I-9）是一种有效的骨诱导细胞因子。

GC73796 CVN293 CVN293是一种选择性和脑渗透性钾离子（K+）通道KCNK13抑制剂，对hKCNK13和mKCNK13的ic50分别为41 nM和28 nM。

GC73795 T-1-PMPA T-1-PMPA是一种具有凋亡特性的强效EGFR抑制剂。

GC73794 PSMA binder-2 PSMA binder-2是PSMA的配体，可用于合成Ac-PSMA-trillium。

GC73793 PSMA binder-1 PSMA binder-1是PSMA的配体，可用于合成Ac-PSMA-trillium。

GC73792 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善PSMA配体分子的PK特性。

GC73791 Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe是一种药代动力学修饰剂PK修饰剂，可以改善Ac-PSMA-trillium等PSMA配体分子的PK特性。

GC73790 VVD-214

RO7589831; VVD-133214

VVD-214是一种合成的致死性WRN解旋酶变构抑制剂。

GC73789 NST-628 NST-628是一种脑渗透的MAPK通路分子胶，可抑制RAF磷酸化和MEK激活。

GC73788 BBO-8520 BBO-8520是一种直接靶向KRAS G12C的小分子共价抑制剂，具有很高的口服可用性。

GC73787 AZD8421 AZD8421是一种对CDK1、CDK4和CDK6具有选择性的CDK2抑制剂（IC50:9 nM）。

GC73786 ARV-393 ARV-393是一种口服活性PROTAC，利用泛素-蛋白酶体系统靶向BCL6的降解。

GC73785 ORIC-944 TFA ORIC-944 TFA是ORIC的TFA盐形式。

GC73784 ORIC-944 ORIC-944是一种选择性的口服活性变构抑制剂，靶向多梳抑制复合物2 （PRC2）的EED亚基。

GC73782 Triptolide palmitate Triptolide palmitate是雷公藤甲素的衍生物。

GC73779 Deferoxamine-DBCO

DFO-DBCO

Deferoxamine-DBCO是一种双功能螯合剂（bifunctional chelator；BFC）和用于肿瘤预靶向的大环DFO衍生物。

GC73778 p-NH2-Bn-NOTA hydrochloride hydrate p-NH2-Bn-NOTA hydrochloride hydrate是一种双功能螯合剂(biffunctional chelator；BFC)和用于肿瘤预靶向的大环NOTA衍生物。

GC73777 cis-KIN-8194 cis-KIN-8194是KIN-8194的顺式异构体。

GC73776 DS-1-38 DS-1-38是一种EYA1拮抗剂，可阻断Sonic Hedgehog （SHH）信号。

GC73775 KIN-8194 KIN-8194是一种口服活性的HCK和BTK双抑制剂，IC50值分别为0.915和<0.495 nM。

GC73774 YCH2823 YCH2823是USP7的抑制剂(IC50 = 49.6 nM；Kd = 0.117 μM)。

GC73773 PLK1/BRD4-IN-5 PLK1/BRD4-IN-5（化合物SC10）是一种口服活性PLK1和BRD4抑制剂，IC50值分别为0.3 nM和60.8 nM。

GC73772 JJC8-088 dioxalate JJC8-088 dioxalate是JJC8-088的二草酸盐形式。

GC73771 SGF29-IN-1 SGF29-IN-1（化合物Cpd_DC60）是Spt-Ada-Gcn5乙酰转移酶(SAGA) -相关因子29 (SGF29)-Tudor结构域的选择性抑制剂。

GC73770 DHC-156 DHC-156是一种选择性Bracury小分子下调剂。

GC73769 DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium是一种由DSPE和三n -乙酰半乳糖胺组成的极性脂质，可用于构建asialalglycoprotein receptor （ASGPR）靶脂质体。

GC73768 CYP1B1-IN-7 CYP1B1-IN-7（化合物2a）是CYP1B1的选择性抑制剂（IC50: 75 nM）。

GC73767 PKM2-IN-6 PKM2-IN-6（化合物7d）是一种强效的口服活性PKM2抑制剂，IC50值为23nM。

GC73766 Antimalarial agent 38 Antimalarial agent 38表现出抗疟原虫活性，其抑制恶性疟原虫D6株、氯喹敏感泰国株和氯喹抗性FcB1株和K1株，IC50分别为0.5、13、1和13μM。

GC73765 ADT-007 ADT-007是一种强效的口服活性泛RAS抑制剂，具有很强的抗癌作用。

GC73764 NUCC-0226272 NUCC-0226272是一种针对EZH2降解的有效PROTAC。

GC73763 Fenmezoditiaz Fenmezoditiaz通过抑制乙酰乳酸合成酶（ALS），对多种阔叶和禾本科杂草具有除草活性。

GC73762 (S)-LTGO-33 (S)-LTGO-33是电压门控钠通道NaV1.8的小分子抑制剂。

GC73761 LTGO-33 LTGO-33是一种有效的选择性电压门控钠通道NaV1.8抑制剂。

GC73760 Trilexium

TRX-E-009-1

Trilexium (TRX-E-009-1)是与TRX-E-002-1结构相关的第三代苯并吡喃。

GC73759 XPC-7724 XPC-7724是一种选择性Nav1.6通道抑制剂，IC50值为0.078 μM。

GC73758 Ribociclib-d8

LEE011-d8

Ribociclib-d8是氘标记的Ribociclib。

GC73757 Osimertinib-13C,d3

AZD-9291-13C,d3; Mereletinib-13C,d3

Osimertinib-13C,d3是氘和13C标记的奥西替尼。

GC73756 MMH2-NR MMH2-NRMMH2的负控制。

GC73755 PC5-VC-PAB-MMAE PC5-VC-PAB-MMAE由adc连接剂（PC5-VC-PAB）和强效微管蛋白抑制剂（MMAE）组成。

GC73754 KMI169 KMI169是一种强效且选择性的双底物抑制剂，靶向KMT9的SAM和底物结合袋。

GC73753 EGFR/AURKB-IN-1 EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。

GC73752 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。

GC73751 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。

GC73750 GLPG3312 GLPG3312（化合物28）是一种选择性泛sik抑制剂，对SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为2.0 nM、0.7 nM和0.6 nM。