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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC11558 structure
    GC11558Levomefolate calcium
    CAS: 151533-22-1

    A biologically active form of folic acid

  • GC11570 structure
    GC11570Desvenlafaxine
    CAS: 93413-62-8

    An active metabolite of venlafaxine

  • GC11572 structure
    GC11572Bardoxolone methyl
    CAS: 218600-53-4
    纯度: >98.50%

    Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂，也是NF-κB通路的抑制剂。

  • GC11574 structure
    GC11574HPOB
    CAS: 1429651-50-2

    A potent and selective inhibitor of HDAC6

  • GC11590 structure
    GC11590Istradefylline(KW-6002)
    CAS: 155270-99-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Istradefylline(KW-6002)是一种腺苷A2A受体拮抗剂。Istradefylline通过选择性拮抗腺苷A2A受体并调节基底神经节的间接通路来改善帕金森病患者的运动功能障碍。Istradefylline主要用于治疗帕金森病。

  • GC11591 structure
    GC11591Preladenant
    CAS: 377727-87-2
    纯度: >99.00%

    An adenosine A 2A receptor antagonist

  • GC11596 structure
    GC11596Pefloxacin Mesylate Dihydrate
    CAS: 149676-40-4
    纯度: >98.00% / >99.50%

    A fluoroquinolone antibiotic

  • GC11599 structure
    GC11599B-Raf inhibitor 1
    CAS: 1093100-40-3
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of Raf kinases

  • GC11610 structure
    GC11610Pemetrexed
    CAS: 150399-23-8
    纯度: >99.50% / >98.00% / >99.00%

    An antifolate with anticancer activity

  • GC11617 structure
    GC11617Pristimerin
    CAS: 1258-84-0
    纯度: >99.50%

    Potent, selective inhibitor of monoacylglycerol lipase

  • GC11618 structure
    GC11618Nitazoxanide
    CAS: 55981-09-4
    纯度: >98.00%

    Nitazoxanide是一种噻唑烷类抗原虫和抗病毒药物，对抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖的IC 50 为2.4μM。Nitazoxanide常被用于感染性疾病的研究，并可能在治疗病毒性胃肠炎和寄生虫感染等疾病中具有潜在应用价值。

  • GC11619 structure
    GC11619Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)
    CAS: 149003-01-0
    纯度: >98.50%

    Topoisomerase IIα inhibitor and intracellular ion chelator

  • GC11621 structure
    GC11621GW843682X
    CAS: 660868-91-7
    纯度: >99.50%

    A reversible polo-like kinase inhibitor

  • GC11622 structure
    GC11622TG 100801
    CAS: 867331-82-6
    纯度: >98.00%

    TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ， 分别。

  • GC11625 structure
    GC11625Entinostat (MS-275,SNDX-275)
    CAS: 209783-80-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Entinostat (MS-275,SNDX-275)是一种强效的、可口服的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC₅₀分别为0.368μM和0.501μM，但对HDAC8的抑制作用相对较弱。

  • GC11627 structure
    GC11627TCS 2002
    CAS: 1005201-24-0

    TCS 2002 (Compound 9b) 是一种高选择性、口服生物利用度和有效的 GSK-3β；抑制剂，IC50 为 35 nM。

  • GC11633 structure
    GC11633Lovastatin
    CAS: 75330-75-5
    纯度: >99.50%

    Lovastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过影响甲羟戊酸途径来发挥作用，IC 50 值为77nM。

  • GC11636 structure
    GC11636MK-0812
    CAS: 624733-88-6

    A CCR2 antagonist

  • GC11637 structure
    GC11637Mifepristone
    CAS: 84371-65-3
    纯度: >98.50% / >98.00%

    Mifepristone (RU486）是一种口服有效的孕酮（PR）受体和糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，用作堕胎药物，体外实验中IC 50 值分别为0.2nM和2.6nM。

  • GC11643 structure
    GC11643PNU-120596
    CAS: 501925-31-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PNU-120596是α7神经元烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）的正变构调节剂，EC 50 值为216nM。

  • GC11644 structure
    GC11644Edoxaban
    CAS: 480449-70-5
    纯度: >98.00%

    Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的因子 Xa (FXa) 抑制剂，对游离人 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 和 2.98 nM。

  • GC11648 structure
    GC11648BML-277
    CAS: 516480-79-8
    纯度: >98.00%

    A selective DNA damage control kinase inhibitor

  • GC11649 structure
    GC11649MLN 2480
    CAS: 1096708-71-2
    纯度: >98.50%

    An oral pan-Raf kinase inhibitor

  • GC11651 structure
    GC11651Ondansetron hydrochloride dihydrate
    CAS: 103639-04-9
    纯度: >99.00%

    An Analytical Reference Material