Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist

GC62737 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine D6

(R)-O-去甲文拉法辛 d6

(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine D6 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

GC34984 (R)-(-)-Rolipram

(4R)-4-[3-(环戊氧基)-4-甲氧基苯基]吡咯-2-酮,(R)-Rolipram; (-)-Rolipram

A PDE4 inhibitor

GC91359 (R)-(4-Bromophenyl)(phenyl)methanamine (R)-(4-溴苯基)(苯基)甲胺是一种合成中间体。它已被用于合成δ-阿片受体配体和抗真菌剂。

GC33574 (R)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid

D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸,D-phenylalanine analogue

(R)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxy acid 是一种受约束的 Phe 类似物，可以折叠成β-弯曲和螺旋结构，并在肽中采用优选的侧链排列。

GC91125 (R)-2-(3-(2-Ethoxyphenoxy)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic Acid

这是一种合成ervogastat的中间体。

GC17722 (R)-3,4-DCPG AMPA receptor antagonist with weak activity at NMDA receptors and little activity at kainate receptors

GC14124 (R)-3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine NMDA and AMPA/kainate receptor antagonist

GC41712 (R)-3-hydroxy Myristic Acid

3-羟基肉豆蔻酸

A component of lipid A

GC30210 (R)-3-Hydroxybutanoic acid

(R)-3-羟基丁酸,(R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid; (R)-3-Hydroxybutyric acid

(R)-3-Hydroxybutanoic acid是一种聚羟基丁酸酯（PHB）单体，能够通过与各种羟基脂肪酸反应制备共聚物，具有工业和医药用途。

GC61759 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium

(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐; (R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium

(R)-3-Hydroxybutanoicacidsodium((R)-3-Hydroxybutyricacid)是一种代谢物，由3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoicacidsodium可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

GC71626 (R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C2 sodium (R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C2 sodium是13C标记的R-3-羟基丁酸钠。

GC30661 (R)-3-Hydroxyisobutyric acid

(R)-2-羟甲基丙酸

(R)-3-Hydroxyisobutyricacid是l-缬氨酸和胸腺嘧啶途径中的中间产物，在诊断罕见遗传性代谢疾病3-羟异丁酸和甲基丙二醛脱氢酶缺乏症中起着重要的作用。

GC46339 (R)-4-Amino-3-hydroxybutyric Acid

(R)-(-)-4-氨基-3-羟基丁酸

A GABA receptor modulator

GC10168 (R)-4-Carboxyphenylglycine NMDA receptor antagonist

GC65610 (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone

(R)-5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮

(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 是一种二芳基庚烷，存在于 Alpinia officinarum 中。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 通过激活 Nrf2/ARE 通路改善氧化应激和胰岛素抵抗。

GC69793 (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose (R)-5-O-Benzoyl-1,2-di-O-isopropylidene-alpha-D-xylofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

GC38282 (R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

D-焦谷氨酸

A metabolite of D-glutamate

GC66904 (R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid (R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

GC40552 (R)-Acenocoumarol

(R)Acenocoumarin, (R)Nicoumalone

Longer-lived enantiomer of the anticoagulant acenocoumarol

GC34985 (R)-ADX-47273 (R)-ADX-47273 是一个有效的，mGluR5 的正性变构调节剂，其增强效应的 EC50 值为 168 nM。

GC40594 (R)-AM1241

(+)AM1241

A CB₂ receptor agonist and inverse agonist

GC11071 (R)-AMPA inactive enantiomer of AMPA

GC38716 (R)-Apremilast

R-阿普斯特,(R)-CC-10004

(R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。

GC91906 (R)-AS-1 (R)-AS-1是兴奋性氨基酸转运蛋白2 EAAT2的正变构调节剂；谷氨酸摄取试验中的EC50=11nM。

GC46341 (R)-Aspartimide A byproduct in solid-phase peptide synthesis

GC67688 (R)-Asundexian

(R)-BAY-2433334

(R)-Asundexian ((R)-BAY-2433334) 是Asundexian 的对映异构体。(R)-Asundexian 可用于心血管疾病 (尤其是血栓形成或血栓栓塞疾病) 和水肿以及眼科疾病的研究。

GC25001 (R)-Avanafil R-Avanafil is a strong competitive inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) with a demonstrated in vitro IC 50 of 5.2 nM.

GC64091 (R)-Azetidine-2-carboxylic acid

D-吖啶-2-羧酸

(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

GC14111 (R)-baclofen

(R)-巴氯芬; Arbaclofen; STX209

(R)-巴氯芬 (Arbaclofen) 是一种选择性 GABAB 受体激动剂。

GC34986 (R)-Baclofen hydrochloride

(R)-巴氯芬盐酸盐; Arbaclofen hydrochloride; STX 209 hydrochloride

A GABA_B receptor agonist

GC45908 (R)-BAY-598 An inhibitor of SMYD2

GC34987 (R)-BAY-85-8501 (R)-BAY-85-8501 是BAY-85-8501活性较低的对映体。BAY-85-8501 是人类中性脂酶 (HNE) 的一个有效的、选择性抑制剂，其 IC50 值为 65 pM。

GC63781 (R)-BAY-899 (R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。

GC34443 (R)-BAY1238097 (R)-BAY1238097是BAY1238097的低活性R型异构体。BAY1238097是一种有效的、BET与组蛋白结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML(急性髓性白血病)和MM(多发性骨髓瘤)模型中表现出较强的抗增殖活性。

GC63906 (R)-BDP9066

(6R)-8-[3-(4-嘧啶基)-1H-吡咯[2,3-B]吡啶-4-基]-1,8-二氮杂螺[5.5]十一烷

(R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。

GC73037 (R)-Benpyrine (R)-Benpyrine是苯吡啶的异构体，可以作为实验对照物。

GC72968 (R)-BI-2852 (R)-BI-2852是BI-2852的异构体并且可以用作实验对照。

GC61491 (R)-Bicalutamide

(R)-比卡鲁胺

(R)-Bicalutamide是Bicalutamide的R型对映体。(R)-Bicalutamide是一种雄激素受体(AR)拮抗剂，具有抗肿瘤活性。(R)-Bicalutamide广泛用于前列腺癌的研究。

GC73749 (R)-Birabresib

(R)-OTX-015; (R)-MK-8628

(R)-Birabresib是Birabresib的异构体，可用作实验对照。

GC31665 (R)-BPO-27 (R)-BPO-27是有效的CFTR抑制剂，IC50值为4nM。

GC40678 (R)-Bromoenol lactone

(R,E)-Bromoenol lactone

A selective iPLA₂γ inhibitor

GC46342 (R)-Bromoenol lactone-d7

(R)BELd7

A neuropeptide with diverse biological activities

GC60001 (R)-Carvedilol

(R)-卡维地洛; (R)-BM 14190

(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

GC69805 (R)-Casopitant

(R)-GW679769

(R)-Casopitant ((R)-GW679769) 是 Casopitant 的异构体。Casopitant 是一种 NK(1)-受体拮抗剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐的研究。

GC10419 (R)-CCG-1423 A stereoisomer of CCG-1423, a Rho inhibitor

GC34988 (R)-CE3F4 (R)-CE3F4 是一种有效、选择性的 cAMP 活化交换蛋白 1 (Epac1) 抑制剂，IC50 值为 4.2 μM，对其选择性是对 Epac2 (IC50，44 μM) 的 10 倍。(R)-CE3F4 的活性高于 racemic CE3F4 和 (S)-CE3F4。

GC41715 (R)-Cetirizine (hydrochloride)

盐酸左西替利嗪,(R)-Cetirizine dihydrochloride

A selective histamine H₁ receptor antagonist

GC50258 (R)-Citalopram oxalate

(R)-草酸西酞普兰

Enantiomer of escitalopram oxalate

GC14236 (R)-CPP An NMDA receptor antagonist