Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC11470 structure
    GC11470Flupirtine maleate
    CAS: 75507-68-5
    纯度: >99.50%

    An activator of Kv7 channels

  • GC11472 structure
    GC11472AN-2728
    CAS: 906673-24-3

    A selective PDE4 inhibitor

  • GC11473 structure
    GC11473Irinotecan
    CAS: 97682-44-5
    纯度: >98.00%

    Irinotecan是一种拓扑异构酶抑制剂,主要用于治疗结直肠癌。Irinotecan可通过与拓扑异构酶 I-DNA 复合物结合,阻止 DNA 链的再连接,并导致 DNA 双链断裂和细胞死亡 。

  • GC11475 structure
    GC11475AZD7687
    CAS: 1166827-44-6
    纯度: >99.00%

    AZD7687 是一种有效的、选择性的、可逆的和具有口服活性的 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 抑制剂,对人 DGAT1 的 IC50 为 80 nM。

  • GC11476 structure
    GC11476Ciliobrevin A
    CAS: 302803-72-1
    纯度: >99.50%

    A hedgehog pathway inhibitor

  • GC11481 structure
    GC11481AMG-458
    CAS: 913376-83-7

    AMG-458 是一种有效的、选择性的、可口服的 c-Met 抑制剂,对人和小鼠 c-Met 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。

  • GC11487 structure
    GC11487Noscapine HCl
    CAS: 912-60-7
    纯度: >98.00%

    An alkaloid with anticancer and antitussive activities

  • GC11495 structure
    GC11495Lofepramine
    CAS: 23047-25-8
    纯度: >99.50%

    A tricyclic antidepressant

  • GC11500 structure
    GC11500Gynostemma Extract
    CAS: 80321-63-7
    纯度: >98.00%

    A dammarane-type triterpene saponin

  • GC11506 structure
    GC11506Haloperidol hydrochloride
    CAS: 1511-16-6

    A typical antipsychotic and dopamine D 2 -like receptor antagonist

  • GC11510 structure
    GC11510HA14-1
    CAS: 65673-63-4
    纯度: >98.00%

    A Bcl-2 inhibitor

  • GC11511 structure
    GC11511Vincristine sulfate
    CAS: 2068-78-2
    纯度: >99.50%

    An antimitotic inhibitor of tubulin polymerization

  • GC11512 structure
    GC11512Fluconazole
    CAS: 86386-73-4
    纯度: >99.00%

    Fluconazole是一种三唑类广谱抗真菌药物,可抑制 C. albicans (IC 99 =0.20μg/mL)和 Candida kefyr (IC 99 =0.39μg/mL)。

  • GC11515 structure
    GC11515TCS 184
    CAS: 1315378-71-2

    TCS 184 是一个多肽片段。

  • GC11517 structure
    GC11517SEA0400
    CAS: 223104-29-8
    纯度: >98.00%

    A selective inhibitor of the Na + /Ca 2+ exchanger

  • GC11521 structure
    GC11521Ziprasidone HCl
    CAS: 122883-93-6

    An atypical antipsychotic

  • GC11525 structure
    GC11525Pyridone 6
    CAS: 457081-03-7
    纯度: >98.50%

    吡啶酮 6 抑制 Jak3,K(I)=5 nM; Pyridone 6 还抑制 Jak 家族成员 Tyk2 和 Jak2,IC(50)=1 nM 和 Jak1,IC(50)=15 nM。

  • GC11528 structure
    GC11528Orotic acid
    CAS: 65-86-1
    纯度: >98.00%

    乳清酸 (6-Carboxyuracil) 是嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放出来,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。

  • GC11531 structure
    GC11531Salmeterol xinafoate
    CAS: 94749-08-3
    纯度: >99.50%

    A long-acting β 2 -adrenergic receptor agonist

  • GC11537 structure
    GC11537MK-4827 tosylate
    CAS: 1038915-73-9
    纯度: >99.50%

    An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor

  • GC11544 structure
    GC11544Toremifene
    CAS: 89778-26-7

    托瑞米芬(Z-托瑞米芬)是一种用于预防骨质疏松症的第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM)。

  • GC11548 structure
  • GC11549 structure
    GC11549VX-680 (MK-0457,Tozasertib)
    CAS: 639089-54-6
    纯度: >99.50%

    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的Aurora激酶抑制剂,对Aurora A/B/C的K i 值分别为0.6、18、4.6nM,具有抗癌活性。

  • GC11551 structure
    GC11551Hydrocortisone
    CAS: 50-23-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    氢化可的松是一种由肾上腺和肾上腺外组织分泌的天然糖皮质激素,通过与其同源糖皮质激素受体 (GR) 结合,局部控制参与炎症、免疫反应、新陈代谢和能量稳态的基因的转录 。