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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC11656 structure
    GC11656ARRY 520 trifluoroacetate
    CAS: 885060-09-3
    纯度: >99.50%

    A potent Eg5 inhibitor

  • GC11662 structure
    GC11662TRAP-6
    CAS: 141136-83-6
    纯度: >99.50%

    TRAP-6是一种由6个氨基酸组成的，具有选择性的蛋白酶激活受体1（PAR1）激动剂。

  • GC11666 structure
    GC11666Ki8751
    CAS: 228559-41-9
    纯度: >98.00%

    A potent, orally available VEGFR2 inhibitor

  • GC11674 structure
    GC11674WIKI4
    CAS: 838818-26-1
    纯度: >99.50%

    A potent TNKS1/2 inhibitor

  • GC11677 structure
    GC11677Ulipristal acetate
    CAS: 126784-99-4
    纯度: >99.50%

    A selective progesterone receptor modulator

  • GC11681 structure
    GC11681MK-8245
    CAS: 1030612-90-8
    纯度: >99.50%

    A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

  • GC11684 structure
    GC11684MY-5445
    CAS: 78351-75-4
    纯度: >99.00%

    A PDE5 inhibitor

  • GC11685 structure
    GC11685GW5074
    CAS: 220904-83-6
    纯度: >99.00%

    A potent inhibitor of Raf-1

  • GC11688 structure
    GC11688Megestrol Acetate
    CAS: 595-33-5
    纯度: >99.50%

    A synthetic progestogen

  • GC11691 structure
    GC11691AST-1306
    CAS: 897383-62-9

    An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4

  • GC11697 structure
    GC11697Pomalidomide (CC-4047)
    CAS: 19171-19-8
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of cereblon

  • GC11703 structure
    GC11703Moclobemide (Ro 111163)
    CAS: 71320-77-9
    纯度: >99.50%

    Moclobemide (Ro 111163)是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂，对hMAO-A的IC 50 值为6.061μM。

  • GC11709 structure
    GC11709Fluoxetine HCl
    CAS: 56296-78-7
    纯度: >99.50%

    An Analytical Reference Material

  • GC11714 structure
    GC11714Prucalopride
    CAS: 179474-81-8
    纯度: >99.50%

    A selective 5-HT 4 receptor agonist

  • GC11717 structure
    GC11717(24S)-MC 976
    CAS: 112849-14-6

    (24S)-MC 976 是一种维生素 D3 衍生物。

  • GC11719 structure
    GC11719HG-9-91-01
    CAS: 1456858-58-4
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of salt-inducible kinases

  • GC11727 structure
    GC11727VKGILS-NH2
    CAS: 942413-05-0
    纯度: >99.50%

    VKGILS-NH2 是 SLIGKV-NH2（蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂）的反向氨基酸序列控制肽。

  • GC11729 structure
    GC11729RS 127445
    CAS: 199864-87-4

    RS 127445是一种具有口服活性的高选择性5-羟色胺受体2B（5-HT 2B ）受体拮抗剂，pK i 为9.5，对5-HT 2B 的选择性是对5-HT 2A 、5-HT 2C 等其他相关受体的1000倍以上。

  • GC11730 structure
    GC11730IBMX
    CAS: 28822-58-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    IBMX 是一种非特异性磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，可抑制 PDE3、PDE4 和 PDE5，IC50 值为 6.5、26.3 和 31.7 µm，但 PDE8A、PDE8B 和 PDE9 除外 。

  • GC11733 structure
    GC11733PHA-665752
    CAS: 477575-56-7
    纯度: >96.00% / >98.00%

    A selective c-Met inhibitor

  • GC11735 structure
    GC11735Zonisamide
    CAS: 68291-97-4
    纯度: >99.50%

    A broad-spectrum sulfonamide antiepileptic agent

  • GC11743 structure
    GC11743MF63
    CAS: 892549-43-8
    纯度: >99.00%

    A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor

  • GC11751 structure
    GC11751QNZ (EVP4593)
    CAS: 545380-34-5
    纯度: >98.00%

    QNZ (EVP4593)是一种高效、选择性核因子κB（NF-κB）信号通路抑制剂，IC 50 值为11nM，具有抗炎功效。

  • GC11759 structure
    GC11759Imatinib Mesylate (STI571)
    CAS: 220127-57-1
    纯度: >99.50%

    Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。