Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC41716 (R)-CR8

(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇,CR8, (R)-Isomer

An inhibitor of cyclin-dependent kinases

GC39281 (R)-CR8 trihydrochloride

CR8, (R)-Isomer trihydrochloride

An inhibitor of cyclin-dependent kinases

GC14729 (R)-Crizotinib

克唑替尼; PF-02341066

A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

GC46343 (R)-Crizotinib-d5

克里唑蒂尼-D5,PF-02341066-d5

An internal standard for the quantification of (R)-crizotinib

GC38717 (R)-CSN5i-3 (R)-CSN5i-3 是 CSN5i-3 的 R 型对应异构体。CSN5i-3 是有效选择性的，具有口服活性的 CSN5 抑制剂。

GC13373 (R)-DPN R)-DPN (compound 3) 是一种选择性 ERβ 配体，对 ERα 和 ERβ 的 EC50 分别为 2.9 和 0.8 nM。

GC16429 (R)-DRF053 dihydrochloride cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive

GC73545 (R)-DZD1516 (R)-DZD1516是DZD1516的R对映异构体。

GC62738 (R)-eIF4A3-IN-2 (R)-eIF4A3-IN-2 是一种活性差的 eIF4A3-IN-2 异构体。eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。

GC69812 (R)-Elexacaftor

(R)-VX-445

(R)-Elexacaftor 是 Elexacaftor (Compound 1) 的对映异构体，来自于专利 WO2018107100A1 中的 Compound 37。(R)-Elexacaftor 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂，对CFTR dF508的 EC50 值为 0.29 uM。

GC67857 (R)-Elsubrutinib

(R)-ABBV-105

(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种 Btk 抑制剂。(R)-Elsubrutinib 可用于免疫性疾病 (如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘和系统性红斑狼疮) 和癌症的研究。

GC40643 (R)-Equol

R-雌马酚,(+)-Equol

An estrogen receptor α agonist

GC74127 (R)-Exatecan Intermediate 1 (R)-Exatecan Intermediate 1是Exatecan中间体1的异构体。

GC64179 (R)-Fangchinoline

汉防己乙素,Thalrugosine; Thaligine

Fangchinoline, a bisbenzylisoquinoline alkaloid, is a novel HIV-1 inhibitor with pain-relieving, blood pressure-depressing, and antibiotic activities.

GC70240 (R)-Fasiglifam (R)-Fasiglifam是Fasiglifam的异构体，可以作为实验对照物。

GC65384 (R)-FL118

10,11-(Methylenedioxy)-20(R)-camptothecin

(R)-FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(R)-camptothecin) 是 FL118 的 R 型异构体。(R)-FL118 具有抗癌 (anticancer) 活性。

GC38718 (R)-FT671 (R)-FT671 是 FT671 的 R 型异构体。 FT671是有效、非共价的、选择性的 USP7 抑制剂，IC50 值为 52 nM，与USP7催化域结合的 Kd 值为 65 nM。

GC73116 (R)-FT709 (R)-FT709是一种活性化合物。

GC62739 (R)-Funapide

(R)-TV 45070; (R)-XEN402

(R)-Funapide ((R)-TV 45070) 是 Funapide 活性较低的 R-对映异构体。Funapide 是一种有效的 Nav1.7 钠通道阻滞剂，可用于疼痛研究。

GC70492 (R)-GDC-0927 (R)-GDC-0927R-SRN-927是GDC-0927的R-对映异构体。

GC19012 (R)-GNE-140

(R)-3-((2-氯苯基)硫基)-4-羟基-6-(4-吗啉苯基)-6-(噻吩-3-基)-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮

(R)-GNE-140 是一种有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 分别为 3 nM 和 5 nM； (R)-GNE-140 的效力是 S 对映体的 18 倍。

GC64210 (R)-GSK-3685032 (R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。

GC73737 (R)-GSK866 (R)-GSK866是GSK866的r对映体。

GC41717 (R)-Gyramide A (hydrochloride)

(R)-534F6

A bacterial DNA gyrase inhibitor

GC70906 (R)-HH2853 (R)-HH2853是EZH2突变型抑制剂，对EZH2- y641f的IC50 <100 nM。

GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3

GC49066 (R)-Hydroxychloroquine (sulfate)

(R)-HCQ

An isomer of hydroxychloroquine

GC70609 (R)-IDO/TDO-IN-1 (R)-IDO/TDO-IN-1化合物25是吲哚胺-2,3-双加氧酶IDO抑制剂，具有良好的药动学性质。

GC65373 (R)-IL-17 modulator 4 (R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 的 R 构型形式。 IL-17 modulator 4 是一种 IL-17 modulator 1 的前药。IL-IL-17 modulator 1是一种具有口服活性的，高效的 IL-17 调节剂。

GC72833 (R)-INCB054329 (R)-INCB054329是INCB054329的异构体并且可以用作实验对照。

GC67864 (R)-Irsenontrine

(R)-E2027

(R)-Irsenontrine ((R)-E2027) 是 Irsenontrine 的 R 型异构体，是一种有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，抑制其 IC50 值为 0.041 μM。(R)-Irsenontrine 可用于神经系统疾病的研究。

GC34989 (R)-Ketorolac

(1R)-5-苯基-2,3-二氢-1H-吡啶-1-羧酸,(+)-Ketorolac

(R)-Ketorolac 是 Ketorolac 的 R 型对应体，可有效阵痛，减少溃疡的发生。(R)-Ketorolac 对 COX 无作用。

GC41718 (R)-KT109 An inhibitor of DAGLβ, DAGLα, and ABHD6

GC70322 (R)-L 888607 (R)-L 888607是L 888607的异构体并且可以用作实验对照。

GC61847 (R)-Lanicemine

(R)-拉尼西明; (R)-AZD6765

(R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 的低活性的 R 型异构体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 µM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 µM 和 6.4 µM。具有抗抑郁作用。

GC66419 (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride (R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。