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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73698 Antitumor agent-119 Antitumor agent-119（化合物13K）是具有抗癌活性的2-苯并恶唑基龙酮衍生物。
  3. GC73697 STM3006 STM3006是一种高效、选择性和口服活性的METTL3抑制剂（IC50:5nM）。
  4. GC73696 Idasanutlin (enantiomer)

    RG7388 (enantiomer

     Idasanutlin (enantiomer)是Idasanutlin的异构体，可用作实验对照。
  5. GC73695 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF是ADC的药物接头偶联物。
  6. GC73694 7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5 7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5是氘标记的7-羟甲基-10,11-MDCPT，它是一种可用于ADC合成的有效载荷。
  7. GC73693 Propargyl-PEG4-GGFG-DXd Propargyl-PEG4-GGFG-DXd是ADC的药物接头偶联物。
  8. GC73692 NorA-IN-1 NorA-IN-1（化合物16）是一种NorA抑制剂。
  9. GC73689 Depatuxizumab MMAE Depatuxizumab MMAE是一种抗体-药物偶联物（ADC），由抗EGFR单克隆抗体（Depatuxizumab）和细胞毒性药物Monometl auristatin E （MMAE）组成。
  10. GC73688 Hydroxy-PP-Me Hydroxy-PP-Me是一种强效且特异的CBR1抑制剂，IC50为759nM。droxy PP-Me抑制血清戒断诱导的细胞凋亡。
  11. GC73687 TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride是ADC的药物连接物偶联物。
  12. GC73686 GGFG-Eribulin GGFG-Eribulin（化合物GGFG）是ADC的药物连接物偶联物。
  13. GC73685 NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA NH2-methylpropanamide-Exatecan TFA是一种甲丙酰胺修饰的Exatecan，是ADC合成中常用的ADC细胞毒素。
  14. GC73684 CHK-336 CHK-336（实施例1）是一种口服活性LDHA抑制剂（IC50＜1nM），其抑制小鼠肝细胞中乳酸的产生。
  15. GC73683 (S)-STX-478 (S)-STX-478为STX-478的s对映体。
  16. GC73682 STX-478 STX-478（化合物80）是一种口服CNS渗透变构突变体选择性PI3Kα抑制剂。
  17. GC73681 TNG-462 TNG-462是一种口服活性和选择性PRMT5抑制剂，具有抗甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺乏和/或甲硫腺苷（MTA）积聚癌症的抗肿瘤活性。
  18. GC73680 STC-15 STC-15是一种强效、选择性、口服有效的RNA甲基转移酶METTL3抑制剂，IC50值为6.1nM。
  19. GC73679 Plecstatin-1 hydrochloride Plecstatin-1 hydrochloride是一种含有有机铕的抗癌剂。
  20. GC73678 RMC-4998 RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。
  21. GC73677 Olgotrelvir sodium

    STI-1558 sodium

     Olgotrelvir sodium是一种口服活性的冠状病毒主要蛋白酶（Mpro）和人细胞组织蛋白酶（cathepsin L）的双重抑制剂。
  22. GC73676 Tegomil fumarate Tegomil fumarate是一种免疫调节剂。
  23. GC73675 Rezatapopt

    PC14586

     Rezatapopt是一种抗肿瘤药物，用于抑制p53突变的实体瘤。
  24. GC73674 Resigratinib

    KIN-3248

     Resigratinib (KIN-3248)是一种FGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。
  25. GC73673 Leramistat

    HMC-C-01-A; MBS2320

     Leramistat（HMC-C-01-A；MBS2320）是一种线粒体复合物1抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。
  26. GC73672 Labuxtinib Labuxtinib为c-kit酪氨酸激酶抑制剂。
  27. GC73671 Irpagratinib

    ABSK011

     Irpagratinib（ABSK011）是一种口服活性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，靶向FGFR4（IC50<10 nM）。
  28. GC73670 (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物，是一种细胞毒性药物。
  29. GC73669 Cyclopropaneacetamide-Exatecan Cyclopropaneacetamide-Exatecan（化合物2-A）是ADC细胞毒素和Exatecan类似物。
  30. GC73668 Frunexian

    EP-7041

     Frunexian (EP-7041)是一种选择性和有效的凝血因子XI/活化因子XI抑制剂，靶向因子XIa。
  31. GC73667 Canlitinib Canlitinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，从专利WO2018072614 （IV-2）中提取。
  32. GC73666 (S)-Bexicaserin (S)-Bexicaserin（化合物2）是一种5-HT2C受体激动剂，具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。
  33. GC73665 Arbemnifosbuvir

    AT-752 free base

     Arbemnifosbuvir是一种尼迪病毒ddrp相关核苷基转移酶（NiRAN）非结构蛋白12 （nsp12）结构域的干扰药物。
  34. GC73664 WRN inhibitor 5 WRN inhibitor 5（实施例157）是一种环乙烯基砜化合物，是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）抑制剂。
  35. GC73663 WRN inhibitor 4 WRN inhibitor 4（实施例107），一种环乙烯基砜化合物，是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）抑制剂。
  36. GC73662 WRN inhibitor 3 WRN inhibitor 3（实施例110）是一种环状乙烯基砜化合物，是韦默综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）抑制剂。
  37. GC73661 SMD-3040 TFA SMD-3040 TFA是SMARCA2的选择性降解剂。
  38. GC73660 SMD-3040 SMD-3040是一种强效且选择性的SMARCA2 PROTAC降解剂（DC50:12nM）。
  39. GC73659 DDR1/2 inhibitor-2 DDR1/2 inhibitor-2（实施例31）是一种DDR1/DDR2抑制剂，IC50值小于100nM。
  40. GC73658 (-)-5-HT2C agonist-3 (-)-5-HT2C agonist-3化合物-19是一种具有Gq信号偏好的5-HT2C选择性激动剂，5-HT2C的5-HT2受体的EC50值为103 nM；5-羟色胺2B：570 nM；5-HT2A:72nM。
  41. GC73657 CYP11A1-IN-1 CYP11A1-IN-1（化合物30）是CYP11A1的抑制剂，IC50值为201-2000nM。
  42. GC73656 pan-KRAS-IN-2 pan-KRAS-IN-2（化合物6）是KRAS WT和突变体（G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H）的ic50≤10 nM的pan抑制剂，对KRAS G13D的ic50≤10 μM。
  43. GC73655 MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)化合物141是ADC的药物接头偶联物。
  44. GC73654 7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)是喜树碱类似物。
  45. GC73653 DT-6 DT-6是一种有效的TGF-β1抑制剂。
  46. GC73652 TINK-IN-1 TINK-IN-1（化合物9）是一种强效且选择性的Traf2-和Nck相互作用激酶（TNIK）抑制剂，IC50为8nM。
  47. GC73651 Me-Tet-PEG4-COOH Me-Tet-PEG4-COOH是一个包含4个PEG单元的ADC连接器。
  48. GC73650 TT-012 TT-012特异性结合动态MITF并破坏后者的二聚体形成和DNA结合能力。
  49. GC73649 Neladalkib TFA

    NVL-655 TFA

     Neladalkib TFA是Neladalkib的TFA形式。
  50. GC73648 ERK5-IN-5 ERK5-IN-5（化合物4a）是具有抗癌活性的ERK5激酶抑制剂。
  51. GC73647 STING-IN-7 STING-IN-7（化合物21）是一种有效的STING抑制剂，IC50为11.5nM。

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