Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC34444 (R)-Nedisertib (R)-Nedisertib((R)-M3814)是一种活性较弱的Nedisertib的R型异构体，对DNA-PK的IC50值为7-30nM。

GC68475 (R)-Nicardipine

(R)-YC-93 free base

(R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。

GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin

R(-)7Desmethyl8nitro Blebbistatin

A more stable form of (+)-blebbistatin

GC38719 (R)-NVS-ZP7-4 (R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的药物节点。

GC34990 (R)-Ofloxacin

(R)-氧氟沙星; Dextrofloxacin

A fluoroquinolone antibiotic

GC67767 (R)-Olacaftor

(R)-VX-440

(R)-Olacaftor ((R)-VX-440) 是一种囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR) 调节剂。(R)-Olacaftor 对囊性纤维化 (CF) 的研究具有较好的潜力。

GC41720 (R)-Omeprazole (sodium salt)

5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-3H-苯并咪唑钠盐

An inactive isomer of a gastric proton pump inhibitor

GC64366 (R)-ONO-2952 (R)-ONO-2952 是 ONO-2952 的 R 型异构体。ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的 TSPO 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Kis 值为 0.330-9.30 nM。

GC72961 (R)-OP-1074 (R)-OP-1074是OP-1074的异构体并且可以用作实验对照。

GC38364 (R)-Ornithine hydrochloride

D-鸟氨酸盐酸盐,(R)-Ornithine hydrochloride

An enantiomer of L-ornithine

GC34991 (R)-Oxiracetam

奥拉西坦; (R)-(+)-Oxiracetam

(R)-Oxiracetam是oxiracetam的R型对映体。

GC71634 (R)-Oxybutynin hydrochloride (R)-Oxybutynin hydrochloride盐酸奥昔布宁的R-异构体，是一种口服活性毒蕈碱受体拮抗剂。

GC49253 (R)-P7C3-Ome

(R)-1-(3,6-二溴-9H-咔唑-9-基)-3-(3-甲氧基苯基氨基)丙烷-2-醇

An analog of P7C3-A20

GC34992 (R)-Pantetheine

泛硫醇,Pantetheine

(R)-Pantetheine 是 CoA 的生物合成前体。(R)-Pantetheine 及其相应的二硫化物泛硫乙胺，作为辅酶 A (CoA) 的构建单元在代谢中起关键作用。

GC67717 (R)-PF-04991532 (R)-PF-04991532 是 PF-04991532 的 R 型异构体。PF-04991532 是一种有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂。

GC62741 (R)-PF-06256142 (R)-PF-06256142 是 PF-06256142 的 R 型活性较差的对映异构体。PF-06256142 是一种有效的、选择性的正构 D1 receptor 激动剂，可以减少相对于多巴胺和其他含儿茶酚激动剂的受体脱敏。

GC11340 (R)-PFI 2 hydrochloride

(R)-PFI-2 hydrochloride

A SET7/9 inhibitor

GC72807 (R)-PI3Kδ-IN-15 (R)-PI3Kδ-IN-15是PI3Kδ-IN-15的r -对映体。

GC62742 (R)-Pirtobrutinib

(R)-LOXO-305

(R)-Pirtobrutinib 是活性较差的 Pirtobrutinib 异构体。Pirtobrutinib 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。

GC62513 (R)-Posenacaftor sodium

(R)-PTI-801 sodium

(R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。

GC72939 (R)-PR-924 (R)-PR-924为PR-924的异构体，可用作实验对照。

GC68408 (R)-Praziquantel-d11

(R)-吡喹酮 D11

(R)-Praziquantel D11 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体，是一种人 5-HT2B 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药，抗血吸虫。

GC68383 (R)-Preclamol

(+)-3-PPP

(R)-Preclamol 是一种多巴胺 (DA) 激动剂，具有自身受体和突触后受体刺激特性。(R)-Preclamol 以低剂量抑制小鼠和大鼠的运动活动。

GC72922 (R)-Prinomastat

(R)-AG3340; (R)-KB-R9896

(R)-PrinomastatR-AG3340是基质金属蛋白酶抑制剂普诺司他的R-异构体。

GC41633 (R)-Prunasin

野黑樱苷

A cyanogenic glucoside

GC63802 (R)-PS210 (R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer)，是 PDK1 的底物选择性变构激活剂，AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。

GC38363 (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

D-脯氨酸,(+)-(R)-Proline; (R)-(+)-Proline; (R)-2-Carboxypyrrolidine; (R)-Proline

D-proline is an isomer of the naturally occurring amino acid, L-Proline.

GC34445 (R)-Q-VD-OPh

(R)-QVD-OPH; (R)-Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone

(R)-Q-VD-OPh((R)-QVD-OPH)是Q-VD-OPha的低活性对映体。Q-VD-OPha是一种不可逆的泛胱天蛋白酶(caspase)抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。

GC34993 (R)-Rivastigmine D6 tartrate

酒石酸卡巴拉汀 D6

An internal standard for the quantification of rivastigmine

GC65591 (R)-RP-6306 (R)-RP-6306 (183) 可用于 Myt1 介导的疾病和癌症种类的研究，以减缓癌症的进展。

GC70848 (R)-Safinamide 沙非胺对映体(R)-Safinamide对MAO-B有抑制作用，IC50值为0.45 μM。

GC34994 (R)-Simurosertib

(R)-TAK-931

(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是Simurosertib 的R型对映体，Simurosertib (TAK-931) 是 CDC7 激酶的选择性抑制剂，其 IC50 值 <0.3 nM。

GC73509 (R)-SKBG-1 (R)-SKBG-1是rna结合蛋白NONO抑制剂。

GC10028 (R)-SLV 319 The inactive enantiomer of SLV 319

GC73187 (R)-Sortilin antagonist 1 (R)-Sortilin antagonist 1是一种sortilin拮抗剂，通过干扰sortilin与其配体前神经营养因子的结合来阻断sortilin介导的凋亡途径。

GC73312 (R)-STU104 (R)-STU104是一种有效的口服TAK1-MKK3相互作用抑制剂，对TNF-α和MKK3磷酸化的ic50分别为0.58 μM和4.0 μM。

GC69839 (R)-Tegoprazan

(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004

(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na+/K+-ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。

GC39298 (R)-Terazosin

(R)-特拉唑嗪

(R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对应体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。

GC38720 (R)-Trolox

(R)-(+)-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸

(R)-Trolox 是水溶性维生素 E 类似物，是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂，Ki 值为 0.83 mM，ID50 值为 1.88 mM。(R)-Trolox 具有比 (S) 对映异构体更强的酪氨酸酶亲和力 (Ki 值为 0.61 mM)。

GC70204 (R)-TTA-P2 (R)-TTA-P2是TTA-P2的异构体，可以作为实验对照。

GC30710 (R)-UT-155 (R)-UT-155(compound11)是一种选择性的、雄激素受体降解物(SARD)配体。活性低于S型异构体。

GC70934 (R)-Vanzacaftor (R)-Vanzacaftor R-VX-121是囊性纤维化跨膜传导调节因子CFTR的调节因子。

GC60407 (R)-Verapamil D7 hydrochloride

(R)-(+)-Verapamil D7 hydrochloride

(R)-VerapamilD7hydrochloride((R)-(+)-VerapamilD7hydrochloride)是(R)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(R)-Verapamilhydrochloride((R)-(+)-Verapamilhydrochloride)是一种P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamilhydrochloride抑制MRP1介导的转运，导致MRP1过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

GC60408 (R)-Verapamil hydrochloride

R-维拉帕米,(R)-(+)-Verapamil hydrochloride

(R)-Verapamilhydrochloride((R)-(+)-Verapamilhydrochloride)是一种P-糖蛋白(P-Glycoprotein)抑制剂。(R)-Verapamilhydrochloride抑制MRP1介导的转运，导致MRP1过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

GC69847 (R)-VT104 (R)-VT104 是 VT104 的 R-对映体。(R)-VT104 对萤火虫荧光素酶的 IC50 值为 0.1-1 μμ。VT104 是一种具有口服活性的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。

GC38110 (R)-VU 6008667 (R)-VU6008667 是 VU6008667 的活性对映异构体，是一种口服活性的乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 抑制剂，IC50 值分别为 1.2 μM (human) 和 1.6 μM (rat)。(R)-VU6008667 对 M5 的选择性高于 M1-4，CNS 渗透率高。

GC73082 (R)-VX-11e (R)-VX-11e化合物1是ERK2抑制剂。

GC38540 (R)-VX-984

(R)-M9831

(R)-VX-984 ((R)-M9831) 是 VX-984 的 R 型对映体。VX-984 是有效的 DNA-PK 抑制剂。

GC33531 (R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111)

(R)-BGB-3111

(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) 是 Zanubrutinib 的 R 对映异构体。

GC50426 (R)-ZINC 3573 MRGPRX2 agonist