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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC12407 structure
    GC12407Z-IETD-FMK
    CAS: 210344-98-2
    纯度: >98.00%

    Z-IETD-FMK（Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK）是一种选择性和细胞可渗透的 caspase-8抑制剂。

  • GC13865 structure
    GC13865PSI
    CAS: 158442-41-2

    PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体抑制剂。

  • GC15778 structure
    GC15778ONX-0914 (PR-957)
    CAS: 960374-59-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    ONX-0914 (PR-957) 是免疫蛋白酶体亚基低分子量多肽7（ LMP7）和低分子量多肽2（LMP2）的特异性抑制剂，IC 50 分别为0.34μM、0.0057μM。

  • GC15963 structure
    GC15963Nu 6027
    CAS: 220036-08-8
    纯度: >99.00%

    A CDK and ATR inhibitor

  • GC16747 structure
    GC16747Dihydroeponemycin
    CAS: 126463-64-7

    Dihydroeponemycin 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物eponemycin 的类似物，选择性靶向20S 蛋白酶体。 Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚基的一个子集，优先与 IFN-γ 诱导亚基 LMP2 和 LMP7 结合。 Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡。

  • GC16990 structure
    GC16990Z-LEHD-FMK
    CAS: 210345-04-3
    纯度: >98.00%

    Z-LEHD-FMK是一种不可逆的caspase-9抑制剂。

  • GC17052 structure
    GC17052MK-4827 Racemate
    CAS: 1038915-75-1

    selective inhibitor of PARP1/PARP2

  • GC15517 structure
    GC15517MG-262
    CAS: 179324-22-2

    A proteasome inhibitor with diverse biological activities

  • GC12190 structure
    GC12190Z-WEHD-FMK
    CAS: 210345-00-9
    纯度: >98.50%

    Z-WEHD-FMK 是一种有效的、细胞渗透性和不可逆的 caspase-1/5 抑制剂。 Z-WEHD-FMK 还表现出对组织蛋白酶 B 活性的强大抑制作用 (IC50=6 μM)。 Z-WEHD-FMK 可用于研究细胞凋亡的证据。

  • GC13718 structure
    GC13718MLN9708
    CAS: 1201902-80-8
    纯度: >99.50%

    A prodrug form of MLN2238

  • GC12272 structure
    GC12272CEP-18770
    CAS: 847499-27-8
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of chymotrypsin-like proteasome activity

  • GC12603 structure
    GC12603DPPI 1c hydrochloride
    CAS: 866396-34-1

    A DPP-4 inhibitor

  • GC13337 structure
    GC133374-Chlorophenylguanidine hydrochloride
    CAS: 14279-91-5

    Urokinase inhibitor, potent and specific

  • GC14126 structure
    GC14126NVP DPP 728 dihydrochloride
    CAS: 247016-69-9

    NVP DPP 728 dihydrochloride 是一种有效的、可逆的和腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。

  • GC14578 structure
    GC14578GI 254023X
    CAS: 260264-93-5
    纯度: >98.00%

    GI 254023X是一种选择性抑制剂，针对MMP9（Matrix Metalloproteinase 9）的IC 50 值为5.3nM，GI 254023X对ADAM10（A Disintegrin and Metalloproteinase 10）的选择性是ADAM17的100倍，IC 50 值为2.5nM。GI 254023X主要用于免疫学、炎症和神经退行性疾病的研究。

  • GC14936 structure
    GC14936Chaetocin
    CAS: 28097-03-2
    纯度: >98.00%

    据报道毛壳素是组蛋白甲基转移酶 (HMT)（例如 SUV39H1）的非特异性抑制剂，从而影响基因表达。

  • GC16431 structure
    GC16431MRK 560
    CAS: 677772-84-8
    纯度: >99.00%

    A potent inhibitor of γ-secretase

  • GC18011 structure
    GC18011SC 57461A
    CAS: 423169-68-0

    A potent, orally active inhibitor of LTA 4 hydrolase

  • GC35144 structure
    GC351444'-O-Methylbavachalcone
    CAS: 20784-60-5
    纯度: >95.00% / >98.00%

    4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类，可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性，IC50 值为 10.1 μM。

  • GC36939 structure
    GC36939PLpro inhibitor
    CAS: 1093070-14-4
    纯度: >98.00%

    A SARS-CoV PL pro inhibitor

  • GC39317 structure
    GC39317(S)-Tenofovir
    CAS: 147127-19-3

    (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV)。

  • GC10011 structure
    GC10011SDM25N hydrochloride
    CAS: 342884-71-3

    δ receptor antagonist

  • GC10050 structure
    GC10050Almorexant hydrochloride
    CAS: 913358-93-7
    纯度: >99.00%

    An orexin 1 and orexin 2 receptor antagonist

  • GC10059 structure
    GC10059Endomorphin-2
    CAS: 141801-26-5

    Endomorphin-2是一种高亲和力、高选择性的μ-阿片受体激动剂（K i = 0.69nM）。